Rga1 Inhibitoren
Gängige Rga1 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Chemische Hemmstoffe von Rga1 können ihre Wirkung über verschiedene Mechanismen entfalten, indem sie auf verschiedene Enzyme und Kinasen abzielen, die Teil der Signalwege sind, die die Aktivität von Rga1 regulieren. LY294002 und Wortmannin zum Beispiel sind Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K können diese Chemikalien die Aktivierung nachgeschalteter Signalwege verhindern, die für das ordnungsgemäße Funktionieren von Rga1 erforderlich sind. Rapamycin wirkt auf ein anderes molekulares Ziel, indem es mTOR hemmt, was zu einer Verringerung der Aktivierung von Signalwegen führt, zu denen auch diejenigen gehören können, die die Aktivität von Rga1 regulieren. In ähnlicher Weise kann PP2 als Hemmstoff von Kinasen der Src-Familie mehrere Signalwege beeinflussen, die bei der Regulierung von Rga1 zusammenlaufen, was zu dessen indirekter Hemmung führt.
Andere chemische Inhibitoren wie PD98059, U0126 und SL327 zielen speziell auf MEK1/2 ab, die Upstream-Kinasen im MAPK/ERK-Signalweg sind. Die Hemmung dieser Kinasen führt zu einer Verringerung der MAPK/ERK-Signalübertragung, was zu einer verringerten Rga1-Aktivität führen kann. SB203580 und SP600125 wirken auf andere Komponenten des MAPK-Signalwegs, wobei SB203580 die p38-MAP-Kinase und SP600125 die JNK hemmt. Diese Inhibitoren können daher indirekt die Aktivität von Rga1 durch Modulation des MAPK-Signalwegs verringern. Darüber hinaus hemmt Y-27632 den Rho/ROCK-Signalweg, der aufgrund der Verflechtung der intrazellulären Signalwege die Rga1-Aktivität beeinflussen könnte. Schließlich können BIBU 1361 und Sunitinib als Tyrosinkinase-Inhibitoren zu einer verringerten Rga1-Aktivität führen, indem sie die Tyrosinkinase-Signalwege beeinflussen, die bei der Regulierung von Rga1 eine Rolle spielen. Jeder dieser chemischen Inhibitoren zielt auf ein bestimmtes Molekül innerhalb der Signalwege ab, aber alle konvergieren bei der Modulation der Rga1-Aktivität durch ihre jeweiligen hemmenden Wirkungen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Breitbandinhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), der Rga1 indirekt hemmt, indem er die Aktivierung von nachgeschalteten Signalwegen verhindert, die für die GTPase-aktivierende Funktion von Rga1 notwendig sind. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 hemmt spezifisch MEK1, das dem MAPK/ERK-Signalweg vorgeschaltet ist. Diese Hemmung reduziert die Aktivierung dieses Signalwegs, was zu einer verminderten Rga1-Aktivität führen kann, da die Funktion von Rga1 mit der Modulation der MAPK-Signalübertragung zusammenhängt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 dient als Inhibitor der p38-MAP-Kinase und wirkt sich damit auf den MAPK-Weg aus. Die Hemmung von p38 MAPK kann die Aktivität von Rga1 verringern, da Rga1 im Bereich der Regulierung des MAPK-Stoffwechselwegs arbeitet. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die Teil des MAPK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 die Aktivität von Rga1 verringern, da Rga1 mit MAPK-Signalen in Verbindung steht. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist dafür bekannt, MEK1/2 zu hemmen, die entscheidende Kinasen im MAPK/ERK-Signalweg sind. Durch die Hemmung von MEK1/2 kann U0126 zu einer verminderten Rga1-Aktivität führen, da die Funktion von Rga1 durch diesen Signalweg beeinflusst wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, der durch Hemmung von PI3K die nachgeschaltete Aktivierung von Kinasen und Signalwegen, die für die Funktion von Rga1 notwendig sind, verringern kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor und kann durch die Hemmung von mTOR die Aktivierung nachgeschalteter Wege reduzieren, zu denen auch Wege gehören können, die die Rga1-Aktivität regulieren. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie. Die Src-Kinase-Aktivität ist an mehreren Signalwegen beteiligt, die sich mit den regulatorischen Funktionen von Rga1 überschneiden könnten; daher kann PP2 die Rga1-Aktivität indirekt hemmen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der durch die Hemmung des Rho/ROCK-Signalwegs nachgeschaltete Effekte, die die Rga1-Aktivität in der Zelle beeinflussen, verhindern kann. | ||||||
PQ401 | 196868-63-0 | sc-221738 | 10 mg | ¥1647.00 | ||
BIBU 1361 ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der durch Beeinflussung der Tyrosinkinase-Signalübertragung indirekt die Rga1-Aktivität hemmen kann, da Rga1 durch verschiedene Signalübertragungswege moduliert wird, an denen Tyrosinkinasen beteiligt sind. | ||||||