Chemische Inhibitoren des ribosomalen Proteins S3A wirken über verschiedene Mechanismen, um den wichtigen Prozess der Proteinsynthese in der Zelle zu stören. Puromycin wirkt, indem es eine Aminoacyl-tRNA nachahmt, sich in die wachsende Polypeptidkette integriert und einen vorzeitigen Abbruch der Proteinsynthese bewirkt, wodurch die Rolle des ribosomalen Proteins S3A bei der Translation direkt beeinträchtigt wird. Anisomycin übt seine hemmende Wirkung aus, indem es an die ribosomale Untereinheit 60S bindet und die Peptidyltransferase-Aktivität beeinträchtigt, die für die Bildung von Peptidbindungen entscheidend ist, wodurch die Funktion des ribosomalen Proteins S3A beeinträchtigt wird. Rizin, ein starkes Toxin, inaktiviert das Ribosom, indem es die 28S rRNA innerhalb der 60S-Untereinheit modifiziert und so die Integrität des Ribosoms und damit die Funktion des ribosomalen Proteins S3A beeinträchtigt. α-Sarcin spaltet eine spezifische Bindung in der rRNA, was zu einer ribosomalen Fehlfunktion und einer anschließenden Hemmung des ribosomalen Proteins S3A führt.
Cycloheximid zielt auf den Translokationsschritt ab, indem es an eEF2 bindet, das für die Bewegung des Ribosoms entlang der mRNA erforderlich ist, und verhindert, dass das ribosomale Protein S3A wirksam zur Proteinverlängerung beiträgt. Emetin bindet an die 40S-Untereinheit, blockiert das Ribosom und hemmt indirekt die Rolle des ribosomalen Proteins S3A bei der Translationsdehnung. In ähnlicher Weise binden Harringtonin und Homoharringtonin an das Ribosom und verhindern die Verlängerung der Proteinkette, wodurch die Funktion des ribosomalen Proteins S3A eingeschränkt wird. Pactamycin stört die Bildung des Initiationskomplexes durch Bindung an die 30S-Untereinheit, was die korrekte Positionierung von tRNA und mRNA behindert, die für die Initiierung der Synthese, an der das ribosomale Protein S3A beteiligt ist, von wesentlicher Bedeutung ist. Sparsomycin und Blasticidin S hemmen die Peptidyltransferase bzw. den ribosomalen Ausgangstunnel, Prozesse, an denen das ribosomale Protein S3A beteiligt ist. Chloramphenicol schließlich bindet an die 50S-Untereinheit der bakteriellen Ribosomen und hemmt die Peptidyltransferase-Aktivität; dies legt nahe, dass jede Verbindung, die die Peptidyltransferase hemmt, auch die Funktion des Ribosomenproteins S3A in eukaryontischen Ribosomen hemmt. Jeder dieser chemischen Inhibitoren führt durch seine unterschiedlichen Wechselwirkungen mit der ribosomalen Maschinerie zu einer Hemmung des ribosomalen Proteins S3A, was die zentrale Rolle des Proteins im komplexen Prozess der Translation belegt.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1873.00 ¥3633.00 | 436 | |
Puromycin hemmt Ribosomal Protein S3A, indem es während der Translation einen vorzeitigen Kettenabbruch verursacht. Es ahmt eine Aminoacyl-tRNA nach und wird in die entstehende Proteinkette eingebaut, wodurch das unvollständige Protein freigesetzt wird. Dadurch wird die Funktion des Ribosoms, bei der Ribosomal Protein S3A eine entscheidende Rolle spielt, direkt gehemmt. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1117.00 ¥2922.00 | 36 | |
Anisomycin bindet an die 60S-Untereinheit des Ribosoms, was sich auf die Peptidyltransferase-Aktivität auswirkt und zur Hemmung der Peptidbindungsbildung führt. Da das ribosomale Protein S3A Teil des Ribosoms ist und für die Proteinsynthese benötigt wird, wird seine Funktion durch die Wirkung von Anisomycin direkt gehemmt. | ||||||
α-Sarcin | 86243-64-3 | sc-204427 | 1 mg | ¥5212.00 | 6 | |
α-Sarcin katalysiert die Spaltung einer spezifischen Phosphodiesterbindung in der ribosomalen RNA der großen ribosomalen Untereinheit. Dadurch wird die Funktion des Ribosoms gestört und folglich die Funktion des ribosomalen Proteins S3A als Teil der ribosomalen Maschinerie gehemmt. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
Cycloheximid blockiert den Translokationsschritt bei der Proteinsynthese an Ribosomen, indem es an den eEF2 (Elongationsfaktor 2) bindet und so die Peptidyltransferase-Aktivität des Ribosoms wirksam hemmt. Diese Hemmung beeinträchtigt die Funktion des ribosomalen Proteins S3A, da es Teil des ribosomalen Komplexes ist, der für die Proteindehnung unerlässlich ist. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥4964.00 ¥10154.00 ¥15795.00 ¥28228.00 | ||
Emetin hemmt die Proteinsynthese durch Bindung an die 40S-ribosomale Untereinheit und hemmt somit indirekt die Funktion des ribosomalen Proteins S3A, indem es dessen Beteiligung an der Translationsverlängerung verhindert. | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2821.00 ¥4140.00 ¥6183.00 ¥8236.00 ¥11056.00 | 30 | |
Harringtonin hemmt die Proteinsynthese, indem es den ersten Elongationsschritt der Translation verhindert. Es bindet an die 60S-ribosomale Untereinheit und hemmt das Peptidyltransferasezentrum, wodurch indirekt die Funktion des ribosomalen Proteins S3A im Ribosom gehemmt wird. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥587.00 ¥1410.00 ¥2053.00 | 11 | |
Homoharringtonin hemmt die Proteinkettenverlängerung durch Bindung an die A-Stelle des Ribosoms, was zur Hemmung der Peptidbindungsbildung führt. Diese Wirkung hemmt indirekt das ribosomale Protein S3A, indem es dessen normale Funktion während der Translationsverlängerung verhindert. | ||||||
Blasticidin S Hydrochloride | 3513-03-9 | sc-204655A sc-204655 | 25 mg 100 mg | ¥4140.00 ¥5867.00 | 20 | |
Blasticidin S hemmt die Proteinsynthese, indem es sowohl auf die Peptidyltransferase als auch auf den Ausgangstunnel des Ribosoms wirkt. Da das ribosomale Protein S3A für die Proteinsynthesefunktion des Ribosoms von entscheidender Bedeutung ist, führt die Wirkung von Blasticidin S zu einer Funktionshemmung. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥1015.00 | 10 | |
Chloramphenicol bindet reversibel an die 50S-Untereinheit des bakteriellen Ribosoms und hemmt so die Peptidyltransferase-Aktivität und damit die Proteinsynthese. Ribosomales Protein S3A ist zwar ein eukaryotisches Protein, aber in einem bakteriellen Kontext kann die Wirkungsweise von Chloramphenicol so extrapoliert werden, dass jede Verbindung, die das Peptidyltransferasezentrum hemmen kann, auch die Funktion von Ribosomales Protein S3A in einem eukaryotischen Ribosom hemmen würde, indem sie die Translationsverlängerung verhindert. | ||||||