Psf1 Aktivatoren
Gängige Psf1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, IBMX CAS 28822-58-4, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 und Caffeine CAS 58-08-2.
Psf1-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von Psf1 fördern, indem sie zelluläre Signalwege modulieren, die in der Phosphorylierung und Stabilisierung des GINS-Komplexes gipfeln, einer entscheidenden Komponente bei der Einleitung der DNA-Replikation. Forskolin, 8-Br-cAMP und IBMX dienen alle dazu, den intrazellulären cAMP-Spiegel zu erhöhen, was zu einer Aktivierung von PKA führt. Diese Kinase spielt eine zentrale Rolle bei der Phosphorylierung der DNA-Replikationsmaschinerie, die maßgeblich zur Steigerung der Aktivität von Psf1 beiträgt. In ähnlicher Weise erhöhen Koffein und der selektive PDE4-Inhibitor Rolipram den cAMP-Spiegel, was die Psf1-Aktivität über die PKA-Signalübertragung weiter verstärkt. Diese Mechanismen stellen sicher, dass Psf1 durch die Phosphorylierung durch PKA den ordnungsgemäßen Aufbau des GINS-Komplexes unterstützt und damit dessen wesentliche Rolle bei der DNA-Replikation erleichtert.
Zusätzlich zu den cAMP-Modulatoren haben Verbindungen wie Epigallocatechingallat eine breitere kinasehemmende Wirkung, die möglicherweise die konkurrierende Signalübertragung verringert und indirekt die Aktivität von Psf1 in seinem Signalweg erhöht. Die PDE5-Inhibitoren Sildenafil, Vardenafil, Tadalafil und Zaprinast sowie der PDE1-Inhibitor Vinpocetin und der PDE3-Inhibitor Anagrelide erhöhen ebenfalls den cAMP- und cGMP-Spiegel, was zu einer PKA-Aktivierung führt. Durch diese Wirkungen steigern diese Aktivatoren die Phosphorylierung und Aktivität von Psf1, was die nicht redundante Rolle von Psf1 im GINS-Komplex für die DNA-Replikation unterstreicht.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
Forskolin erhöht direkt den intrazellulären cAMP-Spiegel, wodurch PKA aktiviert wird. Die PKA-Phosphorylierung kann die Psf1-Aktivität verstärken, indem sie den Aufbau und die Stabilität des GINS-Komplexes fördert, der für die Einleitung der DNA-Replikation unerlässlich ist. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2527.00 | 30 | |
8-Br-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das die PKA aktiviert. Aktivierte PKA kann Komponenten der DNA-Replikationsmaschinerie phosphorylieren und so möglicherweise die funktionelle Aktivität von Psf1 erhöhen. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der zu einem erhöhten cAMP-Spiegel und einer anschließenden PKA-Aktivierung führt. Durch PKA kann die Rolle von Psf1 im DNA-Replikationsprozess verstärkt werden. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
Dieses Polyphenol hemmt mehrere Proteinkinasen, was möglicherweise konkurrierende Signalwege reduziert und indirekt die Aktivität von Psf1 innerhalb seines spezifischen Weges bei der DNA-Replikation erhöht. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
Durch die Hemmung von Phosphodiesterasen erhöht Koffein den cAMP-Spiegel, der PKA aktivieren und damit die Aktivität von Psf1 durch Förderung der Bildung des GINS-Komplexes verstärken kann. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
Rolipram, ein selektiver PDE4-Inhibitor, erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel, was zur PKA-Aktivierung führt. PKA kann dann die Psf1-Aktivität durch Phosphorylierung positiv beeinflussen und so seine Rolle bei der DNA-Replikation verstärken. | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | ¥5822.00 ¥8123.00 ¥184190.00 | 7 | |
Vardenafil ist ein weiterer PDE5-Inhibitor, der die Rolle von Psf1 indirekt verstärken kann, indem er den cAMP/cGMP-Spiegel und die PKA-Aktivierung erhöht und so die DNA-Replikationsprozesse unter Beteiligung von Psf1 fördert. | ||||||
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | ¥1986.00 | 13 | |
Die Hemmung von PDE5 durch Tadalafil führt zu erhöhten cAMP- und cGMP-Werten, die möglicherweise die Psf1-Aktivität durch die Aktivierung von PKA und deren Auswirkungen auf die DNA-Replikation verstärken. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | ¥1162.00 ¥2764.00 | 8 | |
Zaprinast, ein PDE5-Hemmer, erhöht den cGMP-Spiegel, was eine nachgeschaltete Wirkung auf die PKA-Aktivierung haben kann, wodurch die funktionelle Aktivität von Psf1 bei der DNA-Replikation verstärkt wird. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | ¥621.00 ¥2414.00 ¥27077.00 | 4 | |
Vinpocetin hemmt PDE1, was zu erhöhten cAMP- und cGMP-Werten führt, die Psf1 indirekt durch PKA-abhängige Phosphorylierungsprozesse aktivieren können. | ||||||