Rsk-4-Inhibitoren stellen eine vielfältige Klasse von Verbindungen dar, die selektiv auf die Aktivität von Rsk-4, einer Serin/Threonin-Kinase, die an wichtigen zellulären Prozessen beteiligt ist, abzielen und diese modulieren. Diese Inhibitoren wirken über verschiedene Mechanismen, von denen jeder zur präzisen Regulierung von Rsk-4 und der damit verbundenen Signalwege beiträgt. Ein bemerkenswertes Beispiel ist BI-D1870, ein selektiver Inhibitor, der um die ATP-Bindungsstelle auf Rsk-Isoformen, einschließlich Rsk-4, konkurriert. Indem BI-D1870 die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung stoppt, behindert es direkt die Rsk-4-vermittelten Signalkaskaden. LJH685 ist ein Beispiel für einen dualen Inhibitor, der sowohl auf Rsk als auch auf den PI3K-Signalweg wirkt. Seine hemmende Wirkung auf PI3K wirkt sich indirekt auf Rsk-4 aus, was die Verflechtung der Signalwege verdeutlicht. Dieser duale Ansatz mit LJH685 führt zu einer umfassenden Unterdrückung der Rsk-4-Aktivität und stellt ein wertvolles Instrument zur Untersuchung komplexer zellulärer Reaktionen dar, die durch Rsk-4 gesteuert werden.
FMK, ein bekannter Inhibitor des MAPK-Signalwegs, behindert indirekt die Rsk-4-Aktivierung, da er in diesem Signalweg nachgeschaltet ist. Dies zeigt, dass es möglich ist, auf breitere Signalisierungsnetzwerke einzuwirken, um spezifische Proteine wie Rsk-4 zu beeinflussen. SL0101 hingegen ist ein selektiver Rsk-Inhibitor, der direkt in die Phosphorylierung der Aktivierungsschleife von Rsk-4 eingreift, was die Bedeutung präziser molekularer Interaktionen bei Hemmstrategien unterstreicht. TAK-901 zeichnet sich als dualer Inhibitor aus, der auf Rsk und den mTOR-Signalweg abzielt. Sein umfassender Ansatz positioniert TAK-901 als potenten Modulator von Rsk-4 und den damit verbundenen Signalwegen und bietet Einblicke in die Wechselwirkungen zwischen verschiedenen Signalkaskaden. Diese Beispiele stellen eine Untergruppe von Rsk-4-Inhibitoren mit unterschiedlichen Wirkungsweisen dar und tragen zu einem nuancierten Verständnis der Rsk-4-Regulierung und ihrer Auswirkungen auf zelluläre Prozesse bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
BI-D1870 | 501437-28-1 | sc-397022 sc-397022A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 12 | |
BI-D1870 ist ein selektiver Inhibitor von Rsk-Isoformen, einschließlich Rsk-4. Es übt seine hemmende Wirkung aus, indem es die ATP-Bindungsstelle von Rsk kompetitiv blockiert und so die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung verhindert. Dadurch werden die durch Rsk-4 vermittelten Signalkaskaden direkt gehemmt. | ||||||
SL 0101-1 | 77307-50-7 | sc-204287 sc-204287A sc-204287B sc-204287C sc-204287D | 1 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2256.00 ¥3983.00 ¥8710.00 ¥13877.00 ¥23354.00 | 3 | |
SL 0101-1 ist ein selektiver Inhibitor von Rsk, der seine Wirkung durch Hemmung der Aktivierungsschleifenphosphorylierung ausübt. Dies greift direkt in die enzymatische Aktivität von Rsk-4 ein und bietet eine spezifische Möglichkeit, Rsk-4-vermittelte zelluläre Prozesse und Signalkaskaden zu unterbrechen. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | ¥2031.00 | ||
VX-11e ist ein niedermolekularer Inhibitor, der speziell auf den ERK5-Signalweg abzielt. Durch die Hemmung von ERK5 moduliert VX-11e indirekt Rsk-4, da ERK5 ein vorgeschalteter Regulator von Rsk-4 ist. Diese spezifische Ausrichtung macht VX-11e zu einem wirksamen Instrument zur Beeinflussung von Rsk-4-bezogenen zellulären Reaktionen und Signalwegen. | ||||||
XMD 8-92 (free base) | 1234480-50-2 | sc-364068 sc-364068A sc-364068B sc-364068C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥2651.00 ¥3836.00 ¥19179.00 ¥116543.00 | 10 | |
XMD8-92 ist ein selektiver Inhibitor von ERK5, einer Kinase, die Rsk-4 vorgeschaltet ist. Durch die Hemmung von ERK5 beeinflusst XMD8-92 indirekt die Aktivierung von Rsk-4 und bietet so eine spezifische Möglichkeit, in Rsk-4-vermittelte zelluläre Prozesse und Signalkaskaden einzugreifen. Diese einzigartige Wirkungsweise macht XMD8-92 zu einem wertvollen Instrument für die Untersuchung von Rsk-4-bezogenen Signalwegen. | ||||||