Date published: 2026-2-10

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RNF212 Inhibitoren

Gängige RNF212 Inhibitors sind unter underem Cisplatin CAS 15663-27-1, Bortezomib CAS 179324-69-7, Imatinib CAS 152459-95-5, Calyculin A CAS 101932-71-2 und Trichostatin A CAS 58880-19-6.

RNF212-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die die Aktivität von RNF212, einem Ringfingerprotein, das bei der meiotischen Rekombination und der Chromosomentrennung eine entscheidende Rolle spielt, gezielt beeinflussen sollen. Diese Gruppe von Inhibitoren zeichnet sich nicht durch eine einheitliche chemische Struktur, sondern durch ein gemeinsames funktionelles Ziel aus: die Beeinflussung der Rolle von RNF212 in meiotischen Prozessen. Es wird angenommen, dass die Inhibitoren dieser Klasse über verschiedene Mechanismen wirken, die jeweils darauf abzielen, die grundlegenden Prozesse der Meiose zu stören oder zu verändern, insbesondere diejenigen, an denen RNF212 beteiligt ist. Ihre primäre Wirkungsweise soll in der Störung der molekularen Wege und Interaktionen bestehen, die für die Funktionalität von RNF212 wesentlich sind.

Die Entwicklung dieser Inhibitoren konzentriert sich auf Schlüsselaspekte der Rolle von RNF212 in der Meiose. Dazu gehört die Unterbrechung der Bildung und Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen, einem kritischen Schritt bei der genetischen Rekombination, bei dem RNF212 bekanntermaßen eine Rolle spielt. Neben der direkten Beeinflussung der DNA-Reparaturmechanismen sollen diese Inhibitoren auch die breitere Chromatinstruktur und die Umgestaltungsprozesse beeinflussen. Dieser Ansatz beruht auf der Erkenntnis, dass die meiotische Rekombination eng mit der Chromatindynamik verknüpft ist und dass Veränderungen in der Zugänglichkeit und Zusammensetzung des Chromatins die Funktion von Proteinen wie RNF212 erheblich beeinflussen können. Angesichts der Beteiligung von RNF212 an der Regulierung des Synaptonemkomplexes und der Crossover-Bildung stellen Wirkstoffe, die auf diese spezifischen Aspekte der Meiose abzielen, einen weiteren strategischen Ansatzpunkt zur Beeinflussung der RNF212-Aktivität dar. Die Klasse der RNF212-Inhibitoren stellt einen hochentwickelten Forschungszweig auf dem Gebiet der Molekularbiologie dar, der sich auf die Modulation eines Schlüsselproteins konzentriert, das an dem entscheidenden biologischen Prozess der Meiose beteiligt ist. Durch die Erforschung des Potenzials eines gezielten molekularen Eingriffs in die meiotische Rekombination und Chromosomentrennung bietet diese Klasse von Inhibitoren Einblicke in die Mechanismen dieser wesentlichen zellulären Prozesse. Die Entwicklung und Untersuchung von RNF212-Inhibitoren unterstreicht die Bedeutung des Verständnisses von Proteinfunktionen im Kontext komplexer biologischer Systeme. Diese Forschung bereichert nicht nur das grundlegende Wissen über meiotische Prozesse, sondern zeigt auch das Potenzial gezielter molekularer Eingriffe zur Aufklärung der Rolle spezifischer Proteine in komplexen zellulären Abläufen.

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
¥1557.00
¥4287.00
101
(4)

Cisplatin induziert DNA-Quervernetzungen, die möglicherweise den normalen Prozess der meiotischen Rekombination stören, bei dem RNF212 eine Rolle spielt. Durch die Störung der DNA-Reparaturmechanismen könnte es indirekt die Funktion von RNF212 beeinträchtigen.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1523.00
¥12241.00
115
(2)

Bortezomib hemmt das Proteasom, was sich möglicherweise auf die Wege des Proteinabbaus auswirkt, die an meiotischen Prozessen beteiligt sind, bei denen RNF212 eine Rolle spielt, und dadurch indirekt seine Aktivität beeinträchtigt.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥293.00
¥1343.00
¥2403.00
27
(1)

Als Kinaseinhibitor könnte Imatinib Signalwege beeinflussen, die an der Meiose beteiligt sind, und dadurch indirekt die Rolle von RNF212 in diesen Prozessen beeinflussen.

Calyculin A

101932-71-2sc-24000
sc-24000A
10 µg
100 µg
¥1839.00
¥9026.00
59
(3)

Durch die Hemmung von Phosphatasen, die die Meiose regulieren, könnte Calyculin A indirekt die Funktion von RNF212 bei der Regulierung der meiotischen Prozesse beeinflussen.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Trichostatin A, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, könnte die Chromatinstruktur beeinflussen und damit indirekt die Rolle von RNF212 im meiotischen Chromatin beeinträchtigen.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
¥2369.00
¥3441.00
¥5585.00
10
(1)

Olaparib könnte durch die Hemmung von DNA-Reparaturmechanismen indirekt RNF212 beeinflussen, indem es die Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen während der Meiose beeinträchtigt, ein Prozess, an dem RNF212 beteiligt ist.

Oligomycin A

579-13-5sc-201551
sc-201551A
sc-201551B
sc-201551C
sc-201551D
5 mg
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
¥2019.00
¥6905.00
¥13572.00
¥58689.00
¥105645.00
26
(1)

Oligomycin A, ein ATPase-Inhibitor, könnte sich indirekt auf RNF212 auswirken, indem er die ATP-abhängigen Chromatinumbauprozesse beeinflusst, die für die Meiose von entscheidender Bedeutung sind.

Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41

418805-02-4sc-358737
25 mg
¥4062.00
4
(1)

PYR-41 könnte durch die Modulation des Ubiquitinierungsweges indirekt die Rolle von RNF212 bei Ubiquitin-bezogenen Prozessen während der Meiose beeinflussen.