RAMP1 Inhibitoren
Gängige RAMP1 Inhibitors sind unter underem Bexarotene CAS 153559-49-0, Chelerythrine chloride CAS 3895-92-9, Tetrundrine CAS 518-34-3, WZ 4002 CAS 1213269-23-8 und.
RAMP1-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität des Rezeptor-Aktivitäts-modifizierenden Proteins 1 (RAMP1) abzielen und diese modulieren sollen. RAMP1 ist ein wichtiges regulatorisches Protein, das in Verbindung mit bestimmten G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) vorkommt, insbesondere denen der Familie der Calcitonin-Rezeptor-ähnlichen Rezeptoren (CLR). Diese Rezeptoren spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung verschiedener physiologischer Prozesse, einschließlich der Blutdruckregulierung, der Gefäßerweiterung und der Sinneswahrnehmung. Es ist bekannt, dass insbesondere RAMP1 mit CLR interagiert, um den funktionellen Rezeptorkomplex zu bilden, der auf Calcitonin-Gen-verwandtes Peptid (CGRP) reagiert, ein Neuropeptid, das an der Schmerzübertragung und der Gefäßerweiterung beteiligt ist. Folglich sind RAMP1-Inhibitoren darauf ausgelegt, die Aktivität dieses Komplexes zu modulieren und die nachgeschalteten Signalwege zu beeinflussen, die die durch CGRP vermittelten physiologischen Reaktionen beeinflussen.
Der Wirkmechanismus von RAMP1-Inhibitoren beinhaltet in der Regel die Bindung an RAMP1 und die Veränderung seiner Interaktion mit CLR oder anderen assoziierten Proteinen. Diese Modulation kann zu Veränderungen der Rezeptorkonformation, der Affinität für Liganden oder der intrazellulären Signalkaskaden führen. Indem sie die normale Funktion des RAMP1-CLR-Komplexes stören, regulieren diese Inhibitoren die physiologischen Prozesse, die durch CGRP und andere Liganden, die mit Rezeptoren der CLR-Familie interagieren, vermittelt werden. Die Entwicklung von RAMP1-Inhibitoren verspricht ein besseres Verständnis der Rolle von CGRP und verwandter Signalwege in verschiedenen biologischen Prozessen sowie die Erkundung von Möglichkeiten für Interventionen, die sich aus dieser Forschung ergeben könnten.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bexarotene | 153559-49-0 | sc-217753 sc-217753A | 10 mg 100 mg | ¥621.00 ¥2821.00 | 6 | |
Bexarotin, ein Retinoid-X-Rezeptor-Agonist, könnte Transkriptionsfaktoren verändern, die die RAMP1-Genexpression regulieren, was zu einem Rückgang der RAMP1-Proteinspiegel führt. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥1015.00 ¥3576.00 | 17 | |
Chelerythrinchlorid hemmt bekanntermaßen die Proteinkinase C (PKC), was sich auf die PKC-vermittelten Signalwege auswirken könnte, die die Transkription und Stabilität von RAMP1 mRNA regulieren. | ||||||
Tetrandrine | 518-34-3 | sc-201492 sc-201492A | 100 mg 250 mg | ¥632.00 ¥1128.00 | 9 | |
Tetrandrin könnte Kalziumkanäle und Signalwege beeinflussen, die indirekt an der Expression von RAMP1 beteiligt sind. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | ¥2031.00 ¥8394.00 | 1 | |
WZ4002 hemmt selektiv EGFR-Mutanten und könnte nachgeschaltete Signalwege verändern, was sich wiederum auf die Expressionswerte von RAMP1 auswirken könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die PI3K/Akt-Signalwege unterbrechen könnte, wodurch möglicherweise Transkriptionsfaktoren herunterreguliert oder Proteine stabilisiert werden, die die RAMP1-mRNA beeinflussen. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
GW5074 hemmt die Raf-1-Kinase, was zu Veränderungen im MAPK/ERK-Signalweg führen und möglicherweise die RAMP1-Transkription verringern könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, was zu einer breiten Palette von Auswirkungen auf die Proteinsynthese und die Genexpression führen kann, einschließlich einer potenziell verminderten Expression von RAMP1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 hemmt selektiv MEK, wodurch möglicherweise nachgeschaltete Signalwege unterdrückt werden, die an der Regulierung der RAMP1-Genexpression beteiligt sind. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der die Aktivität des Transkriptionsfaktors AP-1 verändern könnte, was sich möglicherweise auf die Genexpression von RAMP1 auswirkt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Expression von Genen, einschließlich RAMP1, durch Interferenz mit dem p38-MAPK-Signalweg modulieren könnte. | ||||||