RASEF-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Funktion von RASEF (Ras and EF-hand domain containing) abzielen und diese hemmen. RASEF ist ein Mitglied der Ras-Superfamilie kleiner GTPasen. RASEF ist einzigartig, da es sowohl eine Ras-ähnliche GTPase-Domäne als auch eine EF-Hand-Calciumbindungsdomäne besitzt, wodurch es Signale sowohl im Zusammenhang mit der Signalübertragung kleiner GTPasen als auch mit der Calciumionenkonzentration in Zellen integrieren kann. Wie andere Ras-verwandte Proteine fungiert RASEF als molekularer Schalter, der zwischen einem aktiven GTP-gebundenen Zustand und einem inaktiven GDP-gebundenen Zustand umschaltet. Diese Aktivität reguliert verschiedene zelluläre Prozesse, darunter den intrazellulären Transport, die Dynamik des Zytoskeletts und den vesikulären Transport. Die EF-Hand-Domänen deuten darauf hin, dass RASEF auch auf Kalziumsignale reagieren könnte, was seiner Rolle bei der zellulären Homöostase eine zusätzliche Regulierungsebene hinzufügt. Inhibitoren von RASEF wirken in der Regel, indem sie seine Fähigkeit, GTP zu binden und zu hydrolysieren, blockieren oder indem sie seine Interaktion mit Kalzium stören und so das Protein effektiv daran hindern, seine regulatorischen Funktionen zu erfüllen. Die Hemmung von RASEF kann sich erheblich auf zelluläre Prozesse auswirken, die auf seine doppelte regulatorische Rolle bei der GTPase-Aktivität und der kalziumvermittelten Signalübertragung angewiesen sind. Indem sie verhindern, dass RASEF ordnungsgemäß funktioniert, stören diese Inhibitoren wichtige Signalwege, die die Organisation des Zytoskeletts, den Vesikeltransport und die intrazelluläre Kommunikation steuern. Forscher verwenden RASEF-Inhibitoren, um die spezifischen Rollen dieses Proteins in der zellulären Dynamik besser zu verstehen und um zu erforschen, wie seine kombinierten GTPase- und Calcium-bindenden Eigenschaften intrazelluläre Signalnetzwerke beeinflussen. Diese Inhibitoren geben Aufschluss darüber, wie RASEF verschiedene Signale integriert, um komplexe zelluläre Reaktionen zu koordinieren, insbesondere bei Prozessen wie der Regulation der Zellform, der Motilität und dem Vesikeltransport. Durch die Untersuchung von RASEF-Inhibitoren können Wissenschaftler die molekularen Mechanismen, die die Proteine der Ras-Familie steuern, und die Auswirkungen der kalziumvermittelten Regulierung auf ihre Funktion weiter aufklären und so zu einem umfassenderen Verständnis der zellulären Signalübertragung und Homöostase beitragen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Farnesyl thiosalicylic acid | 162520-00-5 | sc-205322 sc-205322A | 1 mg 5 mg | ¥688.00 ¥925.00 | 15 | |
FTS unterbricht die Verbindung von Ras mit der Zellmembran und hemmt dadurch seine Aktivität. Dies könnte die Signale herunterregulieren, die die Expression des Ras und des EF-Hand-Domänen-enthaltenden Proteins fördern. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | ¥2471.00 ¥7153.00 | 5 | |
Manumycin A hemmt die Farnesyltransferase, ein Enzym, das an der posttranslationalen Modifikation von Ras beteiligt ist. Dies könnte die Aktivierung von Ras und die nachgeschaltete Signalübertragung, die das Protein hochregulieren könnte, verhindern. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5167.00 | 61 | |
BAPTA-AM ist ein zellpermeabler Calcium-Chelator. Durch Sequestrierung von intrazellulärem Kalzium kann es die Kalzium-Signalübertragung und die funktionelle Aktivität von Proteinen, die eine EF-Hand-Domäne enthalten, behindern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 hemmt PI3K, die stromaufwärts von Ras liegt. Durch die Hemmung von PI3K könnte diese Verbindung die Aktivierung von Ras und damit die Expression des Proteins unterdrücken. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das Ras nachgeschaltet ist. Durch die Hemmung von MEK könnte es Wege unterbrechen, die die Expression von Ras und EF-Hand-Domäne-haltigen Proteinen fördern. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Gefitinib hemmt den EGFR, der Ras aktivieren kann. Durch die Blockierung des EGFR könnte dieser Wirkstoff die Aktivierung von Ras und die anschließende Proteinexpression verringern. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib hemmt die Ras/Raf-Signalübertragung. Durch die Blockierung dieses Signalwegs kann es die Expression von Ras und von Proteinen, die die EF-Hand-Domäne enthalten, verringern. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥316.00 ¥598.00 | 37 | |
2-APB moduliert die intrazelluläre Kalziumfreisetzung. Durch die Beeinflussung des Kalziumspiegels könnte es die funktionelle Aktivität von Proteinen, die eine EF-Hand-Domäne enthalten, hemmen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen nachgeschalteten Effektor von Ras. Die Hemmung könnte Signale unterbrechen, die die Expression des Proteins fördern. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt PI3K und beeinträchtigt damit die Ras-Signalübertragung. Durch die Hemmung dieses Signalweges könnte es die Expression des Proteins herunterregulieren. | ||||||