Date published: 2026-2-10

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Seach Input

RASEF Inhibitoren

Gängige RASEF Inhibitors sind unter underem Farnesyl thiosalicylic acid CAS 162520-00-5, Manumycin A CAS 52665-74-4, BAPTA/AM CAS 126150-97-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

RASEF-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Funktion von RASEF (Ras and EF-hand domain containing) abzielen und diese hemmen. RASEF ist ein Mitglied der Ras-Superfamilie kleiner GTPasen. RASEF ist einzigartig, da es sowohl eine Ras-ähnliche GTPase-Domäne als auch eine EF-Hand-Calciumbindungsdomäne besitzt, wodurch es Signale sowohl im Zusammenhang mit der Signalübertragung kleiner GTPasen als auch mit der Calciumionenkonzentration in Zellen integrieren kann. Wie andere Ras-verwandte Proteine fungiert RASEF als molekularer Schalter, der zwischen einem aktiven GTP-gebundenen Zustand und einem inaktiven GDP-gebundenen Zustand umschaltet. Diese Aktivität reguliert verschiedene zelluläre Prozesse, darunter den intrazellulären Transport, die Dynamik des Zytoskeletts und den vesikulären Transport. Die EF-Hand-Domänen deuten darauf hin, dass RASEF auch auf Kalziumsignale reagieren könnte, was seiner Rolle bei der zellulären Homöostase eine zusätzliche Regulierungsebene hinzufügt. Inhibitoren von RASEF wirken in der Regel, indem sie seine Fähigkeit, GTP zu binden und zu hydrolysieren, blockieren oder indem sie seine Interaktion mit Kalzium stören und so das Protein effektiv daran hindern, seine regulatorischen Funktionen zu erfüllen. Die Hemmung von RASEF kann sich erheblich auf zelluläre Prozesse auswirken, die auf seine doppelte regulatorische Rolle bei der GTPase-Aktivität und der kalziumvermittelten Signalübertragung angewiesen sind. Indem sie verhindern, dass RASEF ordnungsgemäß funktioniert, stören diese Inhibitoren wichtige Signalwege, die die Organisation des Zytoskeletts, den Vesikeltransport und die intrazelluläre Kommunikation steuern. Forscher verwenden RASEF-Inhibitoren, um die spezifischen Rollen dieses Proteins in der zellulären Dynamik besser zu verstehen und um zu erforschen, wie seine kombinierten GTPase- und Calcium-bindenden Eigenschaften intrazelluläre Signalnetzwerke beeinflussen. Diese Inhibitoren geben Aufschluss darüber, wie RASEF verschiedene Signale integriert, um komplexe zelluläre Reaktionen zu koordinieren, insbesondere bei Prozessen wie der Regulation der Zellform, der Motilität und dem Vesikeltransport. Durch die Untersuchung von RASEF-Inhibitoren können Wissenschaftler die molekularen Mechanismen, die die Proteine der Ras-Familie steuern, und die Auswirkungen der kalziumvermittelten Regulierung auf ihre Funktion weiter aufklären und so zu einem umfassenderen Verständnis der zellulären Signalübertragung und Homöostase beitragen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Farnesyl thiosalicylic acid

162520-00-5sc-205322
sc-205322A
1 mg
5 mg
¥688.00
¥925.00
15
(1)

FTS unterbricht die Verbindung von Ras mit der Zellmembran und hemmt dadurch seine Aktivität. Dies könnte die Signale herunterregulieren, die die Expression des Ras und des EF-Hand-Domänen-enthaltenden Proteins fördern.

Manumycin A

52665-74-4sc-200857
sc-200857A
1 mg
5 mg
¥2471.00
¥7153.00
5
(1)

Manumycin A hemmt die Farnesyltransferase, ein Enzym, das an der posttranslationalen Modifikation von Ras beteiligt ist. Dies könnte die Aktivierung von Ras und die nachgeschaltete Signalübertragung, die das Protein hochregulieren könnte, verhindern.

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
¥1557.00
¥5167.00
61
(2)

BAPTA-AM ist ein zellpermeabler Calcium-Chelator. Durch Sequestrierung von intrazellulärem Kalzium kann es die Kalzium-Signalübertragung und die funktionelle Aktivität von Proteinen, die eine EF-Hand-Domäne enthalten, behindern.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

LY294002 hemmt PI3K, die stromaufwärts von Ras liegt. Durch die Hemmung von PI3K könnte diese Verbindung die Aktivierung von Ras und damit die Expression des Proteins unterdrücken.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das Ras nachgeschaltet ist. Durch die Hemmung von MEK könnte es Wege unterbrechen, die die Expression von Ras und EF-Hand-Domäne-haltigen Proteinen fördern.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥711.00
¥1286.00
¥2459.00
¥3937.00
74
(2)

Gefitinib hemmt den EGFR, der Ras aktivieren kann. Durch die Blockierung des EGFR könnte dieser Wirkstoff die Aktivierung von Ras und die anschließende Proteinexpression verringern.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
(3)

Sorafenib hemmt die Ras/Raf-Signalübertragung. Durch die Blockierung dieses Signalwegs kann es die Expression von Ras und von Proteinen, die die EF-Hand-Domäne enthalten, verringern.

2-APB

524-95-8sc-201487
sc-201487A
20 mg
100 mg
¥316.00
¥598.00
37
(1)

2-APB moduliert die intrazelluläre Kalziumfreisetzung. Durch die Beeinflussung des Kalziumspiegels könnte es die funktionelle Aktivität von Proteinen, die eine EF-Hand-Domäne enthalten, hemmen.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Rapamycin hemmt mTOR, einen nachgeschalteten Effektor von Ras. Die Hemmung könnte Signale unterbrechen, die die Expression des Proteins fördern.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

Wortmannin hemmt PI3K und beeinträchtigt damit die Ras-Signalübertragung. Durch die Hemmung dieses Signalweges könnte es die Expression des Proteins herunterregulieren.