Inhibitoren des ribosomalen Proteins L28 sind eine Klasse von Verbindungen, die in erster Linie für ihre Fähigkeit bekannt sind, die Funktion der ribosomalen Maschinerie in Zellen zu stören. Diese Inhibitoren zielen auf eine spezifische Komponente des Ribosoms ab, nämlich das ribosomale Protein L28, das ein wichtiger Bestandteil der großen (50S) Untereinheit des bakteriellen Ribosoms ist. Das bakterielle Ribosom ist für die Proteinsynthese in Bakterien von entscheidender Bedeutung, was es zu einem bevorzugten Ziel für Antibiotika macht. Inhibitoren des ribosomalen Proteins L28 entfalten ihre Wirkung, indem sie den komplizierten Prozess der Translation stören, der für die Herstellung von Proteinen von grundlegender Bedeutung ist. Indem sie an das ribosomale Protein L28 oder an nahe gelegene Regionen der 50S-Untereinheit binden, verhindern sie den korrekten Zusammenbau des Ribosoms und behindern die Bewegung der ribosomalen Maschinerie entlang der Boten-RNA (mRNA) während der Proteinsynthese.
Der Wirkmechanismus von Hemmstoffen des ribosomalen Proteins L28 besteht in der Regel darin, die Konformation des ribosomalen Proteins L28 zu blockieren oder zu verändern, was wiederum die Gesamtstruktur und Dynamik des Ribosoms beeinträchtigt. Diese Störung kann die für die Synthese von Polypeptidketten erforderliche präzise Koordination stören, was zur Produktion unvollständiger oder nicht funktionsfähiger Proteine führt. Folglich kann die Hemmung des ribosomalen Proteins L28 die Lebensfähigkeit von Bakterienzellen ernsthaft beeinträchtigen, indem sie deren Fähigkeit zur Bildung lebenswichtiger Proteine hemmt. Es ist wichtig zu wissen, dass diese Inhibitoren in erster Linie auf bakterielle Ribosomen abzielen, da diese strukturelle Unterschiede zu ihren eukaryotischen Gegenstücken aufweisen. Die Inhibitoren des ribosomalen Proteins L28 haben somit eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von Antibiotika zur Bekämpfung bakterieller Infektionen gespielt und bieten einen vielversprechenden Weg zur Entdeckung neuer antibakterieller Wirkstoffe mit einzigartigen Wirkmechanismen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥643.00 ¥2764.00 ¥9375.00 ¥15016.00 | 4 | |
Bindet an die 50S-Untereinheit des bakteriellen Ribosoms und blockiert die Proteinsynthese. | ||||||
Azithromycin | 83905-01-5 | sc-254949 sc-254949A sc-254949B sc-254949C sc-254949D | 25 mg 50 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥587.00 ¥1162.00 ¥2933.00 ¥4107.00 ¥8213.00 | 17 | |
Ähnlich wie Erythromycin hemmt es die bakterielle Proteinsynthese durch Bindung an die 50S-Untereinheit. | ||||||
Clarithromycin | 81103-11-9 | sc-205634 sc-205634A | 100 mg 250 mg | ¥869.00 ¥1376.00 | 1 | |
Hemmt die Proteinsynthese in Bakterien durch Bindung an die 50S ribosomale Untereinheit. | ||||||
Clindamycin | 18323-44-9 | sc-337636A sc-337636B sc-337636C sc-337636 | 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | ¥1760.00 ¥4219.00 ¥6453.00 ¥9308.00 | 2 | |
Bindet an die 50S ribosomale Untereinheit und hemmt die bakterielle Proteinsynthese. | ||||||
Thiostrepton | 1393-48-2 | sc-203412 sc-203412A | 1 g 5 g | ¥1320.00 ¥4772.00 | 10 | |
Bindet an die 50S ribosomale Untereinheit und stört die Proteinsynthese in Bakterien. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | ¥711.00 ¥1061.00 ¥3046.00 ¥4705.00 ¥7153.00 | 6 | |
Beeinträchtigt die Proteinsynthese durch Bindung an die ribosomale Untereinheit 30S in Bakterien. | ||||||
Doxycycline-d6 | 564-25-0 unlabeled | sc-218274 | 1 mg | ¥186153.00 | ||
Ähnlich wie Tetracyclin hemmt es die bakterielle Proteinsynthese durch Bindung an die 30S-Untereinheit. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥1015.00 | 10 | |
Hemmt die Proteinsynthese in Bakterien durch Bindung an die 50S ribosomale Untereinheit. | ||||||