Rab-14-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Funktion von Rab14, einem Mitglied der Rab-Familie kleiner GTPasen, zu hemmen. Rab-Proteine sind wichtige Regulatoren des intrazellulären Vesikeltransports, und insbesondere Rab14 spielt eine bedeutende Rolle bei der Regulierung von endozytischen und sekretorischen Signalwegen. Rab14 ist am Transport von Vesikeln zwischen dem Golgi-Apparat, den Endosomen und der Plasmamembran beteiligt und beeinflusst Prozesse wie das Membranrecycling, die Proteinsortierung und den Transport von Frachtproteinen zu bestimmten zellulären Orten. Durch die Erleichterung dieser Transportvorgänge ist Rab14 für die Aufrechterhaltung der ordnungsgemäßen Verteilung von Proteinen und Lipiden innerhalb der Zellen unerlässlich, was für verschiedene zelluläre Funktionen, einschließlich der Signalübertragung, des Wachstums und der Differenzierung der Zellen, von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Hemmung von Rab14 werden diese Transportprozesse gestört, sodass Forscher die spezifischen Rollen von Rab14 beim vesikulären Transport und seine weiterreichenden Auswirkungen auf die zelluläre Organisation und Funktion untersuchen können. In der Forschung sind Rab14-Hemmer wertvoll für die Analyse der molekularen Mechanismen, durch die Rab14 den Vesikeltransport reguliert, und der Auswirkungen dieser Prozesse auf die zelluläre Physiologie. Durch die Blockierung der Rab14-Aktivität können Wissenschaftler untersuchen, wie sich die Hemmung auf die Dynamik der Vesikelbildung, -bewegung und -fusion auswirkt, insbesondere im Zusammenhang mit den Transportwegen Endosom-Golgi und Endosom-Plasmamembran. Diese Hemmung ermöglicht es Forschern, die Rolle von Rab14 bei der Sortierung und Abgabe von Membranproteinen, der Wiederverwertung von Zelloberflächenrezeptoren und der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase zu erforschen. Darüber hinaus liefern Rab14-Inhibitoren Erkenntnisse über die Wechselwirkungen zwischen Rab14 und seinen Effektorproteinen und werfen ein Licht auf die komplexen Netzwerke, die den Vesikeltransport und die Membrandynamik steuern. Durch diese Studien verbessert der Einsatz von Rab14-Inhibitoren unser Verständnis der wesentlichen Funktionen von Rab-GTPasen bei der zellulären Organisation, der Regulierung des intrazellulären Transports und der umfassenderen Auswirkungen des Vesikeltransports auf die Zellsignalübertragung und die Membranbiologie.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die an der intrazellulären Signalübertragung beteiligt sind. Rab 14 ist dafür bekannt, an endozytischen Signalwegen teilzunehmen, die durch die PI3K-Aktivität reguliert werden. Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin die endozytischen Signalwege stören und möglicherweise die Rab 14-Aktivität modulieren, indem es den Vesikeltransport und die Membrandynamik verändert. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor von ROCK (Rho-assoziierte Proteinkinase). ROCK ist an der Organisation des Aktin-Zytoskeletts beteiligt und beeinflusst zelluläre Prozesse wie den Vesikeltransport, bei dem Rab 14 eine Rolle spielt. Durch die Hemmung von ROCK kann Y-27632 die Dynamik des Zytoskeletts verändern und möglicherweise den Rab 14-vermittelten vesikulären Transport und Membranfusionsereignisse beeinflussen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, einer Kinase, die am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist. Dieser Signalweg beeinflusst verschiedene zelluläre Prozesse, darunter Endozytose und Vesikeltransport, bei denen Rab 14 aktiv ist. Die Hemmung von MEK durch PD98059 kann zu einer veränderten Signaldynamik in diesen Signalwegen führen und möglicherweise indirekt die Aktivität von Rab 14 modulieren. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der in seiner Funktion Wortmannin ähnelt, jedoch andere Bindungseigenschaften aufweist. Durch die Hemmung von PI3K unterbricht LY294002 intrazelluläre Signalwege, die an der Vesikelbildung und dem Vesikeltransport beteiligt sind, Prozesse, bei denen Rab 14 eine Schlüsselrolle spielt. Dies kann zu einer veränderten Rab 14-Aktivität in diesen Signalwegen führen. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥3373.00 ¥5348.00 | 15 | |
Gö6983 ist ein Breitbandinhibitor der Isoformen der Proteinkinase C (PKC). PKC spielt bei verschiedenen zellulären Prozessen eine Rolle, darunter bei der Membrandynamik und dem Vesikeltransport. Durch die Hemmung der PKC-Aktivität kann Gö6983 diese zellulären Prozesse beeinflussen und indirekt die Funktion von Rab 14 beim Membrantransport beeinträchtigen. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1546.00 ¥5776.00 | 7 | |
ML141 ist ein selektiver Inhibitor von Cdc42, einer weiteren Rho-GTPase wie Rac1. Cdc42 ist an der Organisation des Aktin-Zytoskeletts beteiligt und beeinflusst den Vesikeltransport und die Endozytose. Die Hemmung von Cdc42 durch ML141 kann die Dynamik des Zytoskeletts und folglich die durch Rab 14 vermittelten vesikulären Prozesse verändern. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK (c-Jun N-terminal Kinase), einem Bestandteil des MAPK-Signalwegs. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 Signalwege beeinflussen, die die Vesikelbildung und den Vesikeltransport regulieren, und möglicherweise die Rolle von Rab 14 in diesen Prozessen beeinflussen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Der p38 MAPK-Signalweg ist an Stressreaktionen und der Reorganisation des Zytoskeletts beteiligt. Die Hemmung dieses Signalwegs durch SB203580 könnte zu Veränderungen in zellulären Prozessen führen, die die Funktion von Rab 14 beim Vesikeltransport und der Membrandynamik beeinflussen. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor mit breiter Spezifität. Tyrosinkinasen sind an Signalwegen beteiligt, die die Endozytose und den Vesikeltransport regulieren, Prozesse, bei denen Rab 14 aktiv ist. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Genistein Signalwege modulieren und möglicherweise die Aktivität von Rab 14 in der Vesikeldynamik beeinflussen. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein weiterer Inhibitor von PKC-Isoformen. Wie Gö6983 kann es PKC-vermittelte Signalwege unterbrechen, die bei der Vesikelbildung und dem Vesikeltransport eine Rolle spielen. Dies kann indirekt die Rolle von Rab 14 bei diesen zellulären Prozessen modulieren. | ||||||