Ran-BP-5-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf Ran-BP-5 abzielen und dessen Funktion hemmen. Ran-BP-5 ist ein Protein, das an der Regulierung des Ran-GTPase-Signalwegs beteiligt ist, der eine Schlüsselrolle beim nukleozytoplasmatischen Transport spielt. Ran-BP-5 interagiert wie andere Ran-bindende Proteine mit Ran-GTPase, um die Bewegung von Molekülen wie RNA und Proteinen zwischen dem Zellkern und dem Zytoplasma zu erleichtern. Ran GTPase fungiert als molekularer Schalter, der zwischen einem aktiven GTP-gebundenen Zustand und einem inaktiven GDP-gebundenen Zustand wechselt und so die für die Zellfunktion entscheidenden Transportprozesse reguliert. Es wird angenommen, dass Ran BP-5 diesen Transport moduliert, indem es an Ran GTPase bindet und dessen Aktivität bei Import- und Exportprozessen im Zellkern beeinflusst, einschließlich der Regulierung der mitotischen Spindelbildung und des Zellzyklusfortschritts. Ran-BP-5-Hemmer wirken, indem sie die Interaktion mit Ran-GTPase unterbrechen oder die Beteiligung am Transportzyklus blockieren, was sich letztlich auf die Bewegung von Makromolekülen durch die Kernhülle auswirkt. Die Hemmung von Ran-BP-5 führt zu Störungen in wichtigen zellulären Prozessen, die von einem effizienten nukleozytoplasmatischen Transport abhängen. Indem sie die Bindung von Ran BP-5 an Ran GTPase verhindern, beeinträchtigen diese Inhibitoren den ordnungsgemäßen Transport essenzieller Moleküle, was zu Defekten bei der Genexpression, dem Proteintransport und der allgemeinen Zellfunktion führt. Forscher verwenden Ran BP-5-Inhibitoren, um die spezifische Rolle dieses Proteins innerhalb des breiteren Ran GTPase-Signalnetzwerks zu untersuchen und besser zu verstehen, wie seine Regulierung den Kern-Zytoplasma-Austausch und andere kritische zelluläre Prozesse wie Mitose und Wachstum beeinflusst. Diese Inhibitoren sind ein wertvolles Instrument zur Erforschung der molekularen Mechanismen hinter dem nukleozytoplasmatischen Transport und der Frage, wie Ran-bindende Proteine wie Ran BP-5 zur Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase beitragen. Durch die Untersuchung von Ran BP-5-Inhibitoren können Wissenschaftler ihr Verständnis der Dynamik des Kerntransports und der Bedeutung von Ran GTPase-assoziierten Proteinen bei der Koordination dieser wesentlichen zellulären Funktionen vertiefen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | ¥508.00 ¥1252.00 | 61 | |
Imatinib Mesylat zielt auf die BCR-ABL1-Tyrosinkinase ab und hemmt sie, wodurch die Proliferation von Zellen, die dieses Fusionsprotein exprimieren, reduziert wird. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein dualer SRC/ABL-Tyrosinkinase-Hemmer, der die ABL1-Kinase-Aktivität und nachgeschaltete Signalwege direkt hemmt. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2358.00 ¥4659.00 | 9 | |
Nilotinib, ein Tyrosinkinase-Hemmer der zweiten Generation, hemmt selektiv die BCR-ABL1-Tyrosinkinase und ist stärker als Imatinib. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1974.00 ¥11090.00 | 2 | |
Ponatinib ist ein Multi-Target-Kinaseinhibitor, der BCR-ABL1 stark hemmt, einschließlich der T315I-Mutation, die eine Resistenz gegen andere Tyrosinkinaseinhibitoren bewirkt. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
Quercetin ist ein Flavonoid, das die Aktivität der ABL1-Kinase durch Bindung an die ATP-Bindungsstelle des Enzyms hemmen kann. | ||||||
Bcr-abl Inhibitor | 778270-11-4 | sc-203836 | 5 mg | ¥1681.00 | 1 | |
GNF-2 ist ein allosterischer Inhibitor, der sich an die Myristoylstelle von ABL1 bindet, was zur Hemmung seiner Kinaseaktivität führt. | ||||||
PD 173955 | 260415-63-2 | sc-507378 | 10 mg | ¥3610.00 | ||
PD173955 ist ein wirksamer Inhibitor sowohl der SRC- als auch der ABL-Tyrosinkinasen, der die Phosphorylierung nachgeschalteter Ziele verhindert. | ||||||