PRRT1 Inhibitoren
Gängige PRRT1 Inhibitors sind unter underem ML-7 hydrochloride CAS 110448-33-4, KN-93 CAS 139298-40-1, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 und BAPTA/AM CAS 126150-97-8.
Der Bereich der PRRT1-Inhibitoren umfasst eine Vielzahl von Wirkstoffen, die jeweils strategisch auf verschiedene Wege oder zelluläre Prozesse abzielen, mit denen PRRT1 verflochten sein könnte. Ein zentraler Weg, der viele Proteine in der Zelle miteinander verbindet, ist das Aktin-Zytoskelett, dessen Dynamik durch die Myosin-Leichtketten-Kinase beeinflusst werden kann. ML7, ein Inhibitor dieses Enzyms, dient als Mittel, um die Beteiligung von PRRT1 an der Umgestaltung des Zytoskeletts zu untersuchen. Daneben spielt der komplizierte Tanz der intrazellulären Kalziumspiegel eine zentrale Rolle bei vielen zellulären Prozessen. In dieser Hinsicht bieten BAPTA-AM, ein Kalzium-Chelator, und Ionomycin, ein Kalzium-Ionophor, Möglichkeiten, die Kalziumempfindlichkeit von PRRT1 zu untersuchen.
Signaltransduktionswege, die bei der Übertragung von Informationen von der Zelloberfläche ins Zellinnere eine wichtige Rolle spielen, können ebenfalls mit PRRT1 in Verbindung stehen. In diesem Zusammenhang kommen KN-93, PD98059 und LY294002 ins Spiel, die auf CaM-Kinase II, MEK bzw. PI3K abzielen. Diese Inhibitoren können zusammen mit anderen, die auf den breiteren MAPK-Signalweg abzielen (wie U0126, SB202190 und SP600125), Aufschluss darüber geben, ob PRRT1 innerhalb oder parallel zu diesen wichtigen Signalkaskaden arbeitet. Der breitere Bereich der Kinasen, vertreten durch GF109203X und PP2, die auf PKC- bzw. Src-Kinasen abzielen, eröffnet eine weitere Dimension. Diese Inhibitoren bieten zusammen ein umfassendes Instrumentarium, um die unzähligen Möglichkeiten der Beeinflussung von PRRT1 zu analysieren und so ein tieferes Verständnis seiner Funktion und Interaktionen zu erlangen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1027.00 ¥3012.00 | 13 | |
ML7 hemmt selektiv die Myosin-Leichtketten-Kinase (MLCK). Wenn die Funktion oder Lokalisierung von PRRT1 durch die von MLCK modulierte Dynamik des Zytoskeletts beeinflusst wird, kann ML7 als Regulierungsmittel dienen. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2053.00 | 25 | |
KN-93 ist ein spezifischer Inhibitor der CaM-Kinase II. Sollte PRRT1 an Ca2+-vermittelten intrazellulären Signalwegen beteiligt sein oder von diesen beeinflusst werden, kann KN-93 seine Aktivität direkt modulieren. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver MEK-Inhibitor, der im MAPK-Weg stromaufwärts von ERK wirkt. Wenn PRRT1 innerhalb dieses Weges arbeitet, kann PD98059 dazu dienen, seine Aktivität zu vermindern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, von dem bekannt ist, dass er dessen Signalkaskade blockiert. Wenn die Funktion von PRRT1 mit PI3K-assoziierten Prozessen verwoben ist, kann dieser Wirkstoff seine Aktivität beeinflussen. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5167.00 | 61 | |
BAPTA-AM ist ein zellpermeabler Kalziumchelator. Sollte PRRT1 kalziumempfindliche Domänen oder Funktionen besitzen, kann dieser Wirkstoff entscheidend sein, um seine Funktion zu verstehen und zu regulieren. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
GF109203X, ein Hemmstoff der Proteinkinase C (PKC), kann Aufschluss über die Beteiligung von PRRT1 an Stoffwechselwegen geben, die von PKC moduliert werden, was möglicherweise seine nachgeschalteten Wirkungen beeinflusst. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥350.00 ¥1444.00 ¥5122.00 | 45 | |
SB202190 hemmt p38 MAPK. Wenn PRRT1 Teil von stressvermittelten Stoffwechselwegen oder Entzündungsreaktionen ist oder von diesen beeinflusst wird, ist dieser Wirkstoff von zentraler Bedeutung für die Erforschung seiner Rolle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor. Durch die Abschwächung von JNK-vermittelten Prozessen lässt sich feststellen, ob die Rolle von PRRT1 in den Komponenten des JNK-Signalwegs liegt oder von diesen moduliert wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin, ein weiterer PI3K-Inhibitor, bietet eine alternative Möglichkeit, die Interaktionen von PRRT1 oder seine Abhängigkeit von PI3K-vermittelten zellulären Ereignissen zu untersuchen. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥880.00 ¥3046.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein starker Kalzium-Ionophor. Es kann den intrazellulären Kalziumspiegel erhöhen, was Einblicke in die kalziumabhängigen Funktionen oder Assoziationen von PRRT1 ermöglicht. | ||||||