RNase-Z1-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die die Aktivität von RNase Z1 hemmen sollen, einem Enzym, das für die endonukleolytische Spaltung von Transfer-RNA (tRNA)-Vorläufern an ihren 3'-Termini verantwortlich ist. RNase Z1, auch bekannt als tRNase Z, gehört zur Familie der Metallo-β-Lactamase-verwandten Proteine und spielt eine entscheidende Rolle bei der Reifung und Verarbeitung von tRNA, indem sie die ordnungsgemäße Entfernung überschüssiger Nukleotide sicherstellt, um reife tRNA-Moleküle mit funktionellen CCA-Enden zu erzeugen. Durch die Regulierung dieses Enzyms können RNase-Z1-Inhibitoren die präzisen Schritte des RNA-Metabolismus modulieren, die für die Stabilität und Funktion der RNA von grundlegender Bedeutung sind. Der Hemmungsmechanismus beinhaltet in der Regel eine Interferenz mit dem aktiven Zentrum des Enzyms oder die Koordination der für seine Aktivität erforderlichen katalytischen Metallionen, wobei häufig Zinkionen am katalytischen Kern des Enzyms beteiligt sind. Diese Inhibitoren sind für die Untersuchung der an der RNA-Verarbeitung beteiligten enzymatischen Wege von großem Wert und bieten Einblicke in die strukturellen und funktionellen Aspekte von RNase Z1 und verwandten Enzymen. Die Fähigkeit, RNase Z1 selektiv zu hemmen, hat die Aufklärung verschiedener biochemischer Prozesse erleichtert, die von der tRNA-Reifung abhängen, und ein tieferes Verständnis der RNA-Verarbeitungsnetzwerke in prokaryotischen und eukaryotischen Systemen ermöglicht. Darüber hinaus liefert die Untersuchung von RNase-Z1-Inhibitoren wichtige Informationen über die strukturelle Dynamik von Metalloenzymen und trägt zu einer umfassenderen Untersuchung der Ribonuklease-Aktivität in verschiedenen biologischen Kontexten bei. Diese chemischen Werkzeuge sind für die weitere Analyse der Rolle von RNase Z1 bei der zellulären Homöostase, dem RNA-Metabolismus und der Enzymkinetik von entscheidender Bedeutung und ebnen den Weg für die Entwicklung neuer biochemischer Assays und experimenteller Modelle, die sich auf die RNA-Biologie konzentrieren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
Als Inhibitor von DNA-bindenden Transkriptionsfaktoren kann Mithramycin A indirekt die Genexpression beeinflussen und sich möglicherweise auf ELAC1 auswirken. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Bindet an die DNA und hemmt die RNA-Synthese, was die RNA-Verarbeitung und -Reifung beeinträchtigen kann. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥711.00 ¥1241.00 ¥2414.00 | 1 | |
Ein Nukleosidanalogon, das in den RNA-Stoffwechsel eingreifen kann und möglicherweise die RNA-Verarbeitung beeinträchtigt. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥417.00 ¥1715.00 | 11 | |
Ein Pyrimidin-Analogon, das die RNA-Synthese und -Funktion stört und möglicherweise die RNA-Reifung beeinträchtigt. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥1692.00 ¥2967.00 ¥5844.00 ¥8247.00 ¥16483.00 | 1 | |
Ein in der Chemotherapie verwendetes Nukleosidanalogon, das die RNA-Synthese und -Verarbeitung beeinträchtigen kann. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1061.00 ¥2403.00 | 33 | |
Als Inhibitor der Dihydrofolatreduktase kann Methotrexat die Nukleotidsynthese und die RNA-Verarbeitung beeinträchtigen, was sich möglicherweise auf ELAC1 auswirkt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Ein Nukleosidanalogon, das in die RNA eingebaut wird und möglicherweise die RNA-Verarbeitung beeinträchtigt. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
Hemmt die Proteinsynthese, was zu veränderten Anforderungen an die RNA-Verarbeitung führen und sich indirekt auf ELAC1 auswirken könnte. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1873.00 ¥3633.00 | 436 | |
Ein Antibiotikum, das die Proteinsynthese hemmt und möglicherweise die RNA-Verarbeitung und die ELAC1-Aktivität beeinträchtigt. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
Ähnlich wie Azacitidin könnte es den RNA-Stoffwechsel beeinflussen und sich indirekt auf RNA-verarbeitende Enzyme auswirken. | ||||||