Rab30-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Rab30-Protein abzielen und dessen Aktivität hemmen. Das Protein gehört zur Familie der kleinen GTPasen. Diese kleinen GTPasen sind wichtige Regulatoren des intrazellulären Transports, des Membrantransports und der Organellendynamik. Rab30 ist dafür bekannt, an Prozessen wie der Funktion des Golgi-Apparats und dem Vesikeltransport beteiligt zu sein, und spielt eine Schlüsselrolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase. Durch die Hemmung von Rab30 stören diese Verbindungen seine Rolle bei der Regulierung der Membrantransportwege, was sich auf die zelluläre Organisation und Signalübertragung auswirken kann. Das Design von Rab30-Inhibitoren basiert auf ihrer Fähigkeit, den aktiven GTP-gebundenen Zustand von Rab30 zu modulieren oder seine Wechselwirkungen mit anderen Effektorproteinen zu unterbrechen, die für seine zellulären Funktionen notwendig sind. Die Entwicklung von Rab30-Inhibitoren erfordert ein tiefes Verständnis der strukturellen Merkmale von Rab30, einschließlich seiner Bindungstaschen und Domänen, die für die GTP-Bindung und -Hydrolyse entscheidend sind. Diese Inhibitoren enthalten oft molekulare Motive, die es ihnen ermöglichen, selektiv an das aktive Zentrum oder andere regulatorische Domänen von Rab30 zu binden und so dessen normale Funktion zu verhindern. Strukturelle Analoga, kompetitive Inhibitoren und kleine Moleküle, die die Aktivität von Rab30 modulieren können, wurden erforscht, um die Funktion spezifisch und wirksam zu stören. Diese Verbindungen sind wesentliche Werkzeuge, um die Rolle von Rab30 in zellulären Prozessen zu verstehen, einschließlich der Vesikelbildung, des Vesikeltransports und der Aufrechterhaltung der Organellenstruktur. Darüber hinaus trägt die Untersuchung von Rab30-Inhibitoren dazu bei, die umfassenderen Mechanismen der Rab-GTPase-Regulation und die von ihnen gesteuerten nachgeschalteten zellulären Signalwege aufzuklären, was zu einem detaillierten Verständnis der intrazellulären Dynamik und des Proteintransports beiträgt.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lonafarnib | 193275-84-2 | sc-482730 sc-482730A | 5 mg 10 mg | ¥1952.00 ¥2640.00 | ||
Lonafarnib ist ein Farnesyltransferase-Inhibitor. Da Rab-30 posttranslationalen Lipidmodifikationen wie der Farnesylierung unterliegt, könnte diese Verbindung möglicherweise verhindern, dass Rab-30 mit Membranen assoziiert wird, was sich auf seine Stabilität und Expression auswirken würde. | ||||||
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | ¥8123.00 | ||
Tipifarnib ist ein weiterer Farnesyltransferase-Inhibitor. Er könnte die Membranassoziation von Rab-30 hemmen, indem er dessen Farnesylierung stört und so möglicherweise dessen Stabilität und nachfolgende Expression beeinträchtigt. | ||||||
Farnesyl thiosalicylic acid | 162520-00-5 | sc-205322 sc-205322A | 1 mg 5 mg | ¥688.00 ¥925.00 | 15 | |
Salirasib unterbricht die Verbindung zwischen Ras und seinem Membrananker. Obwohl es nicht direkt auf Rab-30 abzielt, könnte es die Funktion von Rab-30 beeinflussen, wenn ähnliche Mechanismen zwischen Ras und Rab-GTPasen bestehen. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | ¥1038.00 ¥2888.00 | 5 | |
Zoledronsäure hemmt die Farnesylpyrophosphat-Synthase. Durch die Beeinflussung des Farnesylierungsweges könnte es die Lipidmodifikation und Membranassoziation von Rab-30 verändern. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | ¥2471.00 ¥7153.00 | 5 | |
Manumycin A ist ein Inhibitor der Farnesyltransferase. Es könnte möglicherweise die posttranslationale Modifikation von Rab-30 beeinflussen, was sich auf seine Lokalisierung und Expression auswirkt. | ||||||
GGTI 298 | 1217457-86-7 | sc-361184 sc-361184A | 1 mg 5 mg | ¥2177.00 ¥9454.00 | 2 | |
GGTI-298 hemmt die Geranylgeranyltransferase I. Obwohl Rab-30 eher farnesyliert ist, könnte diese Verbindung seine Funktion und Expression beeinträchtigen, wenn es Geranylgeranylierung erfährt. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1704.00 ¥6871.00 | 75 | |
NSC 23766 hemmt die Aktivierung von Rac1, einer anderen GTPase. Wenn sich die Pfade mit denen von Rab-30 überschneiden, könnte es die Aktivierung oder Expression von Rab-30 indirekt beeinflussen. | ||||||
EHT 1864 | 754240-09-0 | sc-361175 sc-361175A | 10 mg 50 mg | ¥2403.00 ¥10030.00 | 12 | |
EHT 1864 ist ein Inhibitor von GTPasen der Rac-Familie. Es könnte Rab-30 indirekt beeinflussen, wenn Rac- und Rab-Proteine überlappende Regulationsmechanismen haben. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1546.00 ¥5776.00 | 7 | |
ML141 ist ein selektiver Inhibitor der Cdc42 GTPase. Wenn Cdc42 einen indirekten Regulierungsmechanismus mit Rab-30 hat, könnte diese Verbindung die Funktion oder Expression von Rab-30 beeinflussen. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | ¥3136.00 | 6 | |
SecinH3 hemmt Cytohesine, bei denen es sich um ARF GTPase-Austauschfaktoren handelt. Wenn es einen Crosstalk zwischen ARF- und Rab-Signalwegen gibt, könnte die Rab-30-Expression beeinflusst werden. | ||||||