RPGRIP1L-Inhibitoren sind eine Kategorie chemischer Wirkstoffe, die speziell zur Herunterregulierung oder Behinderung der Funktion des Proteins RPGRIP1L entwickelt wurden, das für die Struktur und Funktion primärer Zilien von entscheidender Bedeutung ist. Diese Inhibitoren wirken entweder durch direkte Interaktion mit dem RPGRIP1L-Protein oder durch Modulation der zellulären Signalwege und Prozesse, die dessen Expression und Aktivität steuern. RPGRIP1L, ein wichtiges Zilienprotein, spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung und ordnungsgemäßen Funktion von Zilien. Seine Aufgaben reichen von der Beeinflussung des Zilientransports bis hin zur Mitwirkung an der Zusammensetzung der Zilienübergangszone, einer Region, die für den Transport von Zilienproteinen von entscheidender Bedeutung ist.
Direkte Inhibitoren von RPGRIP1L können sich an das Protein binden und seine normalen Interaktionen oder seine strukturelle Konformation stören, wodurch seine Fähigkeit, an der Aufrechterhaltung der Zilien oder dem ziliären Gating-Prozess teilzunehmen, beeinträchtigt wird. Eine solche direkte Interaktion kann die Funktion des Proteins beeinträchtigen und die normale ziliäre Signalübertragung stören. Andererseits können indirekte Inhibitoren den Weg beeinflussen, auf dem RPGRIP1L in der Zelle synthetisiert, verarbeitet oder abgebaut wird. Sie könnten beispielsweise die Genexpression herunterregulieren, die mRNA-Stabilität verändern oder das Protein posttranslational modifizieren, was zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von RPGRIP1L führt. Die Forschung mit RPGRIP1L-Inhibitoren ist für die Erforschung der Zilienbiologie und die Aufklärung der Mechanismen, durch die Zilien die zelluläre Signalübertragung und Entwicklung beeinflussen, von entscheidender Bedeutung. Durch den Einsatz dieser Inhibitoren können Wissenschaftler die Folgen einer verminderten RPGRIP1L-Funktion untersuchen und so die Rolle des Proteins innerhalb der Zilien besser verstehen. Dies kann Erkenntnisse über die Bedeutung von Zilien für die zelluläre Kommunikation und die pathophysiologischen Folgen einer Ziliendysfunktion liefern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | ¥1297.00 | ||
ZCL278 hemmt bekanntermaßen die Aktivität von RPGRIp1L und wurde im Zusammenhang mit der Zellmigration und der Dynamik des Zytoskeletts untersucht. | ||||||
CCG 203971 | 1443437-74-8 | sc-507360 | 10 mg | ¥1004.00 | ||
Diese Verbindung wurde als potenzieller Inhibitor von RPGRIp1L identifiziert und im Zusammenhang mit Ras-bezogenen Signalwegen untersucht. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥8360.00 ¥12139.00 ¥38551.00 ¥59840.00 | 23 | |
A-769662 wurde ursprünglich als Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase entwickelt und hemmt nun auch RPGRIp1L. | ||||||
2-(Benzoylcarbamothioylamino)-5,5-dimethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic Acid | 314042-01-8 | sc-503400 | 10 mg | ¥3385.00 | ||
Es handelt sich um einen potenten und selektiven RPGRIp1L-Inhibitor, der auf sein Potenzial zur Hemmung der Zellmigration untersucht wurde. | ||||||
RK-682 | 332131-32-5 | sc-202319 sc-202319A | 200 µg 1 mg | ¥1264.00 ¥5190.00 | 4 | |
RK-682 ist ein mikrobielles Produkt, das für die Hemmung von RPGRIp1L und LIM-Kinase bekannt ist. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥11733.00 | 5 | |
Es ist bekannt, dass diese Verbindung den die Aktinnukleation fördernden ARP2/3-Komplex hemmt und damit indirekt RPGRIp1L-vermittelte Prozesse beeinträchtigt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Ursprünglich als Rho-Kinase-Hemmer entwickelt, hemmt Y-27632 Berichten zufolge die RPGRIp1L- und LIM-Kinase und beeinflusst so die Dynamik des Zytoskeletts. | ||||||