RICK-Inhibitoren, auch bekannt als Receptor-Interacting Protein Kinase 2 (RIPK2)-Inhibitoren, gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, die Aktivität von RIPK2 zu modulieren, einer Serin/Threonin-Proteinkinase, die eine entscheidende Rolle in verschiedenen zellulären Signalwegen spielt. Diese Inhibitoren wirken, indem sie die Interaktionen mit RIPK2 stören, das ein wichtiger Mediator für angeborene Immunantworten und Entzündungen ist. RIPK2 dient als kritischer Knotenpunkt in Signalwegen, die durch Mustererkennungsrezeptoren aktiviert werden, und trägt zur Aktivierung von Immunantworten und zur Koordination zellulärer Reaktionen bei. RICK-Inhibitoren werden sorgfältig entwickelt, um auf bestimmte Bindungsstellen oder molekulare Signalwege, die mit RIPK2 in Verbindung stehen, abzuzielen und so seine zellulären Funktionen und nachgeschalteten Effekte zu beeinflussen.
Die Entwicklung von RICK-Inhibitoren oder RIPK2-Inhibitoren erfordert ein umfassendes Verständnis der strukturellen Eigenschaften von RIPK2 und seiner Wechselwirkungen mit anderen Proteinen und Signalmolekülen. Forscher auf diesem Gebiet arbeiten daran, Moleküle mit hoher Selektivität und Affinität für RIPK2 zu entwickeln, die eine präzise Modulation seiner Aktivitäten ermöglichen. Diese Inhibitoren beinhalten oft innovative Designstrategien, die wichtige molekulare Interaktionen stören, die für die funktionelle Rolle von RIPK2 bei Immunantworten und Signalkaskaden erforderlich sind. Durch die Gewinnung von Erkenntnissen über die komplizierten Mechanismen, durch die RIPK2 an zellulären Reaktionen und der Immunregulation beteiligt ist, wollen Forscher seine Bedeutung für grundlegende zelluläre Prozesse aufdecken. Fortlaufende Fortschritte in der molekularen Pharmakologie und chemischen Synthese treiben die Verfeinerung von RICK-Inhibitoren oder RIPK2-Inhibitoren voran und bieten Anwendungen in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen, in denen die Manipulation von RIPK2-vermittelten Prozessen von Interesse ist.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 zielt auf die RICK-Kinaseaktivität ab, unterbricht deren Signalkaskaden und dämpft die durch RICK ausgelösten entzündungsfördernden Reaktionen, wodurch es zu einem potenziellen entzündungshemmenden Wirkstoff wird. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP 2 fungiert als reaktives Zwischenprodukt in Acylierungsreaktionen und weist aufgrund seiner elektrophilen Carbonylgruppe eine hohe Reaktivität auf. Seine einzigartige Fähigkeit, stabile Komplexe mit Nukleophilen zu bilden, erhöht seine Selektivität in verschiedenen Synthesewegen. Die Reaktionskinetik zeigt eine rasche Bildung von Acyl-Enzym-Zwischenprodukten, die für den Ablauf der nachfolgenden Reaktionen von entscheidender Bedeutung sind. Darüber hinaus beeinflussen die sterischen Eigenschaften von PP 2 seine Interaktion mit Substraten, was sich auf die Gesamtreaktionsgeschwindigkeit und die Produktverteilung auswirkt. | ||||||
MCC950 sodium salt | 256373-96-3 | sc-505904 sc-505904A sc-505904B sc-505904C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥1286.00 ¥2234.00 ¥10018.00 ¥17701.00 | 3 | |
MCC950-Natriumsalz hemmt spezifisch die RICK-vermittelte Inflammasom-Aktivierung, indem es seine Kinase-Aktivität beeinträchtigt. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1974.00 ¥11090.00 | 2 | |
Ponatinib hemmt die Aktivität der RICK-Kinase und blockiert damit möglicherweise ihre Autophosphorylierung und die nachgeschaltete Signalübertragung, was Auswirkungen auf die Modulation von Entzündungsreaktionen haben könnte. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | ¥1591.00 ¥2933.00 ¥3136.00 ¥4637.00 ¥140856.00 | 6 | |
Dabrafenib hemmt RICK, möglicherweise durch gezielte Beeinflussung seiner Kinaseaktivität, was Auswirkungen auf die Abschwächung von Entzündungssignalwegen haben könnte, die durch die Aktivierung von RICK angetrieben werden. | ||||||
URMC-099 | 1229582-33-5 | sc-492603 | 5 mg | ¥1647.00 | ||
URMC-099 hemmt die RICK-Kinase-Aktivität, was die mit der RICK-Aktivierung verbundene übermäßige Entzündung abmildern könnte. | ||||||