Date published: 2026-2-9

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RANK Inhibitoren

Gängige RANK Inhibitors sind unter underem Estramustine CAS 2998-57-4, Calcitonin, Salmon CAS 47931-85-1, Ibundronic Acid CAS 114084-78-5, 2-Picolinic acid CAS 98-98-6 und LG 100268 CAS 153559-76-3.

RANK-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Verbindungsklasse, die sorgfältig entwickelt wurde, um die Aktivität des Rezeptors Aktivator des Kernfaktors Kappa B (RANK) zu modulieren. RANK ist ein Zelloberflächenrezeptor, der eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Differenzierung, Aktivierung und Knochenresorption von Osteoklasten spielt. Diese Inhibitoren sind sorgfältig entwickelte Moleküle, die so konstruiert sind, dass sie mit dem RANK-Rezeptor interagieren und dessen normale Funktion beeinflussen. Durch diese Interaktionen können sie verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit Knochenumbau, Immunregulation und zellulären Reaktionen in Verbindung stehen, ohne dabei direkt die Ligandenbindungsdomänen oder die Beteiligung an nachgeschalteten Signalwegen zu verändern.

Das Design von RANK-Inhibitoren basiert auf einem umfassenden Verständnis der strukturellen und funktionellen Eigenschaften des RANK-Rezeptors. Diese Inhibitoren werden in der Regel mithilfe fortschrittlicher chemischer Synthesemethoden entwickelt und durch Erkenntnisse aus der Knochenbiologie und den Signalwegen untermauert. Sie zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, selektiv an RANK zu binden. Diese Selektivität ermöglicht eine gezielte Modulation von zellulären Signalwegen, die auf der Aktivität dieses spezifischen Rezeptors beruhen. Bei der Entschlüsselung der Feinheiten der Knochenhomöostase, der Immunreaktionen und der zellulären Interaktionen werden RANK-Inhibitoren oft als wertvolle Hilfsmittel eingesetzt. Die Entwicklung und Nutzung von RANK-Inhibitoren trägt dazu bei, unser Wissen über das komplexe Zusammenspiel zwischen Skelettkomponenten und Signaldynamik zu erweitern, und bietet Einblicke in die grundlegenden molekularen Mechanismen, die den Knochenumbau steuern und zu zellulären Reaktionen auf Veränderungen der RANK-Signalübertragung beitragen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Estramustine

2998-57-4sc-353281
sc-353281A
100 mg
1 g
¥2990.00
¥8383.00
(0)

Estramustin ist ein Krebsmedikament, das die Osteoklastenaktivität hemmt, indem es in den RANKL-RANK-Signalweg eingreift.

Calcitonin, Salmon

47931-85-1sc-201167
sc-201167A
1 mg
5 mg
¥1737.00
¥7051.00
1
(0)

Calcitonin hemmt die Bildung und Aktivität von Osteoklasten, indem es in die RANKL-RANK-Signalübertragung eingreift.

Ibandronic Acid

114084-78-5sc-207749
100 mg
¥3385.00
(0)

Ibandronat ist ein Bisphosphonat, das die Osteoklastenaktivität beeinflusst, indem es in die RANKL-RANK-Signalübertragung eingreift.

2-Picolinic acid

98-98-6sc-238205
sc-238205A
sc-238205B
5 g
100 g
1 kg
¥271.00
¥609.00
¥3892.00
(0)

Picolinsäurederivate haben gezeigt, dass sie das Potenzial haben, die Osteoklastogenese durch gezielte Beeinflussung des RANK-Signalwegs zu hemmen.

LG 100268

153559-76-3sc-211737
5 mg
¥4400.00
2
(1)

LG-100268 ist ein synthetisches Retinoid, das den RANKL-RANK-Signalweg beeinflusst und möglicherweise die Osteoklastogenese beeinflusst.

Etidronate Disodium

7414-83-7sc-205687
sc-205687A
1 g
5 g
¥1467.00
¥5641.00
(1)

Etidronat ist ein Bisphosphonat, das die Osteoklastenaktivität durch Beeinflussung des RANKL-RANK-Signalweges beeinflusst.