Date published: 2026-2-10

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Rsk-4 Inhibitoren

Gängige Rsk-4 Inhibitors sind unter underem BI-D1870 CAS 501437-28-1, SL 0101-1 CAS 77307-50-7, VX-11e CAS 896720-20-0 und XMD 8-92 (free base) CAS 1234480-50-2.

Rsk-4-Inhibitoren stellen eine vielfältige Klasse von Verbindungen dar, die selektiv auf die Aktivität von Rsk-4, einer Serin/Threonin-Kinase, die an wichtigen zellulären Prozessen beteiligt ist, abzielen und diese modulieren. Diese Inhibitoren wirken über verschiedene Mechanismen, von denen jeder zur präzisen Regulierung von Rsk-4 und der damit verbundenen Signalwege beiträgt. Ein bemerkenswertes Beispiel ist BI-D1870, ein selektiver Inhibitor, der um die ATP-Bindungsstelle auf Rsk-Isoformen, einschließlich Rsk-4, konkurriert. Indem BI-D1870 die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung stoppt, behindert es direkt die Rsk-4-vermittelten Signalkaskaden. LJH685 ist ein Beispiel für einen dualen Inhibitor, der sowohl auf Rsk als auch auf den PI3K-Signalweg wirkt. Seine hemmende Wirkung auf PI3K wirkt sich indirekt auf Rsk-4 aus, was die Verflechtung der Signalwege verdeutlicht. Dieser duale Ansatz mit LJH685 führt zu einer umfassenden Unterdrückung der Rsk-4-Aktivität und stellt ein wertvolles Instrument zur Untersuchung komplexer zellulärer Reaktionen dar, die durch Rsk-4 gesteuert werden.

FMK, ein bekannter Inhibitor des MAPK-Signalwegs, behindert indirekt die Rsk-4-Aktivierung, da er in diesem Signalweg nachgeschaltet ist. Dies zeigt, dass es möglich ist, auf breitere Signalisierungsnetzwerke einzuwirken, um spezifische Proteine wie Rsk-4 zu beeinflussen. SL0101 hingegen ist ein selektiver Rsk-Inhibitor, der direkt in die Phosphorylierung der Aktivierungsschleife von Rsk-4 eingreift, was die Bedeutung präziser molekularer Interaktionen bei Hemmstrategien unterstreicht. TAK-901 zeichnet sich als dualer Inhibitor aus, der auf Rsk und den mTOR-Signalweg abzielt. Sein umfassender Ansatz positioniert TAK-901 als potenten Modulator von Rsk-4 und den damit verbundenen Signalwegen und bietet Einblicke in die Wechselwirkungen zwischen verschiedenen Signalkaskaden. Diese Beispiele stellen eine Untergruppe von Rsk-4-Inhibitoren mit unterschiedlichen Wirkungsweisen dar und tragen zu einem nuancierten Verständnis der Rsk-4-Regulierung und ihrer Auswirkungen auf zelluläre Prozesse bei.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

BI-D1870

501437-28-1sc-397022
sc-397022A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2933.00
12
(1)

BI-D1870 ist ein selektiver Inhibitor von Rsk-Isoformen, einschließlich Rsk-4. Es übt seine hemmende Wirkung aus, indem es die ATP-Bindungsstelle von Rsk kompetitiv blockiert und so die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung verhindert. Dadurch werden die durch Rsk-4 vermittelten Signalkaskaden direkt gehemmt.

SL 0101-1

77307-50-7sc-204287
sc-204287A
sc-204287B
sc-204287C
sc-204287D
1 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
¥2256.00
¥3983.00
¥8710.00
¥13877.00
¥23354.00
3
(1)

SL 0101-1 ist ein selektiver Inhibitor von Rsk, der seine Wirkung durch Hemmung der Aktivierungsschleifenphosphorylierung ausübt. Dies greift direkt in die enzymatische Aktivität von Rsk-4 ein und bietet eine spezifische Möglichkeit, Rsk-4-vermittelte zelluläre Prozesse und Signalkaskaden zu unterbrechen.

VX-11e

896720-20-0sc-507301
10 mg
¥2031.00
(0)

VX-11e ist ein niedermolekularer Inhibitor, der speziell auf den ERK5-Signalweg abzielt. Durch die Hemmung von ERK5 moduliert VX-11e indirekt Rsk-4, da ERK5 ein vorgeschalteter Regulator von Rsk-4 ist. Diese spezifische Ausrichtung macht VX-11e zu einem wirksamen Instrument zur Beeinflussung von Rsk-4-bezogenen zellulären Reaktionen und Signalwegen.

XMD 8-92 (free base)

1234480-50-2sc-364068
sc-364068A
sc-364068B
sc-364068C
5 mg
10 mg
100 mg
1 g
¥2651.00
¥3836.00
¥19179.00
¥116543.00
10
(0)

XMD8-92 ist ein selektiver Inhibitor von ERK5, einer Kinase, die Rsk-4 vorgeschaltet ist. Durch die Hemmung von ERK5 beeinflusst XMD8-92 indirekt die Aktivierung von Rsk-4 und bietet so eine spezifische Möglichkeit, in Rsk-4-vermittelte zelluläre Prozesse und Signalkaskaden einzugreifen. Diese einzigartige Wirkungsweise macht XMD8-92 zu einem wertvollen Instrument für die Untersuchung von Rsk-4-bezogenen Signalwegen.