Rab 24 inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target the Rab24 protein, a member of the Rab GTPase family. Rab proteins, including Rab24, are small GTP-binding proteins that play a crucial role in vesicular trafficking, which is the process of moving vesicles within cells. Rab24, in particular, is involved in the regulation of autophagy, a cellular degradation process that clears damaged proteins and organelles, and its function is linked to various cellular processes such as lysosomal degradation and cellular response to stress. The inhibition of Rab24 can disrupt these processes, providing a means to study the mechanistic pathways involved in vesicular trafficking and autophagy. Rab24 inhibitors are therefore valuable tools in molecular and cell biology research for dissecting the specific roles of Rab24 in cellular homeostasis and the broader network of Rab GTPases.
The development and characterization of Rab24 inhibitors involve a combination of chemical biology, structural biology, and high-throughput screening techniques. These inhibitors are typically small molecules designed to bind to the GTP-binding domain of Rab24, preventing its interaction with downstream effectors and thus inhibiting its activity. Structural studies, including X-ray crystallography and NMR spectroscopy, are often employed to determine the precise binding modes of these inhibitors, enabling further optimization of their specificity and potency. Additionally, understanding the off-target effects of Rab24 inhibitors is crucial for accurately interpreting experimental results, as these compounds may interact with other proteins or cellular components. By selectively modulating Rab24 activity, researchers can explore its unique contribution to cellular dynamics and autophagy, offering insights into the fundamental mechanisms that govern cell physiology and pathology. These insights are critical for advancing our understanding of cellular regulation and the intricate balance of cellular processes that maintain cellular integrity and function.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Stört die ARF-abhängige GEF-Aktivität, was sich indirekt auf die Funktion von Rab GTPase beim Vesikeltransport auswirken könnte. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥327.00 ¥1015.00 ¥3825.00 | 12 | |
Hemmt die HMG-CoA-Reduktase, was sich auf die Isoprenoid-Biosynthese und indirekt auf die Prenylierung von Rab-GTPase auswirkt. | ||||||
Gliotoxin | 67-99-2 | sc-201299 sc-201299A | 2 mg 10 mg | ¥1512.00 ¥4445.00 | 1 | |
Verändert die Proteinprenylierung, was sich auf die Membranassoziation von Rab-GTPase auswirken kann. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | ¥1038.00 ¥2888.00 | 5 | |
Hemmt die Farnesylpyrophosphat-Synthase, was sich möglicherweise auf die Prenylierung und Funktion von Rab-GTPase auswirkt. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
Raf-Kinase-Inhibitor, kann Auswirkungen auf Rab-Proteinsignalwege haben, die nicht das Ziel sind. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor von ROCK (Rho-assoziierte Proteinkinase). ROCK ist an der Organisation des Aktin-Zytoskeletts beteiligt und beeinflusst zelluläre Prozesse wie den Vesikeltransport, bei dem Rab-GTPase eine Rolle spielt. Durch die Hemmung von ROCK kann Y-27632 die Dynamik des Zytoskeletts verändern und möglicherweise den Rab-GTPase-vermittelten vesikulären Transport und Membranfusionsereignisse beeinflussen. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥3373.00 ¥5348.00 | 15 | |
Gö6983 ist ein Breitbandinhibitor der Isoformen der Proteinkinase C (PKC). PKC spielt bei verschiedenen zellulären Prozessen eine Rolle, darunter bei der Membrandynamik und dem Vesikeltransport. Durch die Hemmung der PKC-Aktivität kann Gö6983 diese zellulären Prozesse beeinflussen und indirekt die Funktion der Rab-GTPase beim Membrantransport beeinflussen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK (c-Jun N-terminal Kinase), einem Bestandteil des MAPK-Signalwegs. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 Signalwege beeinflussen, die die Vesikelbildung und den Vesikeltransport regulieren, und möglicherweise die Rolle von Rab GTPase in diesen Prozessen beeinflussen. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor mit breiter Spezifität. Tyrosinkinasen sind an Signalwegen beteiligt, die die Endozytose und den Vesikeltransport regulieren, Prozesse, bei denen Rab-GTPase aktiv ist. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Genistein Signalwege modulieren und möglicherweise die Aktivität von Rab-GTPase in der Vesikeldynamik beeinflussen. | ||||||