Date published: 2026-2-9

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RAR Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von RAR-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. RAR-Inhibitoren oder Retinsäure-Rezeptor-Inhibitoren sind eine bedeutende Klasse von Verbindungen im Bereich der biochemischen Forschung. Diese Inhibitoren spielen eine entscheidende Rolle bei der Untersuchung der Regulierung der Genexpression, der Zelldifferenzierung und der Entwicklungsbiologie. Durch die Modulation der Aktivität von Retinsäure-Rezeptoren ermöglichen RAR-Inhibitoren den Forschern die Erforschung der Mechanismen, die den zellulären Prozessen und den Auswirkungen der Retinsäure-Signalwege zugrunde liegen. Diese Klasse von Chemikalien ist besonders wertvoll für die Untersuchung der komplizierten Dynamik der Interaktionen zwischen nuklearen Rezeptoren und ihrer Auswirkungen auf die Gentranskription. Wissenschaftler setzen RAR-Inhibitoren ein, um die molekularen Wege zu entschlüsseln, die an Wachstum, Entwicklung und Zellfunktionen beteiligt sind. Ihre Anwendung ist auch für umwelttechnische und toxikologische Studien von entscheidender Bedeutung, bei denen es darauf ankommt, die Auswirkungen verschiedener Verbindungen auf biologische Systeme zu verstehen. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren RAR-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

BMS 493

215030-90-3sc-361124
sc-361124A
10 mg
50 mg
¥5178.00
¥16111.00
7
(1)

BMS 493 ist ein selektiver Modulator des Retinsäure-Rezeptors (RAR), der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, Wasserstoffbrücken zu bilden, die Rezeptor-Liganden-Komplexe stabilisieren. Diese Verbindung weist eine starre Molekularstruktur auf, die eine konsistente Bindungskinetik begünstigt und die Spezifität für die Zielpfade erhöht. Seine einzigartige Stereochemie beeinflusst die Modulation der Genexpression, während seine hydrophoben Regionen die Interaktion mit Membranproteinen erleichtern und die Dynamik der zellulären Signalübertragung beeinflussen.

EC 23

104561-41-3sc-361174
sc-361174A
5 mg
25 mg
¥1027.00
¥3486.00
5
(0)

EC 23 wirkt als Modulator des Retinsäurerezeptors (RAR) und zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, hydrophobe Wechselwirkungen und π-π-Stapelungen mit Rezeptordomänen einzugehen. Diese Verbindung weist eine selektive Affinität für bestimmte RAR-Subtypen auf und fördert unterschiedliche Signalkaskaden. Seine einzigartige sterische Konfiguration verbessert die Bindungskinetik und ermöglicht eine schnelle Rezeptoraktivierung. Darüber hinaus trägt die lipophile Natur von EC 23 zu seiner effektiven zellulären Aufnahme bei und beeinflusst die nachgeschalteten transkriptionellen Reaktionen.

AGN 193109 Sodium Salt

171746-21-7sc-210768
sc-210768A
1 mg
10 mg
¥4084.00
¥28284.00
33
(1)

AGN 193109 Natriumsalz fungiert als Modulator des Retinsäure-Rezeptors (RAR), der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, über Wasserstoffbrückenbindungen und ionische Wechselwirkungen stabile Komplexe mit Rezeptorproteinen zu bilden. Dieser Wirkstoff besitzt die einzigartige Fähigkeit, die Rezeptorkonformation zu verändern, wodurch seine Spezifität für verschiedene RAR-Isoformen erhöht wird. Ihr Löslichkeitsprofil erleichtert eine effiziente Membrandurchlässigkeit, was ihre Bioverfügbarkeit und Interaktionskinetik im zellulären Umfeld beeinflusst und sich somit auf die Genexpressionswege auswirkt.

AGN 193109-d7

171746-21-7 (unlabeled)sc-217589
1 mg
¥5111.00
1
(1)

AGN 193109-d7 wirkt als Modulator des Retinsäure-Rezeptors (RAR) und zeichnet sich durch seine einzigartige Konformationsflexibilität aus, die dynamische Wechselwirkungen mit den Rezeptorstellen ermöglicht. Der Wirkstoff geht van-der-Waals-Kräfte und hydrophobe Wechselwirkungen ein, wodurch seine Affinität für bestimmte RAR-Subtypen optimiert wird. Seine ausgeprägten elektronischen Eigenschaften ermöglichen eine wirksame Modulation der Transkriptionsaktivität, während seine Löslichkeitseigenschaften die zelluläre Aufnahme und Verteilung beeinflussen und sich auf nachgeschaltete Signalkaskaden auswirken.