PSCA Inhibitoren
Gängige PSCA Inhibitors sind unter underem Gefitinib CAS 184475-35-2, Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, Lapatinib CAS 231277-92-2, Sorafenib CAS 284461-73-0 und Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4.
PSCA-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die die Aktivität von PSCA indirekt modulieren können, indem sie auf verschiedene Signalwege abzielen, die mit der Signalübertragung, Proliferation und Differenzierung von Zellen in Verbindung stehen. Diese Inhibitoren wirken über verschiedene Mechanismen und beeinflussen die PSCA-Aktivität, indem sie die Signalelemente verändern, die den Signalwegen, an denen PSCA beteiligt ist, vor- oder nachgeschaltet sind. Verbindungen wie Gefitinib, Erlotinib und Lapatinib sind Beispiele für diese Klasse, da sie PSCA durch ihre Wirkung auf EGFR und verwandte Signalwege hemmen, die eine entscheidende Rolle bei der Zellproliferation und -differenzierung spielen. Multikinase-Inhibitoren wie Sorafenib und Sunitinib zeigen außerdem die Fähigkeit, die PSCA-Aktivität indirekt durch eine breite Hemmung von Zellsignalwegen zu beeinflussen. Andere bemerkenswerte Verbindungen in dieser Klasse sind Androgenrezeptorantagonisten (Bicalutamid, Enzalutamid), Tyrosinkinase-Inhibitoren (Dasatinib, Vandetanib) und ALK-Inhibitoren (Crizotinib), die jeweils unterschiedliche Aspekte der Zellsignalisierung beeinflussen. Durch die Modulation von Signalwegen wie der Androgenrezeptorsignalisierung, Tyrosinkinase-abhängigen Signalwegen und der mTOR-Signalisierung können diese Inhibitoren indirekt die Funktion von PSCA bei der Signalübertragung und -regulierung in Zellen beeinflussen. Darüber hinaus zeigen Verbindungen wie Temsirolimus und Cabozantinib die Fähigkeit, PSCA durch ihre Wirkung auf mTOR- und MET/VEGFR2-Signalwege zu hemmen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Klasse der PSCA-Inhibitoren Verbindungen mit unterschiedlichen Wirkmechanismen umfasst, die alle auf die Modulation von Zellsignalwegen abzielen. Durch die Ausrichtung auf vorgelagerte Elemente dieser Signalwege oder die indirekte Beeinflussung der PSCA-Aktivität durch verschiedene zelluläre Mechanismen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Gefitinib, ein EGFR-Tyrosinkinase-Hemmer, könnte PSCA indirekt hemmen, indem er die EGFR-Signalwege unterbricht, die sich mit der Funktion von PSCA in den Zellen überschneiden könnten. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥982.00 ¥1523.00 ¥3306.00 ¥5697.00 ¥43176.00 | 42 | |
Erlotinib zielt ähnlich wie Gefitinib auf den EGFR ab und könnte sich indirekt auf PSCA auswirken, indem es Signalwege moduliert, die mit der zellulären Signalübertragung und Proliferation zusammenhängen. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4738.00 | 32 | |
Lapatinib, ein dualer EGFR- und HER2-Inhibitor, hemmt PSCA möglicherweise indirekt, indem er auf Signalwege einwirkt, die an Zellwachstum und -differenzierung beteiligt sind. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib, ein Multikinase-Inhibitor, könnte sich indirekt auf PSCA auswirken, da er die Zellsignalwege hemmt, einschließlich derjenigen, die mit der Rolle von PSCA in den Zellen zusammenhängen. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1726.00 ¥10583.00 | 5 | |
Sunitinib, ein weiterer Multikinase-Inhibitor, könnte PSCA indirekt beeinflussen, indem er auf verschiedene Signalwege einwirkt, die an zellulären Prozessen beteiligt sind, in denen PSCA aktiv ist. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | ¥474.00 ¥1647.00 | 27 | |
Bicalutamid, ein Androgenrezeptor-Antagonist, könnte sich indirekt auf PSCA auswirken, indem es die Androgenrezeptor-Wege moduliert und damit möglicherweise die mit PSCA verbundenen Funktionen beeinflusst. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib, ein Tyrosinkinase-Hemmer mit breitem Wirkungsspektrum, könnte PSCA indirekt hemmen, indem es tyrosinkinaseabhängige Signalwege beeinflusst. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
Vandetanib, ein Inhibitor der VEGFR-, EGFR- und RET-Tyrosinkinasen, könnte PSCA indirekt hemmen, indem er die mit diesen Rezeptoren verbundenen Signalwege moduliert. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2764.00 ¥11857.00 | 7 | |
MDV3100, ein Androgenrezeptor-Inhibitor, könnte PSCA indirekt beeinflussen, indem er die Androgenrezeptor-Signalübertragung verändert, die sich möglicherweise mit den Funktionen von PSCA überschneidet. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | ¥1061.00 ¥2347.00 | 1 | |
Die freie Base XL-184, ein MET- und VEGFR2-Inhibitor, könnte PSCA indirekt hemmen, indem er die zellulären Signalwege beeinflusst, an denen diese Kinasen beteiligt sind. | ||||||