RETL2 Inhibitoren
Gängige RETL2 Inhibitors sind unter underem Vundetanib CAS 443913-73-3, XL-184 free base CAS 849217-68-1, Lenvatinib CAS 417716-92-8, Sorafenib CAS 284461-73-0 und Sunitinib Malate CAS 341031-54-7.
RETL2-Inhibitoren beziehen sich auf eine Kategorie von Verbindungen, die die Aktivität des RETL2-Proteins hemmen. RETL2, auch bekannt als Resistin-ähnliches Molekül beta, ist ein Protein, das beim Menschen durch das RETNLB-Gen kodiert wird. Es gehört zur Familie der Resistin-Proteine, die in verschiedenen Spezies, darunter Mäusen und Menschen, identifiziert wurden. Diese Proteine spielen bei verschiedenen physiologischen Prozessen eine Rolle, vor allem bei Entzündungen und der Energiehomöostase. Insbesondere wurde beobachtet, dass RETL2 in spezialisierten Epithelzellen des Dickdarms exprimiert wird, wo es bei der Modulation von Entzündungsreaktionen eine Rolle spielen kann.
Die chemischen Strukturen und Wirkmechanismen von RETL2-Inhibitoren können variieren. Sie sind so konzipiert, dass sie auf das RETL2-Protein abzielen und seine Aktivität reduzieren oder blockieren. Die genauen Mechanismen dieser Inhibitoren, ob sie durch direkte Bindung an das Protein, durch Beeinflussung der Proteinsynthese oder durch Beeinträchtigung der nachgeschalteten Signalübertragung wirken, können je nach Wirkstoff unterschiedlich sein. Die Spezifität und Selektivität von RETL2-Inhibitoren sind von entscheidender Bedeutung, da die Ausrichtung auf andere Mitglieder der Resistin-Familie oder andere nicht verwandte Proteine zu unerwünschten Off-Target-Effekten führen kann. Die Entdeckung und Entwicklung von RETL2-Inhibitoren ist ein Schwerpunkt der biochemischen und molekularen Forschung, die darauf abzielt, die Rolle von RETL2 bei physiologischen und pathologischen Prozessen besser zu verstehen. Durch eine genauere Untersuchung der molekularen Wechselwirkungen und der Dynamik dieser Inhibitoren erhoffen sich die Forscher neue Erkenntnisse über die zugrundeliegende Biologie und mögliche Anwendungen dieser chemischen Verbindungen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
Vandetanib ist ein niedermolekularer Kinasehemmer, der die Aktivität des RETL2-Proteins (auch als RET bekannt) durch Bindung an seine Kinasedomäne blockieren kann. Diese Bindung verhindert die Aktivierung von RETL2 und dessen nachgeschaltete Signalübertragung, die an der Förderung von Zellwachstum und -proliferation beteiligt ist. Vandetanib wurde im Rahmen der Erforschung von Schilddrüsenkrebs untersucht und hat sich bei der Hemmung des RETL2-Signalwegs als wirksam erwiesen. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1061.00 ¥2347.00 | 1 | |
Cabozantinib ist ein Multikinase-Inhibitor, der auf mehrere Rezeptortyrosinkinasen abzielt, darunter RETL2. Durch die Hemmung von RETL2 greift Cabozantinib in die Signalwege ein, die für das Überleben der Zellen, die Angiogenese und die Metastasierung verantwortlich sind. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2053.00 ¥7457.00 ¥19067.00 | 3 | |
Lenvatinib ist ein weiterer Multi-Kinase-Inhibitor, der im Rahmen seines Wirkmechanismus RETL2 hemmt. Durch die Blockierung der RETL2-Aktivität kann Lenvatinib das Wachstum von Blutgefäßen in Tumoren reduzieren und die Vermehrung von Krebszellen hemmen. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Kinase-Inhibitor, der auf mehrere Kinasen abzielt, darunter RETL2. Er hemmt die Phosphorylierung und Aktivierung von RETL2 und stört so die nachgeschalteten Signalwege, die am Tumorwachstum und der Angiogenese beteiligt sind. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | ¥2223.00 ¥5867.00 ¥12331.00 | 4 | |
Sunitinib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der die Aktivität von RETL2 durch Bindung an seine Kinasedomäne blockieren kann. Dadurch hemmt er die Proliferation und das Überleben von Krebszellen und stört die Angiogenese. | ||||||
Apatinib | 811803-05-1 | sc-480044 | 10 mg | ¥4287.00 | ||
Apatinib ist ein niedermolekularer Inhibitor, der in erster Linie auf den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (VEGFR2) abzielt, aber auch eine gewisse hemmende Wirkung auf RETL2 haben kann. Durch die Begrenzung der Angiogenese wirkt es sich indirekt auf die Mikroumgebung des Tumors aus und kann das RETL2-abhängige Tumorwachstum hemmen. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
Regorafenib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der auch RETL2 in sein Zielspektrum einbezieht. Er unterbricht RETL2-vermittelte Signalwege, die für die Vermehrung und das Überleben von Tumorzellen entscheidend sind. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1974.00 ¥11090.00 | 2 | |
Ponatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor mit Aktivität gegen RETL2. Es kann verhindern, dass RETL2 konstitutiv aktiv wird, was bei bestimmten Krebsarten häufig der Fall ist. Somit hemmt es nachgeschaltete Signalwege, die mit dem Zellwachstum in Zusammenhang stehen. | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | ¥1918.00 ¥3949.00 | ||
Dovitinib ist ein weiterer Multi-Kinase-Inhibitor, der auf RETL2 abzielen kann. Er hemmt RETL2-gesteuerte Signalwege, die an Zellwachstum und Angiogenese beteiligt sind. | ||||||