RPL10L-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die auf das ribosomale Protein L10-like (RPL10L) abzielen, ein Protein, das eine wichtige Rolle bei der Ribosomenfunktion und der zellulären Proteinsynthese spielt. RPL10L ist ein Homolog des ribosomalen Proteins RPL10, einer Komponente der großen 60S-ribosomalen Untereinheit, die für die Translation von Messenger-RNA (mRNA) in Proteine unerlässlich ist. RPL10L wird vorwiegend im Hodengewebe exprimiert und soll den Verlust oder die Reduktion von RPL10 in bestimmten zellulären Umgebungen, insbesondere während der Spermatogenese, ausgleichen. Chemische Inhibitoren, die auf die Funktion von RPL10L abzielen, sollen seine Rolle innerhalb des Ribosoms stören und so die Proteinsynthese in Zellen, in denen dieses Protein aktiv ist, beeinträchtigen. Solche Inhibitoren sind aufgrund ihrer Fähigkeit, die ribosomale Aktivität auf hochselektive Weise zu modulieren, von Interesse, was erhebliche nachgelagerte Auswirkungen auf zelluläre Prozesse wie Wachstum und Stoffwechsel haben könnte. Diese Inhibitoren funktionieren in der Regel durch Bindung an spezifische Domänen auf RPL10L, wodurch möglicherweise dessen Struktur oder Interaktion mit anderen ribosomalen Komponenten, wie ribosomaler RNA (rRNA) oder anderen ribosomalen Proteinen, verändert wird. Auf diese Weise können sie den Zusammenbau der 60S-ribosomalen Untereinheit verhindern oder die Elongationsphase der Proteinübersetzung behindern. Diese gezielte Störung kann zur Anhäufung unvollständiger oder nicht funktionsfähiger Proteine in der Zelle führen und Stressreaktionen im Zusammenhang mit der Proteinhomöostase auslösen, wie z. B. Entfaltungsreaktionen von Proteinen (UPR) oder Autophagie. Die Untersuchung von RPL10L-Inhibitoren liefert auch Erkenntnisse über die umfassendere Rolle der ribosomalen Heterogenität und ihre Auswirkungen auf die zelltypspezifische Proteinsynthese, insbesondere bei Prozessen, die eine schnelle zelluläre Proliferation oder Differenzierung beinhalten, wie sie in Geweben mit hohem Stoffwechselbedarf zu beobachten sind. Die fortgesetzte Erforschung von RPL10L-Inhibitoren trägt zu einem tieferen Verständnis darüber bei, wie die Ribosomendynamik auf molekularer Ebene reguliert wird.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
Hemmt die eukaryotische Proteinsynthese, indem es in den Translokationsschritt in Ribosomen eingreift und möglicherweise RPL10L-bezogene Prozesse beeinträchtigt. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥474.00 ¥2414.00 ¥9387.00 ¥745.00 | 394 | |
Verursacht einen vorzeitigen Kettenabbruch während der Proteinsynthese, indem es als Aminoacyl-tRNA-Nachahmer fungiert und möglicherweise die Funktionen von RPL10L beeinträchtigt. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥4964.00 ¥10154.00 ¥15795.00 ¥28228.00 | ||
Hemmt die Proteinsynthese, indem es die Bewegung des Ribosoms entlang der mRNA blockiert und so möglicherweise die Aktivität von RPL10L beeinflusst. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1117.00 ¥2922.00 | 36 | |
Hemmt die Bildung von Peptidbindungen bei der Proteinsynthese, was sich indirekt auf RPL10L auswirken könnte. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥1015.00 | 10 | |
Bindet an bakterielle Ribosomen und hemmt die Proteinsynthese, wodurch es als Forschungsinstrument für RPL10L-Studien in prokaryotischen Systemen dienen kann. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | ¥711.00 ¥1061.00 ¥3046.00 ¥4705.00 ¥7153.00 | 6 | |
Bindet an die 30S-Untereinheit bakterieller Ribosomen und hemmt die Proteinsynthese, was bei der Untersuchung von RPL10L in prokaryotischen Zusammenhängen nützlich ist. | ||||||
Chondroitin Sulfate, Bovine | 9007-28-7 | sc-203888 | 5 g | ¥1061.00 | 1 | |
Inaktiviert den eukaryotischen Elongationsfaktor-2, wodurch die Proteinsynthese gestört wird, und wirkt sich indirekt auf RPL10L aus. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Bildet einen Komplex mit FKBP12, der an mTOR bindet und es hemmt, wodurch die Proteinsynthese beeinträchtigt wird, was möglicherweise die mit RPL10L verbundenen Wege beeinflusst. | ||||||
Phleomycin | 11006-33-0 | sc-204845 sc-204845A | 5 mg 25 mg | ¥2200.00 ¥5585.00 | ||
Bindet an das Peptidyltransferasezentrum von Ribosomen und hemmt die Bildung von Peptidbindungen, was sich möglicherweise auf RPL10L auswirkt. | ||||||
Fusidic acid | 6990-06-3 | sc-215065 | 1 g | ¥3294.00 | ||
Hemmt den Umsatz des Elongationsfaktors G (EF-G) am Ribosom und beeinträchtigt so die Proteinsynthese, was für RPL10L-Studien relevant ist. | ||||||