RCOR3-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell auf das RCOR3-Protein (REST Corepressor 3) abzielen, das Teil einer Familie von Corepressor-Proteinen ist, die an der Transkriptionsregulation beteiligt sind. RCOR3 ist zusammen mit seinen Homologen an der Modulation der Genexpression durch Interaktion mit verschiedenen Transkriptionsrepressoren beteiligt. Das Protein gehört zur CoREST-Familie, die durch Koordination mit anderen Co-Faktoren, einschließlich Histon-Deacetylasen (HDACs) und anderen Chromatin-modifizierenden Enzymen, die Chromatinstruktur reguliert. Diese dynamische Regulierung beeinflusst direkt die Prozesse der Gen-Stilllegung durch Steuerung der Histon-Acetylierung und -Methylierung. RCOR3 spielt eine entscheidende Rolle bei der Chromatinumformung und Genrepression, insbesondere bei Entwicklungs- und Differenzierungsprozessen, sodass seine Inhibitoren ein Werkzeug zur Untersuchung epigenetischer Mechanismen darstellen. RCOR3-Inhibitoren, die strukturell und chemisch unterschiedlich sind, stören oft die Interaktion zwischen RCOR3 und den damit verbundenen Komplexen und verändern so die Zugänglichkeit des Chromatins und die Transkriptionsrepression. Diese Inhibitoren sind für die Untersuchung der biochemischen Wege im Zusammenhang mit der Chromatinarchitektur und der Genexpression von entscheidender Bedeutung. Durch die selektive Hemmung von RCOR3 können Forscher untersuchen, wie spezifische Veränderungen bei der Rekrutierung von Transkriptionsfaktoren und der Chromatinumformung zelluläre Funktionen wie Differenzierung, Proliferation und Reaktion auf Umweltreize beeinflussen. Darüber hinaus kann die Hemmung von RCOR3 dazu beitragen, die Rolle epigenetischer Modifikationen bei der Aufrechterhaltung der zellulären Identität und der Spezifizierung der Abstammungslinie zu analysieren. Diese Verbindungen dienen als wichtige Sonden für das Verständnis der umfassenderen epigenetischen Landschaft, insbesondere dafür, wie Corepressor-Proteine wie RCOR3 dazu beitragen, die Wechselwirkung zwischen Histonmodifikationen und Transkriptionsregulation zu vermitteln.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A hemmt die Histon-Deacetylase, die die Acetylierung von Histonen verstärken kann, was zur Hemmung des REST-Korepressors 3 führt, indem die Chromatinstruktur verändert und seine Rekrutierung zum Chromatin verhindert wird. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einer erhöhten Histonacetylierung führen kann, wodurch die Rekrutierung und Funktion des REST-Korepressors 3 durch Veränderung der Chromatinkonformation gehemmt wird. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
Mithramycin A bindet an die DNA und hemmt DNA-bindende Proteine, was den REST-Corepressor 3 daran hindern könnte, an seine Ziel-DNA-Sequenzen zu binden, was seine Funktion beeinträchtigen würde. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Chloroquin erhöht den endosomalen pH-Wert, was den endosomalen Transport stören und möglicherweise den REST-Corepressor 3 hemmen kann, indem es seine zelluläre Lokalisierung und Funktion beeinträchtigt. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von fehlgefalteten Proteinen führen kann, wodurch möglicherweise der REST-Korepressor 3 gehemmt wird, indem die Proteinabbauwege, auf die er zur Regulierung angewiesen ist, überlastet werden. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Brefeldin A stört die Funktion des Golgi-Apparats, was den REST-Corepressor 3 durch Beeinträchtigung seiner posttranslationalen Modifikation und seines Traffics hemmen könnte. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
Cycloheximid hemmt die eukaryotische Proteinsynthese, was den REST-Corepressor 3 hemmen kann, indem es seine Synthese und anschließende Funktion in der Zelle verhindert. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
Alpha-Amanitin hemmt die RNA-Polymerase II, die den REST-Corepressor 3 hemmen kann, indem sie die Transkription seiner RNA und damit seinen gesamten Proteingehalt und seine Funktion reduziert. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Actinomycin D interkaliert in die DNA, was den REST-Corepressor 3 hemmen kann, indem es die Transkription von Genen verhindert, die für seine Funktion und Regulierung notwendig sind. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥474.00 ¥2414.00 ¥9387.00 ¥745.00 | 394 | |
Puromycin bewirkt einen vorzeitigen Kettenabbruch während der Proteinsynthese, was den REST-Corepressor 3 durch Unterbrechung seiner Synthese hemmen kann. | ||||||