Rotavirus Inhibitoren

Gängige Rotavirus Inhibitors sind unter underem Ribavirin CAS 36791-04-5, Lamivudine CAS 134678-17-4, Guanidine Hydrochloride CAS 50-01-1, Curcumin CAS 458-37-7 und Nitazoxanide CAS 55981-09-4.

Rotavirus-Inhibitoren lassen sich anhand ihrer Wirkmechanismen in mehrere Kategorien einteilen. Einige Hemmstoffe, wie Ribavirin und 3TC (Lamivudin), greifen in die virale RNA-Synthese ein. Diese Wirkstoffe greifen in die Enzyme ein, die an der RNA-Replikation beteiligt sind, und verringern so die Fähigkeit des Rotavirus, sich zu vermehren. Andere wie Guanidin und EICAR binden spezifisch an die virale RNA-Polymerase und stören so die RNA-Synthese auf einer gezielteren Ebene. Sie blockieren effektiv die katalytische Stelle oder bewirken Konformationsänderungen in der Polymerase, so dass diese ihre Funktion nicht mehr erfüllen kann.

Eine andere Gruppe von Chemikalien, darunter Curcumin und Gerbsäure, interagiert direkt mit dem viralen Partikel. Curcumin stört die strukturelle Integrität des viralen Kapsids und beeinträchtigt so die Fähigkeit des Virus, Wirtszellen zu infizieren. Tanninsäure wirkt in ähnlicher Weise, bindet aber an virale Proteine und hemmt so die Anheftung des Virus an die Wirtszellen. Nystatin und Suramin hingegen gehen einen anderen Weg, indem sie in zelluläre Prozesse eingreifen, die für die virale Replikation entscheidend sind. Nystatin greift in die Zellmembran ein und verhindert so das Eindringen des Virus, während Suramin zelluläre Proteinkinasen hemmt, die an den für die Replikation des Rotavirus entscheidenden Signalwegen beteiligt sind. Diese Verbindungen unterstreichen die Vielseitigkeit der chemischen Hemmstoffe, die gegen das Rotavirus eingesetzt werden können, wobei jeder einzelne das Virus oder seinen Replikationsprozess auf einzigartige Weise beeinflusst.