Date published: 2026-2-10

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Rpb3 Inhibitoren

Gängige Rpb3 Inhibitors sind unter underem α-Amanitin CAS 23109-05-9, Triptolide CAS 38748-32-2, DRB CAS 53-85-0, Actinomycin D CAS 50-76-0 und Flavopiridol Hydrochloride CAS 131740-09-5.

Rpb3-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Rpb3-Untereinheit abzielen und deren Aktivität hemmen. Diese ist ein wesentlicher Bestandteil der RNA-Polymerase II (Pol II). Die RNA-Polymerase II ist ein Enzym mit mehreren Untereinheiten, das für die Synthese der Boten-RNA (mRNA) in eukaryotischen Zellen verantwortlich ist und eine zentrale Rolle bei der Transkription von proteincodierenden Genen spielt. Insbesondere die Rpb3-Untereinheit ist eine der Kernuntereinheiten von Pol II und für dessen strukturelle Integrität und Funktion von entscheidender Bedeutung. Sie interagiert mit anderen Pol II-Untereinheiten und bildet so ein Gerüst, das den ordnungsgemäßen Aufbau des Enzymkomplexes unterstützt. Durch die Beeinträchtigung der Aktivität von Rpb3 stören Inhibitoren dieser Untereinheit die Transkriptionsmaschinerie auf grundlegender Ebene, was zu veränderten Genexpressionsmustern führt. Diese Inhibitoren wirken in der Regel durch Mechanismen wie die Verhinderung der ordnungsgemäßen Montage von Pol II oder die Destabilisierung der Wechselwirkungen zwischen Rpb3 und anderen Untereinheiten. Die Hemmung von Rpb3 kann aufgrund der zentralen Rolle der RNA-Polymerase II bei der Genexpression weitreichende Auswirkungen auf die Transkriptionslandschaft haben. Studien, die sich auf Rpb3-Inhibitoren konzentrieren, untersuchen in der Regel deren Auswirkungen auf die Transkriptionsverlängerung, die Pol II-Stabilität und die Regulation der Genexpression. Aufgrund der zentralen Rolle von Rpb3 bei der Aufrechterhaltung des strukturellen Zusammenhalts des Polymerasekomplexes werden diese Inhibitoren häufig verwendet, um die detaillierte Architektur und Funktion von Pol II auf molekularer Ebene zu analysieren. Bei Untersuchungen der chemischen Eigenschaften von Rpb3-Inhibitoren wird häufig untersucht, wie diese Moleküle mit der Rpb3-Untereinheit interagieren und wie diese Interaktionen die Funktion von Pol II unter verschiedenen Bedingungen modulieren, was wertvolle Einblicke in die transkriptionelle Regulation und die zellulären Reaktionen auf veränderte RNA-Synthese liefert. Diese Studien tragen zu einem umfassenderen Verständnis der transkriptionellen Kontrollmechanismen und der Struktur-Funktions-Beziehungen innerhalb der RNA-Polymerase II bei.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥3035.00
¥11846.00
26
(2)

α-Amanitin ist ein starker Inhibitor der RNA-Polymerase II. Es bindet an das Enzym und hemmt die Verlängerungsphase der RNA-Synthese, wodurch es indirekt die Funktion von Rpb3 beeinträchtigt.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥2302.00
13
(1)

Triptolid ist ein Diterpen-Triepoxid, das die RNA-Polymerase II hemmt, indem es eine Untereinheit des Enzyms kovalent modifiziert und damit indirekt die Aktivität von Rpb3 beeinflusst.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
¥485.00
¥2132.00
¥3565.00
¥7480.00
6
(1)

DRB hemmt die Phosphorylierung der RNA-Polymerase II, einen entscheidenden Schritt für die Transkriptionsinitiierung, und beeinflusst damit indirekt die Rolle von Rpb3 im Transkriptionsprozess.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥835.00
¥2742.00
¥8247.00
¥29017.00
¥246489.00
53
(3)

Actinomycin D interkaliert in die DNA und hindert die RNA-Polymerase II daran, RNA-Ketten zu verlängern, was sich indirekt auf die Funktion von Rpb3 auswirkt.

Flavopiridol Hydrochloride

131740-09-5sc-207687
10 mg
¥3576.00
(2)

Flavopiridol hemmt CDK9, eine Kinase, die an der Aktivierung der RNA-Polymerase II beteiligt ist, und beeinträchtigt damit indirekt die Rolle von Rpb3 bei der Transkription.

Ixazomib

1072833-77-2sc-489103
sc-489103A
10 mg
50 mg
¥3509.00
¥8112.00
(0)

Ixazomib, ein Proteasom-Inhibitor, kann Rpb3 indirekt beeinflussen, indem er den Abbau von Transkriptionsfaktoren und Kofaktoren, die an der durch die RNA-Polymerase II vermittelten Transkription beteiligt sind, beeinträchtigt.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
¥2606.00
¥9736.00
1
(0)

JQ1, ein BET-Bromodomain-Inhibitor, wirkt indirekt auf Rpb3, indem er die Chromatinstruktur und die von der RNA-Polymerase II regulierte Transkriptionsaktivität moduliert.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
¥699.00
¥959.00
¥4016.00
155
(1)

BAY 11-7082, ein NF-κB-Inhibitor, kann die Rpb3-Aktivität indirekt beeinflussen, indem er Transkriptionswege moduliert, an denen die RNA-Polymerase II beteiligt ist.

Pladienolide B

445493-23-2sc-391691
sc-391691B
sc-391691A
sc-391691C
sc-391691D
sc-391691E
0.5 mg
10 mg
20 mg
50 mg
100 mg
5 mg
¥3373.00
¥64296.00
¥125219.00
¥287691.00
¥747997.00
¥32436.00
63
(2)

Pladienolid B zielt auf das Spleißosom ab und wirkt sich indirekt auf Rpb3 aus, indem es RNA-Spleißprozesse beeinflusst, die für die RNA-Polymerase-II-Transkription wesentlich sind.

THZ1

1604810-83-4sc-507542
1 mg
¥1072.00
(0)

THZ1, ein kovalenter Inhibitor von CDK7, wirkt sich indirekt auf die Funktion von Rpb3 aus, indem es die CDK7-vermittelte Phosphorylierung der RNA-Polymerase II hemmt.