Date published: 2026-2-10

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REP-2 Inhibitoren

Gängige REP-2 Inhibitors sind unter underem Fluvastatin CAS 93957-54-1, GGTI 298 CAS 1217457-86-7, Farnesyl thiosalicylic acid CAS 162520-00-5, Lovastatin CAS 75330-75-5 und Anacetrapib CAS 875446-37-0.

REP-2-Inhibitoren gehören zu einer chemischen Klasse von Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des REP-2-Proteins abzielen und diese hemmen. REP-2, auch bekannt als Rab-Escort-Protein 2, ist ein wichtiges intrazelluläres Protein, das an der Regulierung des vesikulären Transports und der Membranfusionsprozesse in Zellen beteiligt ist. Durch die Hemmung der Funktion von REP-2 stören diese Verbindungen seine normale Rolle bei der Unterstützung der Prenylierung von Rab-Proteinen, die für den ordnungsgemäßen intrazellulären Transport und die Signalübertragung von entscheidender Bedeutung sind. Die chemische Struktur von REP-2-Inhibitoren ist durch spezifische strukturelle Merkmale gekennzeichnet, die es ihnen ermöglichen, selektiv an das aktive Zentrum von REP-2 zu binden. Diese Inhibitoren besitzen oft eine Kombination aus hydrophoben und polaren funktionellen Gruppen, die es ihnen ermöglichen, mit den Aminosäureresten im aktiven Zentrum von REP-2 durch Wasserstoffbrückenbindung, elektrostatische Wechselwirkungen und hydrophobe Wechselwirkungen zu interagieren. Diese Bindungsinteraktion stört die normale enzymatische Aktivität von REP-2 und verhindert dessen ordnungsgemäße Assoziation mit Rab-Proteinen.

Durch ihre hemmende Wirkung auf REP-2 haben diese Verbindungen das Potenzial, zelluläre Prozesse zu beeinflussen, die auf der Funktion von Rab-Proteinen beruhen, wie z. B. Vesikeltransport, Membranfusion und intrazelluläre Signalübertragung. Durch die Beeinflussung dieser wesentlichen zellulären Mechanismen können REP-2-Inhibitoren intrazelluläre Transportwege modulieren und die zelluläre Reaktion auf externe Reize verändern. Es ist erwähnenswert, dass REP-2-Inhibitoren noch immer ein Bereich aktiver Forschung sind und ihr genauer Wirkmechanismus und ihre physiologischen Folgen Gegenstand laufender Untersuchungen sind. Obwohl sie als wertvolle Werkzeuge für die Untersuchung intrazellulärer Transportprozesse und die Aufklärung der Rolle von REP-2 bei zellulären Funktionen vielversprechend sind, sind weitere Forschungen erforderlich, um ihre potenziellen Anwendungen und Grenzen vollständig zu verstehen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Fluvastatin

93957-54-1sc-279169
50 mg
¥2821.00
(0)

Fluvastatin ist ein in der Forschung häufig verschriebenes Statin, das die HMG-CoA-Reduktase hemmt, ein Enzym, das an der Cholesterinsynthese beteiligt ist. Es ist zwar kein direkter CHML-Hemmer, beeinflusst aber indirekt den Cholesterinstoffwechsel, indem es dessen Produktion reduziert.

GGTI 298

1217457-86-7sc-361184
sc-361184A
1 mg
5 mg
¥2177.00
¥9454.00
2
(1)

GGTI-298 ist eine Verbindung, die Geranylgeranyltransferase (GGTase) I hemmt, ein Enzym, das für die Anlagerung einer Lipidgruppe an Proteine, einschließlich CHML, verantwortlich ist. Durch die Hemmung von GGTase I unterbricht GGTI-298 die Lipidmodifikation von CHML und beeinflusst so den Cholesterintransport.

Farnesyl thiosalicylic acid

162520-00-5sc-205322
sc-205322A
1 mg
5 mg
¥688.00
¥925.00
15
(1)

FTS ist ein Derivat der Salicylsäure, das die Protein-Farnesylierung hemmt, einen Lipid-Modifikationsprozess, der für die Funktion bestimmter Proteine, einschließlich CHML, von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Hemmung der Farnesylierung kann FTS indirekt die CHML-Aktivität und den Cholesterinstoffwechsel beeinflussen.

Lovastatin

75330-75-5sc-200850
sc-200850A
sc-200850B
5 mg
25 mg
100 mg
¥327.00
¥1015.00
¥3825.00
12
(1)

Lovastatin, ähnlich wie Fluvastatin, ist ein Statin-Wirkstoff in der Forschung, der indirekt den Cholesterinstoffwechsel durch Hemmung der HMG-CoA-Reduktase moduliert. Es reduziert die Cholesterinsynthese, was zu einer veränderten Cholesterintransportdynamik führt.

Anacetrapib

875446-37-0sc-364404
sc-364404A
10 mg
50 mg
¥6938.00
¥20138.00
(0)

Anacetrapib ist ein potenter CETP-Inhibitor, der den HDL-Cholesterinspiegel wirksam anhebt und gleichzeitig den LDL-Cholesterinspiegel senkt.

Dalcetrapib

211513-37-0sc-364479
sc-364479A
10 mg
50 mg
¥8123.00
¥21436.00
(0)

Dalcetrapib ist ein weiterer CETP-Hemmer, der den HDL-Cholesterinspiegel erhöht, ohne den LDL-Cholesterinspiegel signifikant zu senken. Weitere Forschungsarbeiten werden durchgeführt, um seine potenziellen therapeutischen Anwendungen zu untersuchen.

RVX 208

1044870-39-4sc-472700
10 mg
¥3836.00
(0)

RVX-208, auch bekannt als Apabetalon, ist ein selektiver BET-Protein-Inhibitor, der indirekt die CETP-Expression hemmt. In Forschungsmodellen hat er lipidmodulierende Effekte gezeigt, darunter erhöhte HDL-Cholesterinwerte und verringerte LDL-Cholesterinwerte, und wird derzeit auf seine potenziellen kardiovaskulären Vorteile untersucht.