Date published: 2026-2-10

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RPGRIP1L Inhibitoren

Gängige RPGRIP1L Inhibitors sind unter underem ZCL278 CAS 587841-73-4, CCG 203971 CAS 1443437-74-8, PHT-427 CAS 1191951-57-1, A-769662 CAS 844499-71-4 und 2-(Benzoylcarbamothioylamino)-5,5-dimethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic Acid CAS 314042-01-8.

RPGRIP1L-Inhibitoren sind eine Kategorie chemischer Wirkstoffe, die speziell zur Herunterregulierung oder Behinderung der Funktion des Proteins RPGRIP1L entwickelt wurden, das für die Struktur und Funktion primärer Zilien von entscheidender Bedeutung ist. Diese Inhibitoren wirken entweder durch direkte Interaktion mit dem RPGRIP1L-Protein oder durch Modulation der zellulären Signalwege und Prozesse, die dessen Expression und Aktivität steuern. RPGRIP1L, ein wichtiges Zilienprotein, spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung und ordnungsgemäßen Funktion von Zilien. Seine Aufgaben reichen von der Beeinflussung des Zilientransports bis hin zur Mitwirkung an der Zusammensetzung der Zilienübergangszone, einer Region, die für den Transport von Zilienproteinen von entscheidender Bedeutung ist.

Direkte Inhibitoren von RPGRIP1L können sich an das Protein binden und seine normalen Interaktionen oder seine strukturelle Konformation stören, wodurch seine Fähigkeit, an der Aufrechterhaltung der Zilien oder dem ziliären Gating-Prozess teilzunehmen, beeinträchtigt wird. Eine solche direkte Interaktion kann die Funktion des Proteins beeinträchtigen und die normale ziliäre Signalübertragung stören. Andererseits können indirekte Inhibitoren den Weg beeinflussen, auf dem RPGRIP1L in der Zelle synthetisiert, verarbeitet oder abgebaut wird. Sie könnten beispielsweise die Genexpression herunterregulieren, die mRNA-Stabilität verändern oder das Protein posttranslational modifizieren, was zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von RPGRIP1L führt. Die Forschung mit RPGRIP1L-Inhibitoren ist für die Erforschung der Zilienbiologie und die Aufklärung der Mechanismen, durch die Zilien die zelluläre Signalübertragung und Entwicklung beeinflussen, von entscheidender Bedeutung. Durch den Einsatz dieser Inhibitoren können Wissenschaftler die Folgen einer verminderten RPGRIP1L-Funktion untersuchen und so die Rolle des Proteins innerhalb der Zilien besser verstehen. Dies kann Erkenntnisse über die Bedeutung von Zilien für die zelluläre Kommunikation und die pathophysiologischen Folgen einer Ziliendysfunktion liefern.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

ZCL278

587841-73-4sc-507369
10 mg
¥1297.00
(0)

ZCL278 hemmt bekanntermaßen die Aktivität von RPGRIp1L und wurde im Zusammenhang mit der Zellmigration und der Dynamik des Zytoskeletts untersucht.

CCG 203971

1443437-74-8sc-507360
10 mg
¥1004.00
(0)

Diese Verbindung wurde als potenzieller Inhibitor von RPGRIp1L identifiziert und im Zusammenhang mit Ras-bezogenen Signalwegen untersucht.

A-769662

844499-71-4sc-203790
sc-203790A
sc-203790B
sc-203790C
sc-203790D
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥2076.00
¥8360.00
¥12139.00
¥38551.00
¥59840.00
23
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A-769662 wurde ursprünglich als Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase entwickelt und hemmt nun auch RPGRIp1L.

2-(Benzoylcarbamothioylamino)-5,5-dimethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic Acid

314042-01-8sc-503400
10 mg
¥3385.00
(0)

Es handelt sich um einen potenten und selektiven RPGRIp1L-Inhibitor, der auf sein Potenzial zur Hemmung der Zellmigration untersucht wurde.

RK-682

332131-32-5sc-202319
sc-202319A
200 µg
1 mg
¥1264.00
¥5190.00
4
(1)

RK-682 ist ein mikrobielles Produkt, das für die Hemmung von RPGRIp1L und LIM-Kinase bekannt ist.

CK 666

442633-00-3sc-361151
sc-361151A
10 mg
50 mg
¥3622.00
¥11733.00
5
(0)

Es ist bekannt, dass diese Verbindung den die Aktinnukleation fördernden ARP2/3-Komplex hemmt und damit indirekt RPGRIp1L-vermittelte Prozesse beeinträchtigt.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2098.00
¥7976.00
88
(1)

Ursprünglich als Rho-Kinase-Hemmer entwickelt, hemmt Y-27632 Berichten zufolge die RPGRIp1L- und LIM-Kinase und beeinflusst so die Dynamik des Zytoskeletts.