RDH2 Inhibitoren
Gängige RDH2 Inhibitors sind unter underem 4-Hydroxyphenylretinamide CAS 65646-68-6, Fomepizole CAS 7554-65-6, Citral CAS 5392-40-5, Tranylcypromine CAS 13492-01-8 und Acetaminophen CAS 103-90-2.
RDH2-Inhibitoren sind eine Klasse von Chemikalien, die die Funktion des RDH2-Proteins hemmen können. RDH2, auch bekannt als Retinol-Dehydrogenase 2, ist ein Enzym, das an der Oxidation von Retinol zu Retinal beteiligt ist, einem wesentlichen Schritt im Stoffwechsel von Vitamin A. Die RDH2-Inhibitoren können direkt auf das Protein einwirken oder indirekt, indem sie seine enzymatische Aktivität oder die Verfügbarkeit des Substrats beeinträchtigen. Zu den direkten Inhibitoren gehören Citral und Quercetin, die direkt an RDH2 binden und dessen katalytische Funktion stören können, was zu einer Hemmung der Retinoloxidation führt. Andere Inhibitoren wie 4-Hydroxyphenylretinamid, Ethanol und Retinsäure können mit Retinol um die Bindung an RDH2 konkurrieren und dessen Verfügbarkeit für die Oxidation verringern.
Zu den indirekten Inhibitoren von RDH2 gehören Verbindungen wie Fomepizol und Tranylcypromin, die Enzyme hemmen, die an der Umwandlung von Retinol in Retinal beteiligt sind, wodurch die Verfügbarkeit von Substrat für RDH2 verringert wird. Ein NADPH-Entzug, der durch Chemikalien verursacht wird, die NADPH-bildende Enzyme hemmen, kann RDH2 ebenfalls indirekt hemmen, indem der für die Enzymaktivität erforderliche Cofaktor gestört wird. Insgesamt können RDH2-Inhibitoren die normale Funktion von RDH2 beeinträchtigen, indem sie direkt an das Protein binden, mit Retinol um die Bindung konkurrieren oder indirekt seine enzymatische Aktivität oder die Verfügbarkeit von Substraten beeinträchtigen. Diese Inhibitoren sind wertvolle Instrumente für die Untersuchung der Rolle von RDH2 im Retinol-Stoffwechsel.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | $104.00 $315.00 | ||
4-Hydroxyphenylretinamid ist ein synthetisches Retinoid, das möglicherweise RDH2 hemmen kann, indem es mit Retinol um die Bindung konkurriert und dessen Verfügbarkeit für die RDH2-vermittelte Oxidation verringert. Dies kann zu einer Abnahme der enzymatischen Aktivität von RDH2 führen. | ||||||
Fomepizole | 7554-65-6 | sc-252838 | 1 g | $75.00 | 1 | |
Fomepizol ist ein spezifischer Inhibitor der Alkoholdehydrogenase (ADH), einem Enzym, das Retinol in Retinal umwandeln kann. Durch die Hemmung von ADH kann Fomepizol indirekt die Umwandlung von Retinol in Retinal hemmen und so die Substratverfügbarkeit für RDH2 verringern. | ||||||
Citral | 5392-40-5 | sc-252620 | 1 kg | $212.00 | ||
Citral ist eine natürliche Verbindung, die in ätherischen Ölen vorkommt und möglicherweise RDH2 hemmen kann, indem es dessen enzymatische Aktivität stört. Es kann direkt an RDH2 binden und dessen katalytische Funktion stören, was zu einer Hemmung der Retinoloxidation führt. | ||||||
Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | $175.00 $599.00 | 5 | |
Tranylcypromin ist ein irreversibler Inhibitor der Monoaminoxidase (MAO), einem Enzym, das Retinol zu Retinal oxidieren kann. Durch die Hemmung von MAO kann Tranylcypromin indirekt die Umwandlung von Retinol zu Retinal hemmen und so die Substratverfügbarkeit für RDH2 verringern. | ||||||
Acetaminophen | 103-90-2 | sc-203425 sc-203425A sc-203425B | 5 g 100 g 500 g | $41.00 $61.00 $194.00 | 11 | |
Acetaminophen kann möglicherweise RDH2 hemmen, indem es mit Retinol um die Bindung konkurriert und dessen Verfügbarkeit für die RDH2-vermittelte Oxidation verringert. Dies kann zu einer Abnahme der enzymatischen Aktivität von RDH2 führen. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $110.00 $250.00 $936.00 $50.00 | 33 | |
Quercetin ist ein natürliches Flavonoid, das möglicherweise RDH2 durch Störung seiner enzymatischen Aktivität hemmen kann. Es kann direkt an RDH2 binden und dessen katalytische Funktion stören, was zu einer Hemmung der Retinoloxidation führt. | ||||||
6-Azauridine | 54-25-1 | sc-221082B sc-221082 sc-221082C sc-221082A | 500 mg 1 g 2 g 5 g | $97.00 $159.00 $295.00 $679.00 | ||
6-Azauridin ist ein Nukleosid-Analogon, das möglicherweise RDH2 durch Störung seiner enzymatischen Aktivität hemmen kann. Es kann direkt an RDH2 binden und dessen katalytische Funktion stören, was zu einer Hemmung der Retinoloxidation führt. | ||||||