Rpd3-Inhibitoren gehören zu einer besonderen Klasse chemischer Verbindungen, die die Fähigkeit besitzen, die Aktivität des Rpd3-Enzyms zu modulieren. Das Enzym Rpd3, auch bekannt als Histon-Deacetylase, spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression, indem es die Entfernung von Acetylgruppen von Lysinresten auf Histonproteinen katalysiert. Durch die Hemmung der Funktion von Rpd3 stören diese Verbindungen den Deacetylierungsprozess und beeinflussen so den Gesamtacetylierungsstatus von Histonen. Diese Modulation der Histonacetylierungsmuster kann anschließend die Chromatinstruktur, die Zugänglichkeit der DNA und die Gentranskription beeinflussen. Rpd3-Inhibitoren entfalten ihre Wirkung in der Regel durch Bindung an die katalytische Stelle des Enzyms, wodurch dessen enzymatische Aktivität gestört wird.
Die spezifischen Wirkmechanismen und strukturellen Merkmale können bei verschiedenen Rpd3-Inhibitoren variieren, was zu Unterschieden in ihrer Wirksamkeit und Selektivität führt. Die Erforschung von Rpd3-Inhibitoren hat in der Molekularbiologie und Biochemie große Aufmerksamkeit erlangt, da sie wertvolle Werkzeuge zur Untersuchung der Rolle der Histonacetylierung in verschiedenen biologischen Prozessen liefern. Durch die Modulation der Histonacetylierung bieten Rpd3-Inhibitoren Einblicke in die epigenetische Regulation der Genexpression, die Chromatinumformung und die zelluläre Differenzierung. Ihre einzigartigen chemischen Eigenschaften machen sie für Forschungsvorhaben zur Entschlüsselung der komplizierten Mechanismen der Genregulation auf molekularer Ebene unverzichtbar.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Naturprodukt und ein potenter Inhibitor von RpdIt. Es bindet an das aktive Zentrum von Rpd3 und verhindert dessen Deacetylase-Aktivität. Es wird häufig als Forschungswerkzeug zur Untersuchung der Histonacetylierung und Genregulation eingesetzt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Ein HDAC-Inhibitor, der auf mehrere HDACs abzielt, darunter RpdIt, bindet an das Zinkion in der katalytischen Stelle von Rpd3 und hemmt dessen Deacetylase-Aktivität. SAHA hat sich in der Krebstherapie als vielversprechend erwiesen, indem es die Zelldifferenzierung und Apoptose fördert. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2256.00 | 9 | |
LBH589 ist ein potenter pan-HDAC-Inhibitor, der auf mehrere HDACs abzielt, darunter RpdIt, das die Deacetylase-Aktivität von Rpd3 hemmt und als Antikrebsmittel, insbesondere bei hämatologischen Malignomen, untersucht wurde. | ||||||
PCI-24781 | 783355-60-2 | sc-364565 sc-364565A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥15310.00 | 1 | |
PCI-24781 ist ein selektiver Inhibitor von Rpd3 und anderen HDACs. Er hat in Forschungsstudien krebshemmende Wirkung gezeigt und wird für verschiedene Krebsarten untersucht. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2414.00 ¥2787.00 ¥16506.00 | 2 | |
Mocetinostat ist ein Rpd3-Inhibitor, der sich auf solide Tumore und hämatologische Malignome auswirken kann. Er hemmt die Rpd3-vermittelte Histondeacetylierung, was zu einer veränderten Genexpression führt. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1760.00 ¥6453.00 | ||
PXD101 ist ein Inhibitor der Deacetylase-Aktivität von Rpd3 und fördert die Histon-Acetylierung, was zu einer veränderten Genexpression führt. | ||||||