R1 Inhibitoren
Gängige R1 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 431542 CAS 301836-41-9 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Chemikalien, die als R1-Inhibitoren fungieren, umfassen ein breites Spektrum von Verbindungen, die R1 durch ihre Wirkung auf verschiedene zelluläre und biochemische Signalwege indirekt beeinflussen. Diese Inhibitoren haben unterschiedliche Ziele, aber eine Gemeinsamkeit ist ihre Fähigkeit, zelluläre Signalnetzwerke zu modulieren, was letztlich zu Veränderungen der Aktivität oder Expression von R1 führt. Die meisten dieser Substanzen sind Kinase-Inhibitoren, die auf Schlüsselenzyme in Signalwegen wie PI3K, MEK, mTOR, JNK und p38 MAP Kinase abzielen. Diese Kinasen spielen eine zentrale Rolle bei der Regulierung von Zellwachstum, Überleben, Differenzierung und Stressreaktionen. Inhibitoren wie LY294002, Wortmannin, U0126, PD98059, SP600125, SB203580, Dasatinib, Gefitinib, Imatinib und Sorafenib unterbrechen diese Signalkaskaden, was zu einer Kaskade von nachgeschalteten Effekten führt, die indirekt R1 modulieren können. So führt beispielsweise die Hemmung der PI3K/Akt- und MAPK/ERK-Signalwege durch LY294002 bzw. U0126 zu veränderten Zellüberlebens- und Wachstumssignalen, die indirekt die Rolle von R1 bei diesen Prozessen beeinflussen können.
Zusätzlich zu den Kinase-Inhibitoren zielen Wirkstoffe wie Rapamycin und SB431542 auf andere Aspekte der Signalwege ab. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, wirkt sich auf zelluläre Wachstums- und Proliferationsmechanismen aus, während SB431542, das die TGF-β-Signalübertragung hemmt, die zellulären Differenzierungs- und Apoptosewege beeinflusst. Diese Störungen können zu einer indirekten Modulation von R1 führen, da sich die Zelle an die veränderte Signalumgebung anpasst. Insgesamt zeichnen sich R1-Inhibitoren durch ihre Fähigkeit aus, in Signalnetzwerke einzugreifen, die für verschiedene zelluläre Funktionen wichtig sind. Indem sie auf wichtige Knotenpunkte innerhalb dieser Netzwerke abzielen, lösen diese Inhibitoren einen Welleneffekt aus, der zur Modulation der Aktivität oder Expression von R1 als Teil der Anpassungsreaktion der Zelle auf die veränderte Signallandschaft führt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K unterbricht LY294002 den PI3K/Akt-Signalweg, der für viele zelluläre Prozesse, darunter das Überleben, Wachstum und die Differenzierung von Zellen, von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Es bindet an FKBP12 und der daraus resultierende Komplex hemmt den mTORC1-Signalweg. mTOR ist eine entscheidende Komponente für das Wachstum, die Proliferation und das Überleben von Zellen. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
SB431542 ist ein Inhibitor des TGF-β-Typ-I-Rezeptors ALK5, ALK4 und ALK7. Es hemmt speziell die Phosphorylierung von Smad2/3 und blockiert die TGF-β-Signalübertragung. Da die TGF-β-Signalübertragung eine wichtige Rolle bei zellulären Prozessen wie Proliferation, Apoptose und Differenzierung spielt, kann die Hemmung dieses Signalwegs indirekt die Funktion oder Expression von R1 als Teil der zellulären Reaktion auf eine veränderte TGF-β-Signalübertragung beeinflussen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der speziell die Aktivierung von MEK1, einem Bestandteil des MAPK/ERK-Signalwegs, blockiert. Durch die Verhinderung der MEK1-Aktivierung beeinträchtigt PD98059 die MAPK/ERK-Signalübertragung, die am Zellwachstum und der Zelldifferenzierung beteiligt ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von PI3K. Die Hemmung von PI3K durch Wortmannin unterbricht den PI3K/Akt-Signalweg, der für verschiedene zelluläre Prozesse, einschließlich Überleben und Wachstum, entscheidend ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Durch die Hemmung von JNK unterbricht SP600125 den JNK-Signalweg, der an der Steuerung verschiedener zellulärer Prozesse beteiligt ist, darunter Zellproliferation und Apoptose. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Durch die Hemmung der p38-MAP-Kinase unterbricht SB203580 den p38-MAPK-Signalweg, der bei Stress- und Entzündungsreaktionen in Zellen eine Rolle spielt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der hauptsächlich auf BCR-ABL, Src-Familie, c-Kit und Ephrin-Rezeptorkinasen abzielt. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Dasatinib verschiedene Signalwege beeinflussen, die am Zellwachstum, der Proliferation und dem Überleben beteiligt sind. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein Inhibitor der Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Durch die Hemmung von EGFR unterbricht Gefitinib den EGFR-Signalweg, der für die Regulierung von Zellwachstum, Überleben und Differenzierung von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der hauptsächlich auf BCR-ABL, c-Kit und PDGFR abzielt. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Imatinib verschiedene Signalwege verändern, die an der Zellproliferation und dem Überleben der Zellen beteiligt sind. | ||||||