RASGEF1B-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Funktion von RASGEF1B, einem Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor (GEF), der eine entscheidende Rolle bei der Regulierung kleiner GTPasen, insbesondere derjenigen in der Ras-Superfamilie, spielt, zu hemmen. Als GEF erleichtert RASGEF1B die Aktivierung von Ras-verwandten GTPasen, indem es den Austausch von GDP gegen GTP fördert und diese GTPasen so in ihren aktiven Zustand versetzt. Einmal aktiviert, beeinflussen Ras-Proteine und andere GTPasen eine Vielzahl von zellulären Prozessen, darunter Zellproliferation, Differenzierung, Migration und intrazellulärer Transport. RASGEF1B ist an der Modulation wichtiger Signalwege beteiligt, die von der ordnungsgemäßen Aktivierung von Ras-GTPasen abhängen. Inhibitoren von RASGEF1B verhindern die Fähigkeit des Enzyms, den Nukleotidaustausch zu katalysieren, wodurch die Aktivierung nachgeschalteter Ras-GTPasen blockiert und die durch diese molekularen Schalter regulierten Signalkaskaden unterbrochen werden. Die Hemmung von RASGEF1B kann zu Störungen in kritischen Signalwegen führen, die auf der Aktivierung von Ras-GTPasen beruhen, und Prozesse wie das Zellwachstum und die Reorganisation des Zytoskeletts beeinflussen. Durch die Blockierung der Funktion von RASGEF1B verhindern diese Inhibitoren die Umwandlung von Ras-verwandten GTPasen von ihrem inaktiven in den aktiven Zustand, was zu einem veränderten Zellverhalten führen kann, einschließlich Veränderungen der Adhäsion, Migration und der Dynamik der intrazellulären Signalübertragung. Forscher verwenden RASGEF1B-Inhibitoren, um die spezifische Rolle dieses GEF in zellulären Signalnetzwerken zu untersuchen und zu verstehen, wie die Regulierung der GTPase-Aktivität umfassendere zelluläre Prozesse beeinflusst. Diese Inhibitoren liefern wertvolle Einblicke in die Mechanismen, mit denen Guaninnukleotid-Austauschfaktoren die Ras-Signalübertragung und andere verwandte Signalwege modulieren. Darüber hinaus bieten RASGEF1B-Inhibitoren ein tieferes Verständnis dafür, wie GEFs zur Feinabstimmung der intrazellulären Kommunikation und zur Regulierung zellulärer Reaktionen auf Umweltreize beitragen, und erweitern unser Wissen darüber, wie sich Zellen an veränderte Bedingungen anpassen und wie sie als Reaktion auf diese funktionieren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Farnesyl thiosalicylic acid | 162520-00-5 | sc-205322 sc-205322A | 1 mg 5 mg | ¥688.00 ¥925.00 | 15 | |
Salirasib, ein Farnesylthiosalicylsäure-Derivat, stört die Lokalisierung und Funktion von Ras in der Membran und beeinflusst möglicherweise indirekt die RASGEF1B-vermittelte Ras-Aktivierung, indem es den nachgeschalteten Ras-Signalweg beeinflusst. | ||||||
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | ¥8123.00 | ||
Tipifarnib ist ein Inhibitor der Farnesyltransferase und blockiert die Farnesylierung von Ras-Proteinen, was sich möglicherweise auf die RASGEF1B-vermittelte Aktivierung auswirkt, indem es die posttranslationale Veränderung von Ras hemmt. | ||||||
Lonafarnib | 193275-84-2 | sc-482730 sc-482730A | 5 mg 10 mg | ¥1952.00 ¥2640.00 | ||
Ähnlich wie Tipifarnib hemmt Lonafarnib die Farnesyltransferase, was sich auf die Aktivität von Ras auswirkt und möglicherweise die funktionellen Auswirkungen von RASGEF1B verändert. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Ein Kinase-Inhibitor, der auf mehrere Rezeptoren abzielt, darunter RAF-Kinasen im Ras/Raf/MEK/ERK-Signalweg. Sorafenib könnte die RASGEF1B-Aktivität indirekt beeinflussen, indem es die nachgeschaltete Signalübertragung von Ras hemmt. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1286.00 ¥1873.00 ¥10684.00 | 19 | |
Ein Inhibitor von MEK, einem Teil des MAPK/ERK-Signalwegs, der Ras nachgeschaltet ist. Trametinib könnte sich indirekt auf die Aktivität von RASGEF1B auswirken, indem es die der Ras-Aktivierung nachgeschaltete Signalübertragung blockiert. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | ¥3046.00 | ||
Ein weiterer MEK-Inhibitor, Cobimetinib, könnte eine indirekte Wirkung auf die RASGEF1B-vermittelte Ras-Aktivierung haben, indem er die nachgeschaltete MAPK/ERK-Signalübertragung hemmt. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1726.00 ¥10583.00 | 5 | |
Ein Multi-Targeting-Rezeptor-Tyrosinkinase-Hemmer, der die Ras-Signalübertragung indirekt beeinflussen kann. Sunitinib wirkt zwar nicht direkt auf RASGEF1B, könnte aber Wege beeinflussen, an denen die Ras-Aktivierung beteiligt ist. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Ein EGFR-Tyrosinkinaseinhibitor. Durch die Hemmung des EGFR könnte Gefitinib indirekt die mit RASGEF1B zusammenhängenden Signalwege beeinflussen, da die Aktivierung des EGFR zur Aktivierung von Ras führen kann. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | ¥846.00 ¥1365.00 | 33 | |
Ähnlich wie Gefitinib hemmt Erlotinib den EGFR, was sich möglicherweise auf RASGEF1B-vermittelte Signalwege auswirkt, indem es Upstream-Signale reduziert, die zur Aktivierung von Ras führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Hemmt PI3K und wirkt sich auf die AKT-Signalgebung aus. LY294002 steht zwar nicht direkt mit RASGEF1B in Verbindung, könnte aber zelluläre Prozesse und Signalwege beeinflussen, die von der Ras-Aktivierung beeinflusst werden. | ||||||