Rac3-Inhibitoren bilden eine vielfältige Klasse chemischer Verbindungen, die selektiv und wirksam auf die Rac3-Isoform, ein Mitglied der Rho-GTPase-Familie, ausgerichtet sind. Diese Inhibitoren wurden entwickelt, um zelluläre Prozesse zu modulieren, die von Rac3 reguliert werden, wie die Dynamik des Zytoskeletts, die Zellmigration und die Genexpression. Als Teil der Rho-GTPase-Familie spielt Rac3 eine zentrale Rolle bei der Vermittlung von Signalkaskaden, die grundlegende zelluläre Funktionen steuern. Seine abweichende Aktivität wurde mit verschiedenen pathologischen Zuständen in Verbindung gebracht, was es zu einem attraktiven Ziel für Forschungs- und Interventionsstrategien macht. Chemisch gesehen können Rac3-Inhibitoren in verschiedene Strukturklassen eingeteilt werden, darunter kleine Moleküle und Peptidomimetika. Diese Inhibitoren interagieren in der Regel mit Rac3 an kritischen Bindungsstellen und unterbrechen häufig dessen Aktivierungszyklus. Einige Inhibitoren greifen in die Nukleotid-Bindungsstelle ein und behindern die GTP-Bindung und -Hydrolyse, die für die Aktivierung und Deaktivierung von Rac3 unerlässlich sind. Andere zielen auf die Bindungsstelle des Guanin-Nukleotid-Austauschfaktors (GEF) ab und blockieren die Interaktion zwischen Rac3 und den für den Nukleotidaustausch zuständigen GEFs.
Das rationale Design von Rac3-Inhibitoren erfordert ein umfassendes Verständnis der molekularen Interaktionen zwischen Rac3 und seinen vorgeschalteten Regulatoren und nachgeschalteten Effektoren. Strukturstudien, computergestützte Modellierung und Hochdurchsatz-Screening haben zur Identifizierung und Optimierung von Inhibitoren beigetragen. Die Forscher sind bestrebt, eine hohe Selektivität für Rac3 gegenüber anderen verwandten GTPasen sowie eine verbesserte zelluläre Durchlässigkeit zu erreichen. Die Entwicklung von Rac3-Inhibitoren ist vielversprechend, um die genaue Rolle von Rac3 in verschiedenen zellulären Kontexten und Krankheitszuständen zu klären. Durch die Entschlüsselung der komplizierten Signalwege, an denen Rac3 beteiligt ist, können Forscher Einblicke in die zugrunde liegenden Mechanismen von Krankheiten gewinnen, bei denen Rac3-Dysregulation eine Rolle spielt. Als Forschungsinstrumente erleichtern Rac3-Inhibitoren das Aufschlüsseln komplexer zellulärer Prozesse. Laufende Fortschritte auf dem Gebiet der Rac3-Hemmung tragen dazu bei, unser Verständnis der Biologie von Rac3 und seiner Auswirkungen auf Zellfunktionen und Krankheiten weiter zu verbessern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
EHop-016 | 1380432-32-5 | sc-497382 | 5 mg | ¥903.00 | ||
Diese Verbindung hemmt Rac1 und Rac3, indem sie deren Interaktionen mit Guanin-Nukleotid-Austauschfaktoren (GEFs) stört. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1546.00 ¥5776.00 | 7 | |
Ein selektiver niedermolekularer Inhibitor von Rac1 und Rac3, der sich an die Switch-I-Region der GTPase bindet und den Nukleotidaustausch verhindert. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥542.00 | ||
Ein weiterer niedermolekularer Inhibitor von Rac1 und Rac3, der auf die GTP-Bindungsstelle abzielt und die GTP-Hydrolyse hemmt. | ||||||
EHT 1864 | 754240-09-0 | sc-361175 sc-361175A | 10 mg 50 mg | ¥2403.00 ¥10030.00 | 12 | |
Eine Verbindung, die die Aktivierung von Rac1 und Rac3 blockiert, indem sie an deren GEFs bindet und den Austausch von GDP gegen GTP verhindert. | ||||||
CASIN | 425399-05-9 | sc-397016 | 10 mg | ¥5190.00 | 1 | |
Dieser Hemmstoff zielt auf Rac1 und Rac3 ab, indem er deren Aktivierung durch die Unterbrechung der Rac/Cdc42-GEF-Interaktion spezifisch hemmt. | ||||||
AZA1 | 1071098-42-4 | sc-507497 | 10 mg | ¥6769.00 | ||
Ein Inhibitor von Rac1 und Rac3, der auf deren Interaktionen mit GEFs abzielt und die GTP-Beladung verhindert. | ||||||