PSAT1 Inhibitoren

Gängige PSAT1 Inhibitors sind unter underem (Boc-aminooxy)acetic Acid CAS 42989-85-5, Hydroxylamine solution CAS 7803-49-8, Gabaculine CAS 59556-17-1, D-Cycloserine CAS 339-72-0 und Methotrexate CAS 59-05-2.

PSAT1-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von Chemikalien, die indirekt die Funktion und Aktivität von PSAT1, einem Schlüsselenzym des Serin-Biosynthesewegs, beeinflussen. Diese Inhibitoren wirken in erster Linie auf den Aminosäurestoffwechsel und die Serinbiosynthese, die für die Rolle von PSAT1 im zellulären Stoffwechsel entscheidend sind. Verbindungen wie Aminooxyessigsäure und Hydroxylamin greifen in den Cofaktor des Enzyms, das Pyridoxalphosphat, ein und hemmen so möglicherweise die katalytische Aktivität von PSAT1. Gabaculin mit seiner strukturellen Ähnlichkeit zu Serin und Cycloserin, ein Antibiotikum, das den Alaninstoffwechsel beeinflusst, können indirekt die Serinbiosynthese und damit die PSAT1-Aktivität beeinflussen.

Andere Inhibitoren wie Methotrexat, das den Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel beeinflusst, sowie Azaserin und DON, beides Inhibitoren des Glutamin-Stoffwechsels, stellen einen weiteren Ansatz zur Modulation von PSAT1 durch Beeinflussung verwandter Stoffwechselwege dar. Glyphosat, das bekanntermaßen den Shikimat-Stoffwechselweg hemmt, und Benserazid, das die DOPA-Decarboxylase hemmt, können sich ebenfalls auf den Aminosäurestoffwechsel auswirken und damit indirekt PSAT1 beeinflussen. L-Serin, ein Produkt der von PSAT1 katalysierten Reaktion, könnte eine Rückkopplungshemmung bewirken, während Ethanolamin und L-Phenylalanin durch ihre Beteiligung am Phospholipid- bzw. Aminosäurestoffwechsel mit Wegen interagieren könnten, an denen PSAT1 beteiligt ist.