Ribosomenprotein-L12P8-Inhibitoren umfassen eine Kategorie von Verbindungen, die so konzipiert sind, dass sie selektiv auf die molekulare Einheit Ribosomenprotein L12P8 abzielen. Als Mitglied der ribosomalen Proteinfamilie spielt das ribosomale Protein L12P8 eine wesentliche Rolle in der Struktur und Funktion des Ribosoms, der zellulären Maschinerie, die für die Proteinsynthese verantwortlich ist. Das detaillierte Verständnis der Funktionen und Interaktionen des ribosomalen Proteins L12P8 in diesem Zusammenhang ist noch Gegenstand aktiver Forschung. Bei den Inhibitoren der Klasse der Ribosomenprotein-L12P8-Inhibitoren handelt es sich um sorgfältig entwickelte Moleküle, deren Hauptziel darin besteht, die Aktivität oder Funktion des Ribosomenproteins L12P8 zu modulieren und dadurch eine hemmende Wirkung zu erzielen. Die Forscher auf diesem Gebiet verfolgen einen vielschichtigen Ansatz, bei dem Erkenntnisse aus der Strukturbiologie, der medizinischen Chemie und der computergestützten Modellierung kombiniert werden, um die komplexen molekularen Wechselwirkungen zwischen den Inhibitoren und dem Ziel-Ribosomenprotein L12P8 zu entschlüsseln.
Strukturell zeichnen sich die Ribosomenprotein L12P8-Inhibitoren durch spezifische molekulare Merkmale aus, die eine selektive Bindung an das Ribosomenprotein L12P8 ermöglichen. Diese Selektivität ist entscheidend, um unbeabsichtigte Auswirkungen auf andere zelluläre Komponenten zu minimieren und eine gezielte Wirkung auf das beabsichtigte molekulare Ziel zu gewährleisten. Die Entwicklung von Inhibitoren dieser chemischen Klasse erfordert eine umfassende Erforschung der Struktur-Wirkungs-Beziehungen, die Optimierung der pharmakokinetischen Eigenschaften und ein tiefes Verständnis der molekularen Mechanismen, die mit dem ribosomalen Protein L12P8 verbunden sind. In dem Maße, wie die Forscher die funktionellen Aspekte der Ribosomenprotein-L12P8-Inhibitoren erforschen, tragen die gewonnenen Erkenntnisse nicht nur dazu bei, die spezifischen Funktionen des Ribosomenproteins L12P8 zu entschlüsseln, sondern auch unser breiteres Verständnis der komplizierten Prozesse, die die Proteinsynthese in den Zellen steuern, zu verbessern. Die Erforschung von Ribosomenprotein-L12P8-Inhibitoren stellt einen bedeutenden Weg zur Erweiterung des Grundlagenwissens in der molekularen Pharmakologie und Zellbiologie dar.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Bindet an die DNA und hemmt die RNA-Polymerase, was die Transkription der ribosomalen Proteingene verringern könnte. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1986.00 ¥4806.00 | 43 | |
Es interkaliert die DNA und hemmt die Topoisomerase II, wodurch die Transkription der ribosomalen Protein-Gene verringert werden kann. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥417.00 ¥1715.00 | 11 | |
Ein Uracil-Analogon, das die RNA-Verarbeitung und -Funktion stört, was die ribosomale Proteinsynthese beeinträchtigen könnte. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
Hemmt die eukaryotische Proteinsynthese, indem es in den Translokationsschritt am Ribosom eingreift. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
Hemmt die RNA-Polymerase II, wodurch die mRNA-Synthese für ribosomale Proteine wirksam reduziert wird. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥778.00 ¥3001.00 | 8 | |
Hemmt die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase, was zu einem Abbau der Nukleotidpools und einer verminderten RNA-Synthese führt. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Es hat sich gezeigt, dass es die RNA-Polymerase I, II und III hemmt, was die Produktion von rRNA und mRNA für ribosomale Proteine verringern würde. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1117.00 ¥2922.00 | 36 | |
Hemmt die Peptidyltransferase-Aktivität des Ribosoms und beeinträchtigt so die Proteinverlängerung. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1873.00 ¥3633.00 | 436 | |
Verursacht einen vorzeitigen Kettenabbruch, indem es während der Translation als Analogon der Aminoacyl-tRNA wirkt. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥1015.00 | 10 | |
Bindet an die 50S-Untereinheit des bakteriellen Ribosoms und hemmt die bakterielle Proteinsynthese. | ||||||