Die als PSMB4-Inhibitoren bekannte chemische Klasse umfasst eine vielfältige Gruppe von Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, selektiv auf die Aktivität von PSMB4 (Proteasom-Untereinheit Beta 4) einzuwirken und diese zu modulieren. PSMB4 ist eine entscheidende Untereinheit des Proteasoms, eines großen Multiproteinkomplexes, der für den Abbau intrazellulärer Proteine verantwortlich ist. Das Proteasom spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse, darunter Proteinumsatz, Zellzyklusprogression und Antigenpräsentation. PSMB4-Inhibitoren zielen darauf ab, die Funktion des Proteasoms zu stören, indem sie speziell auf die PSMB4-Untereinheit abzielen. Durch die Hemmung von PSMB4 stören diese Verbindungen möglicherweise den Abbau bestimmter Proteine, was zur Anhäufung unerwünschter oder beschädigter Proteine in der Zelle führt. Diese Störung kann Auswirkungen auf verschiedene zelluläre Signalwege und Funktionen haben.
Die chemischen Strukturen von PSMB4-Inhibitoren können stark variieren, darunter kleine Moleküle, Peptide und andere Verbindungen, die speziell für die Interaktion mit PSMB4 oder seinen zugehörigen Untereinheiten entwickelt wurden. Darüber hinaus können bestimmte Inhibitoren aufgrund der Verbindung ihrer Untereinheiten im Komplex breitere Auswirkungen auf das Proteasom haben. Forscher nutzen PSMB4-Inhibitoren als wertvolle Hilfsmittel, um die Funktion des Proteasoms, die Proteinregulation und zelluläre Prozesse zu verstehen. Durch die selektive Ausrichtung auf PSMB4 ermöglichen diese Inhibitoren Untersuchungen zu den spezifischen Rollen dieser Untereinheit innerhalb des Proteasomkomplexes und ihrem Beitrag zur zellulären Homöostase.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib (Markenname Velcade) ist ein bekannter Proteasom-Inhibitor, der bei der Erforschung bestimmter Krebsarten untersucht wurde. Er zielt auf mehrere Untereinheiten des Proteasoms ab, darunter PSMB4, was zur Anhäufung unerwünschter Proteine führt und den Zelltod auslöst. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥463.00 | ||
Carfilzomib (Handelsname Kyprolis) ist ein weiterer Proteasom-Inhibitor, der bei multiplem Myelom untersucht wird. Er zielt spezifischer auf PSMB5 ab, kann aber auch andere Proteasom-Untereinheiten hemmen, darunter PSMB4. | ||||||
ONX 0914 | 960374-59-8 | sc-477437 | 5 mg | ¥2764.00 | ||
ONX-0914 ist ein selektiver Hemmstoff des Immunoproteasoms, einer spezialisierten Form des Proteasoms, das an der Antigenpräsentation beteiligt ist. Es zielt auf PSMB8 ab, eine Untereinheit des Immunoproteasoms, die strukturell mit PSMB4 verwandt ist. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | ¥1805.00 ¥3385.00 | ||
Delanzomib ist ein weiterer in der Erforschung befindlicher Proteasom-Inhibitor, der PSMB4 zusammen mit anderen Proteasom-Untereinheiten hemmen kann. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | ¥3159.00 | ||
Oprozomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der in Forschungsstudien eine hemmende Wirkung auf PSMB4 gezeigt hat. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
MLN9708 ist die Citratform von Ixazomib und ebenfalls ein Proteasom-Inhibitor, der auf PSMB4 abzielen kann. | ||||||