Rab L3 Inhibitoren
Gängige Rab L3 Inhibitors sind unter underem FTI-277 trifluoroacetate salt CAS 170006-73-2 (free base), GGTI 298 CAS 1217457-86-7, BMS 214662 CAS 195987-41-8, AZD5363 CAS 1143532-39-1 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Zur Hemmung von Rab L3 kommen mehrere Klassen von Inhibitoren in Frage. Farnesyltransferase-Inhibitoren (FTIs) wie FTI-277 und Geranylgeranyltransferase-Inhibitoren (GGTIs) wie GGTI 298 können die Prenylierung von Rab L3 verhindern, wodurch seine Membranausrichtung gestört und seine regulatorische Rolle bei der KRAS-Signalübertragung und der Modulation der Zellproliferation gehemmt wird. BMS 214662, ein selektiver Inhibitor der Rab-Geranylgeranyltransferase (RabGGTase), kann die Prenylierung von Rab-Proteinen, einschließlich Rab L3, spezifisch hemmen. Indirekte Inhibitoren können ebenfalls eingesetzt werden, um die Wege zu beeinflussen, an denen Rab L3 beteiligt ist. Wirkstoffe wie GDC-0032, Selumetinib, PD 0325901, U0126, LY 294002, AZD6244, SCH772984, PD173074 und Sorafenib zielen auf Schlüsselkomponenten des KRAS-Signalwegs, wie PI3K, AKT, MEK, ERK und FGFR. Durch die Hemmung dieser nachgeschalteten Effektoren oder vorgeschalteten Kinasen können diese Wirkstoffe die Regulierung der KRAS-Signalübertragung und die Funktion von Rab L3 beeinflussen, was zu einer Modulation der Zellproliferation führt.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Rab L3-Inhibitoren direkt auf den Prenylierungsprozess abzielen können, indem sie die Anlagerung von Lipidgruppen an Rab-Proteine hemmen. Darüber hinaus können Inhibitoren von Schlüsselkomponenten des KRAS-Signalwegs indirekt die Funktion von Rab L3 beeinflussen, indem sie die Signalkaskade unterbrechen. Diese Inhibitoren können wertvolle Erkenntnisse über die Rolle von Rab L3 in zellulären Prozessen liefern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
GGTI 298 | 1217457-86-7 | sc-361184 sc-361184A | 1 mg 5 mg | ¥2177.00 ¥9454.00 | 2 | |
GGTI 298 ist ein Geranylgeranyltransferase-Inhibitor, der speziell die Geranylgeranylierung kleiner GTPasen, einschließlich Rab L3, hemmt. Durch die Blockierung des Geranylgeranylierungsprozesses verhindert GGTI 298 die ordnungsgemäße Membranausrichtung und Aktivität von Rab L3, was zur Hemmung seiner Rolle bei der Regulierung der KRAS-Signalübertragung und der Modulation der Zellproliferation führt. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | ¥3486.00 | ||
AZD5363 ist ein selektiver Inhibitor von AKT, einem nachgeschalteten Effektor des KRAS-Signalwegs. Durch die Hemmung von AKT kann AZD5363 indirekt die Regulation des KRAS-Signalwegs beeinflussen und möglicherweise die Funktion von Rab L3 in diesem Signalweg beeinflussen, was zu einer Modulation der Zellproliferation führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein potenter Inhibitor von PI3K, einem Schlüsselregulator des PI3K/AKT-Signalwegs, der am KRAS-Signalweg beteiligt ist. Durch die Hemmung von PI3K beeinflusst LY 294002 indirekt die Regulation des KRAS-Signalwegs und kann möglicherweise die Funktion von Rab L3 in diesem Signalweg beeinflussen, was zu einer Modulation der Zellproliferation führt. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥327.00 ¥925.00 ¥4738.00 ¥21402.00 ¥34083.00 | 5 | |
Selumetinib ist ein selektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2, die stromaufwärts gelegene Kinasen im MAPK-Signalweg sind. Durch die Hemmung von MEK beeinflusst Selumetinib indirekt die Regulation der KRAS-Signalübertragung und kann möglicherweise die Funktion von Rab L3 in diesem Signalweg beeinflussen, was zu einer Modulation der Zellproliferation führt. | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | ¥4174.00 | 5 | |
SCH772984 ist ein selektiver Inhibitor von ERK1/2, nachgeschalteten Effektoren des MAPK-Signalwegs, die am KRAS-Signalweg beteiligt sind. Durch die Hemmung von ERK1/2 beeinflusst SCH772984 indirekt die Regulierung des KRAS-Signalwegs und kann möglicherweise die Funktion von Rab L3 in diesem Signalweg beeinflussen, was zu einer Modulation der Zellproliferation führt. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥530.00 ¥1613.00 ¥7672.00 | 16 | |
PD173074 ist ein selektiver Inhibitor von FGFR, einer Rezeptortyrosinkinase, die an verschiedenen Signalwegen beteiligt ist, darunter auch am KRAS-Signalweg. Durch die Hemmung von FGFR kann PD173074 indirekt die Regulierung des KRAS-Signalwegs beeinflussen und möglicherweise die Funktion von Rab L3 in diesem Signalweg beeinflussen, was zu einer Modulation der Zellproliferation führt. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der auf RAF-Kinasen, VEGFR, PDGFR und andere Rezeptor-Tyrosinkinasen abzielt. Durch die Hemmung von RAF-Kinasen beeinflusst Sorafenib indirekt die Regulation der KRAS-Signalübertragung und kann möglicherweise die Funktion von Rab L3 (Rab-ähnliches Protein 3) beeinflussen. Rab L3 ist ein Protein, das an der Regulation der KRAS-Signalübertragung und der Modulation der Zellproliferation beteiligt ist. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Prenylierung von KRAS und anderen kleinen GTPasen, die für deren korrekte Membranlokalisierung und -aktivität unerlässlich ist. Prenylierung ist die Anlagerung von Lipidgruppen wie Farnesyl oder Geranylgeranyl an Proteine, wodurch diese mit Zellmembranen assoziiert werden können. | ||||||