RAGE Inhibitoren

Gängige RAGE Inhibitors sind unter underem Quercetin CAS 117-39-5, Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und Aminoguanidine hydrochloride CAS 1937-19-5.

RAGE-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf den Rezeptor für fortgeschrittene Glykationsendprodukte (RAGE) ausgerichtet sind. Bei diesem Rezeptor handelt es sich um ein Transmembranprotein, das eine zentrale Rolle bei der Vermittlung verschiedener zellulärer Prozesse spielt, darunter Entzündungen, oxidativer Stress und Zellmigration. Die chemischen Strukturen der RAGE-Inhibitoren variieren, aber sie alle haben das gemeinsame Ziel, die Wechselwirkungen zwischen RAGE und seinen Liganden, wie fortgeschrittene Glykierungsendprodukte (AGEs), S100-Proteine und HMGB1 (High Mobility Group Box 1), zu stören. Durch die Hemmung dieser Wechselwirkungen zielen die RAGE-Inhibitoren darauf ab, die mit der RAGE-Aktivierung verbundenen nachgeschalteten Signalwege zu unterbrechen.

Das chemische Design von RAGE-Inhibitoren umfasst in der Regel molekulare Merkmale, die eine spezifische Bindung an die ligandenbindenden Domänen des RAGE-Rezeptors ermöglichen. Diese Bindung verhindert die Aktivierung von RAGE-vermittelten intrazellulären Signalkaskaden, die häufig zur Auslösung von Entzündungsreaktionen und oxidativem Stress führen. Viele RAGE-Inhibitoren sind strukturell unterschiedlich und reichen von kleinen organischen Molekülen bis hin zu Peptiden und Antikörpern. Diese Inhibitoren wirken, indem sie entweder die Ligandenbindungsstellen auf RAGE konkurrierend blockieren oder die Konformationsänderungen von RAGE modulieren und so letztlich die Fähigkeit des Rezeptors, zelluläre Reaktionen auszulösen, beeinträchtigen. Die Forscher verfeinern die chemischen Strukturen dieser Inhibitoren kontinuierlich, um ihre Spezifität und Wirksamkeit bei der Blockierung von RAGE-Liganden-Interaktionen zu verbessern.