Protein tyrosine phosphatase receptor (PTPR) Inhibitoren
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Sie hemmen die PTPR-Aktivität durch Bindung an das aktive Zentrum und verhindern so die enzymatische Aktivität. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Blockiert die PTPR-Phosphorylierung und -Aktivierung und verringert damit seine Signalfunktion. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2358.00 ¥4659.00 | 9 | |
Hemmt die PTPR-Aktivität durch Bindung an seine Kinasedomäne und verhindert so die Autophosphorylierung. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1974.00 ¥11090.00 | 2 | |
Zielt auf PTPR und andere Kinasen und unterdrückt deren Aktivierung und nachgeschaltete Signalübertragung. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1726.00 ¥10583.00 | 5 | |
Stört die PTPR-Signalisierung durch Hemmung seiner Phosphorylierung und Aktivierung. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Unterbricht PTPR-vermittelte Signalkaskaden durch Hemmung seiner Kinasedomäne. | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | ¥587.00 ¥1286.00 | 10 | |
Hemmt PTPR und andere Kinasen, wodurch ihre Aktivität bei zellulären Prozessen verringert wird. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
Unterdrückt die PTPR-Aktivität durch Blockierung seiner Kinase-Domäne, wodurch nachgelagerte Wirkungen behindert werden. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1760.00 | 5 | |
Zielt auf PTPR und andere Kinasen und beeinträchtigt deren Signalfunktionen. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | ¥2877.00 | ||
Hemmt die PTPR-Signalübertragung durch Bindung an seine Kinasedomäne und verhindert die Aktivierung. | ||||||