RPRC1-Inhibitoren sind eine Klasse kleiner Moleküle, die aufgrund ihrer einzigartigen Fähigkeit, selektiv auf ein bestimmtes Protein namens RPRC1 abzuzielen, in der Molekularbiologie und Zellforschung große Aufmerksamkeit erlangt haben. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Aktivität von RPRC1, einem entscheidenden Protein, das an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, modulieren, ohne andere zelluläre Komponenten zu beeinträchtigen. RPRC1 steht für Regulator of Proliferation, Replication, and Cell Cycle 1, was seine multifunktionale Rolle innerhalb der Zelle hervorhebt. Chemisch gesehen sind RPRC1-Inhibitoren typischerweise organische Verbindungen, die sich durch ihre spezifischen Strukturmerkmale auszeichnen, die es ihnen ermöglichen, mit den Bindungsstellen oder aktiven Regionen von RPRC1 zu interagieren. Durch diese Interaktion können diese Inhibitoren die Funktionen von RPRC1 je nach spezifischem Wirkmechanismus entweder blockieren oder verstärken. Ihre Wirkungsweise besteht oft darin, dass sie an bestimmte Aminosäurereste oder Domänen innerhalb des Proteins binden, Protein-Protein-Wechselwirkungen unterbrechen oder die Konformation des Proteins verändern, wodurch letztlich seine Aktivität beeinflusst wird. Forscher verwenden RPRC1-Inhibitoren als wertvolle Hilfsmittel, um die komplizierten zellulären Signalwege und -kaskaden zu analysieren, an denen RPRC1 beteiligt ist. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass RPRC1-Inhibitoren eine chemisch vielfältige Klasse von Verbindungen darstellen, die dazu dienen, die Aktivität des RPRC1-Proteins zu modulieren. Ihre genauen Wirkmechanismen können variieren, aber sie alle haben das gemeinsame Ziel, RPRC1-bezogene zelluläre Prozesse selektiv zu beeinflussen. Diese Inhibitoren sind unverzichtbare Werkzeuge in der zellbiologischen Forschung und ermöglichen es Wissenschaftlern, die Komplexität der Zellzyklusregulation, der DNA-Replikation und der Proliferationswege zu entschlüsseln.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Hemmt die mTOR-Signalübertragung (Mammalian Target of Rapamycin) und verhindert so Zellwachstum und -vermehrung. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Zielt auf die BCR-ABL-Kinase ab. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Hemmt die EGFR-Kinase, indem es das Wachstum von Tumorzellen blockiert. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Zielt auf mehrere Kinasen, einschließlich RAF, VEGFR und PDGFR, um die Angiogenese zu hemmen | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥7345.00 | 7 | |
Hemmt mTOR und reduziert so die Zellproliferation und Angiogenese | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Zielt auf mehrere Kinasen, einschließlich BCR-ABL und Kinasen der SRC-Familie | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2764.00 ¥11857.00 | 7 | |
Blockiert den Androgenrezeptor. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2369.00 ¥3441.00 ¥5585.00 | 10 | |
Hemmt PARP-Enzyme, untersucht bei der Erforschung von BRCA-mutierten | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1331.00 ¥3802.00 ¥5867.00 ¥9387.00 ¥18412.00 | 10 | |
Zielt auf BCL-2-Proteine ab. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1760.00 | 5 | |
Zielt auf BTK (Bruton-Tyrosinkinase), die bei bösartigen B-Zellen eingesetzt wird, um die Signalübertragung und das Überleben der Zellen zu stören. | ||||||