Rho C Inhibitoren
Gängige Rho C Inhibitors sind unter underem Rhosin CAS 1173671-63-0, CCG-1423 CAS 285986-88-1, Y-27632, free base CAS 146986-50-7, IWR-1-endo CAS 1127442-82-3 und IPA 3 CAS 42521-82-4.
Rho-C-Inhibitoren stellen eine vielfältige Klasse chemischer Verbindungen dar, die darauf abzielen, die von der RhoC-GTPase gesteuerten Signalwege zu stören, einem Schlüsselregulator der zellulären Motilität und Invasion. Diese Inhibitoren lassen sich grob in direkte und indirekte Inhibitoren einteilen, die jeweils unterschiedliche Wirkmechanismen aufweisen. Direkte Inhibitoren wie Rhosin, CCG-1423 und Y-27632 zielen auf RhoC selbst ab und stören dessen Interaktion mit nachgeschalteten Effektoren. Rhosin beispielsweise verhindert die Bindung von RhoC an ROCK und moduliert so die Dynamik des Aktinzytoskeletts und die Zellmotilität. CCG-1423 hemmt speziell den Rho/MRTF/SRF-Signalweg und unterdrückt so die nukleare Translokation von MRTF und die anschließende Aktivierung von SRF. Indirekte Inhibitoren, wie z. B. IWR-1-endo und Secramine A, greifen in RhoC-vermittelte Prozesse ein, indem sie auf miteinander verbundene Signalwege abzielen. IWR-1-endo, ein Antagonist des Wnt-Signalwegs, beeinflusst RhoC indirekt, indem es die Wechselwirkung zwischen Wnt- und Rho-Signalgebung unterbricht. Secramine A wirkt zwar auf Cdc42 ein, beeinflusst aber indirekt RhoC-bezogene Signalwege, die an der Dynamik des Zytoskeletts und der Zellmotilität beteiligt sind. Diese verschiedenen Inhibitoren bieten Forschern, die die Feinheiten der RhoC-vermittelten zellulären Prozesse aufschlüsseln wollen, gemeinsam einen umfassenden Werkzeugkasten. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass RhoC-Inhibitoren präzise Werkzeuge zur Untersuchung und Modulation der zellulären Motilität bieten, insbesondere im Zusammenhang mit der Metastasierung von Krebs. Die direkten und indirekten Wirkmechanismen, die diese Inhibitoren aufweisen, verdeutlichen das komplexe Geflecht von Signalwegen und molekularen Interaktionen, die zu RhoC-vermittelten Prozessen beitragen, und bieten Möglichkeiten für gezielte pharmakologische Interventionen in der Krebsforschung und darüber hinaus.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | ¥338.00 ¥1015.00 | 8 | |
CCG-1423 ist eine chemische Verbindung, die für ihre hemmende Wirkung auf die Rho-Signalübertragung bekannt ist. Als direkter Inhibitor des Rho/MRTF/SRF-Signalwegs behindert CCG-1423 die nukleare Translokation von MRTF (Myocardin-Related Transcription Factor) und schwächt somit die Aktivierung des Serum-Response-Faktors (SRF) ab. Durch die Unterbrechung dieses Signalwegs hemmt CCG-1423 die Expression von Genen, die mit der Zellmotilität und -invasion in Verbindung stehen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein bewährter Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). Er übt seine hemmende Wirkung aus, indem er die ATP-Bindungsstelle von ROCK blockiert, was zu einer verminderten Phosphorylierung nachgeschalteter Ziele führt. Im Zusammenhang mit RhoC unterbricht Y-27632 die RhoC/ROCK-Achse, wodurch die Aktomyosin-Kontraktilität gehemmt und die zelluläre Motilität moduliert wird | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | ¥925.00 ¥1523.00 | 19 | |
IWR-1-endo ist ein chemischer Inhibitor, der für seine antagonistische Wirkung auf den Wnt-Signalweg bekannt ist. IWR-1-endo zielt zwar nicht direkt auf RhoC ab, beeinflusst aber indirekt RhoC-vermittelte Prozesse, indem es den kanonischen Wnt-Signalweg hemmt. Der Wnt-Signalweg ist mit Rho-GTPasen verbunden, und die Interferenz von IWR-1-endo mit diesem Signalweg kann zu nachgeschalteten Auswirkungen auf die RhoC-Aktivität führen. | ||||||
IPA 3 | 42521-82-4 | sc-204016 sc-204016A | 5 mg 50 mg | ¥1061.00 ¥5167.00 | 6 | |
IPA-3 ist ein Inhibitor, der auf PAK1 abzielt, einen nachgeschalteten Effektor der GTPasen der Rho-Familie, einschließlich RhoC. Durch die Hemmung von PAK1 unterbricht IPA-3 die nachgeschalteten Signalkaskaden, die an der zellulären Motilität und der Dynamik des Zytoskeletts beteiligt sind. Obwohl IPA-3 nicht direkt auf RhoC abzielt, zeigt seine Wirkung auf einen Schlüsseleffektor im Rho-Signalweg einen alternativen Ansatz zur Modulation von RhoC-vermittelten Prozessen auf. | ||||||
AZA1 | 1071098-42-4 | sc-507497 | 10 mg | ¥6769.00 | ||
AZA1 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der die Interaktion zwischen RhoA und seinem nachgeschalteten Effektor mDia1 unterbricht. Obwohl AZA1 in erster Linie auf RhoA abzielt, deutet seine Wirkung auf einen nachgeschalteten Effektor, der mit RhoC geteilt wird, auf eine mögliche indirekte Modulation von RhoC-vermittelten Prozessen hin. | ||||||
Rhosin | 1173671-63-0 | sc-507401 | 25 mg | ¥6262.00 | ||
Rhosinhydrobromid ist eine Hydrobromidsalzform von Rhosin, einem RhoC-Inhibitor. Ähnlich wie Rhosin unterbricht es die Interaktion zwischen RhoC und ROCK, was zur Hemmung nachgeschalteter Signalkaskaden führt. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥11733.00 | 5 | |
CK-666 ist eine chemische Verbindung, die für ihre hemmende Wirkung auf den Arp2/3-Komplex, einen Regulator der Aktinpolymerisation, bekannt ist. CK-666 zielt zwar nicht direkt auf RhoC ab, beeinflusst aber indirekt RhoC-vermittelte Prozesse, indem es die Aktindynamik hemmt. Der Arp2/3-Komplex ist an der Bildung von Aktinverzweigungen beteiligt, einem Prozess, der für die zelluläre Motilität unerlässlich ist. | ||||||