RhCE Inhibitoren

Gängige RhCE Inhibitors sind unter underem Hydroxyurea CAS 127-07-1, Rapamycin CAS 53123-88-9, Imatinib CAS 152459-95-5, Lenalidomide CAS 191732-72-6 und 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5.

RhCE-Inhibitoren beziehen sich auf eine Reihe von Chemikalien, die das RhCE-Protein beeinflussen können, hauptsächlich durch indirekte Modulation von Signalwegen oder zellulären Prozessen, die mit seiner Expression verbunden sind. Das zentrale Thema dieser Verbindungen ist ihre Fähigkeit, die Erythropoese oder andere relevante biologische Prozesse in Zellen der erythroiden Linie zu beeinflussen, was zu Veränderungen in der Expression von Oberflächenproteinen wie RhCE führt.

Ein erheblicher Teil dieser Verbindungen, wie Hydroxyharnstoff und Thalidomid, beeinflusst den Prozess der Erythropoese direkt. Indem sie die Produktion oder Reifung der roten Blutkörperchen verändern, können diese Wirkstoffe die endgültige Zusammensetzung der Proteine auf der Oberfläche der roten Blutkörperchen beeinflussen. Andere, wie Rapamycin und Imatinib, zielen auf breitere zelluläre Signalwege wie mTOR und Tyrosinkinasen ab. Diese Wege überschneiden sich mit der erythroiden Entwicklung und beeinflussen dadurch Proteine wie RhCE. Eine andere Gruppe von Wirkstoffen, Decitabin und 5-Azacytidin, beeinflussen die DNA-Methylierung, was zu Veränderungen in den Genexpressionsmustern führt, die RhCE mit einschließen können. Wirkstoffe wie Lenalidomid und Valproinsäure haben Auswirkungen auf Immun- oder Entzündungswege bzw. auf den Chromatinumbau, was wiederum die verschiedenen Mechanismen veranschaulicht, durch die die RhCE-Expression indirekt moduliert werden kann.