RBM38 Inhibitoren

Gängige RBM38 Inhibitors sind unter underem α-Amanitin CAS 23109-05-9, Actinomycin D CAS 50-76-0, Flavopiridol CAS 146426-40-6, DRB CAS 53-85-0 und Rocaglamide CAS 84573-16-0.

RBM38-Inhibitoren sind eine Gruppe von Verbindungen, die über verschiedene Mechanismen zu einer Verringerung der RBM38-Aktivität führen könnten. Sie können durch direkte Hemmung der Transkription des RBM38-Gens oder durch Beeinträchtigung der Stabilität und Translation seiner mRNA wirken. Verbindungen wie α-Amanitin und Actinomycin D hemmen die RNA-Polymerase II, die für die Transkription von proteinkodierenden Genen wie RBM38 verantwortlich ist. Andere Transkriptionsinhibitoren wie Distamycin und DRB könnten die Expressionsmengen von RBM38 verringern, indem sie die ordnungsgemäße Initiierung oder Verlängerung der Transkription verhindern.

Neben der Transkriptionsregulierung können bestimmte Inhibitoren auch posttranskriptionell wirken. So könnten beispielsweise Translationshemmer wie Rocaglamid und Silvestrol zu einer verringerten Synthese des RBM38-Proteins führen. Darüber hinaus können RNA-Interferenztechniken, bei denen siRNA- oder miRNA-Mimiks eingesetzt werden, die speziell gegen RBM38-mRNA gerichtet sind, zum Abbau der mRNA oder zur Hemmung ihrer Translation führen, wodurch die RBM38-Proteinspiegel wirksam verringert werden. Andere Inhibitoren können das Protein indirekt beeinflussen, indem sie den zellulären Stoffwechsel und das Energieniveau verändern. Methotrexat und Cycloheximid könnten durch Hemmung der Dihydrofolatreduktase bzw. der Proteinsynthese zu einer verminderten Verfügbarkeit oder Funktionalität von RBM38 innerhalb der Zelle führen. In ähnlicher Weise wirkt sich Oligomycin auf die ATP-Produktion aus und könnte sich dadurch indirekt auf die Synthese von Proteinen wie RBM38 auswirken, da das Energieniveau sinkt.