RhebL1 Inhibitoren
Gängige RhebL1 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 und SP600125 CAS 129-56-6.
RhebL1 (Ras homolog enriched in brain like 1) ist ein Mitglied der Ras-Superfamilie der kleinen GTPasen, einer Gruppe von Proteinen, die für ihre zentrale Rolle bei der Signaltransduktion und der intrazellulären Kommunikation bekannt sind. Kleine GTPasen, zu denen auch RhebL1 gehört, fungieren als molekulare Schalter, die zwischen einem aktiven (GTP-gebundenen) und einem inaktiven (GDP-gebundenen) Zustand wechseln. Dieser Umschaltmechanismus ist von zentraler Bedeutung für ihre Fähigkeit, eine Vielzahl von zellulären Prozessen zu regulieren und angemessene zelluläre Reaktionen auf externe oder interne Stimuli zu gewährleisten. Die genaue physiologische Rolle und die mit RhebL1 assoziierten Wege werden noch erforscht, aber seine Verbindung mit der Ras-Superfamilie deutet auf seine Bedeutung in zellulären Signal- und Regulierungsnetzwerken hin.
RhebL1-Inhibitoren sind Moleküle, die gezielt auf die funktionelle Aktivität von RhebL1 abzielen und diese hemmen. Die Wirkungsweise dieser Inhibitoren kann unterschiedlich sein. Einige binden direkt an das RhebL1-Protein und verhindern seine Aktivierung oder Interaktion mit anderen Proteinen in seinem Signalweg. Andere könnten in den Prozess der Umschaltung zwischen dem GTP- und dem GDP-Zustand eingreifen und so seine Fähigkeit zur Signalübertragung beeinträchtigen. Es gibt auch Hemmstoffe, die auf Proteine abzielen, die mit RhebL1 interagieren, und so indirekt seine normale Funktion stören. Angesichts des wachsenden Interesses an der Ras-Superfamilie und den sie bildenden Proteinen sind RhebL1-Inhibitoren wertvolle Forschungsinstrumente, die zur Aufklärung der Rolle von RhebL1 bei zellulären Funktionen und seiner Interaktionen mit anderen zellulären Komponenten beitragen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter, kovalenter Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K kann es nachgeschaltete Effektoren beeinflussen, darunter die Rheb-Familie. Die Hemmung von PI3K kann zu einer verminderten Aktivierung von AKT führen, was indirekt die Aktivität des TSC-Komplexes erhöhen und dadurch RhebL1 hemmen könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Ähnlich wie bei Wortmannin kann die Hemmung von PI3K durch LY294002 die AKT-Aktivierung verringern. Dies kann zu einer erhöhten Aktivität des TSC-Komplexes führen, was wiederum RhebL1 hemmen kann, indem es seinen GDP-gebundenen (inaktiven) Zustand fördert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein spezifischer Inhibitor des Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK)-Signalwegs. Obwohl sein primäres Ziel nicht direkt mit RhebL1 in Verbindung steht, kann die Hemmung von MAPK indirekte Auswirkungen auf den mTOR-Signalweg und möglicherweise auf die Aktivität von RhebL1 haben. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein selektiver JNK-Inhibitor. Der JNK-Stoffwechselweg kann an verschiedenen Stellen mit dem mTOR-Stoffwechselweg interagieren, und seine Hemmung könnte indirekt die Aktivität von RhebL1 beeinflussen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 hemmt p38 MAPK. Es hat sich gezeigt, dass der p38-MAPK-Stoffwechselweg mit dem mTOR-Stoffwechselweg interagiert, was auf mögliche indirekte Auswirkungen auf RhebL1 hinweist, wenn p38 MAPK gehemmt wird. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | ¥2347.00 ¥3046.00 | 29 | |
Akti-1/2 ist ein Akt-Inhibitor. Akt reguliert mTORC1 positiv, indem es den TSC1/2-Komplex hemmt. Durch die Hemmung von Akt kann Akti-1/2 möglicherweise die Tsc-Aktivität erhöhen, was zur Hemmung von RhebL1 führt. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥643.00 ¥1941.00 | 8 | |
PP242 ist ein mTOR-Inhibitor, der sowohl mTORC1 als auch mTORC2 direkt hemmt. Während RhebL1 ein Aktivator von mTORC1 ist, würde eine Hemmung von mTOR selbst zu einer allgemeinen Herunterregulierung des RhebL1/mTORC1-Signalwegs führen. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2764.00 | 7 | |
Torin1 ist ein potenter Inhibitor von mTORC1 und mTORC2. Ähnlich wie bei PP242 kann RhebL1 zwar mTORC1 aktivieren, die direkte Hemmung von mTOR durch Torin1 führt jedoch zu einer Herunterregulierung des RhebL1/mTORC1-Signalwegs. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | ¥2358.00 | ||
Ku-0063794 ist ein spezifischer mTOR-Inhibitor, der sowohl mTORC1 als auch mTORC2 beeinflusst. Sein Mechanismus, der dem anderer mTOR-Inhibitoren ähnelt, würde zu einer allgemeinen hemmenden Wirkung auf den RhebL1/mTORC1-Signalweg führen. | ||||||