PRAMEF4-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Funktion von PRAMEF4, einem Mitglied der Preferentially Expressed Antigen in Melanoma Family (PRAME), zu hemmen. PRAMEF4 ist wie andere Mitglieder der PRAME-Familie an der Regulierung der Genexpression beteiligt, insbesondere durch Interaktionen mit Transkriptionskomplexen, die verschiedene zelluläre Prozesse wie Wachstum, Proliferation und Differenzierung steuern. Obwohl die genaue biologische Rolle von PRAMEF4 noch nicht vollständig erforscht ist, geht man davon aus, dass seine Funktion mit der Modulation der Aktivität von Genen zusammenhängt, die für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und die Reaktion auf Umwelthinweise von entscheidender Bedeutung sind. Durch die Hemmung von PRAMEF4 können Forscher untersuchen, wie dieses Protein zur Transkriptionsregulation beiträgt, und dabei helfen, seine Rolle in kritischen Prozessen wie dem Fortschreiten des Zellzyklus und zellulären Signalwegen zu entschlüsseln. In Forschungsumgebungen sind PRAMEF4-Inhibitoren nützliche Werkzeuge zur Erforschung der molekularen Mechanismen, durch die PRAMEF4 die Genexpression und die zelluläre Dynamik beeinflusst. Durch die Blockierung der PRAMEF4-Aktivität können Wissenschaftler die nachgeschalteten Auswirkungen auf die Transkriptionsregulation untersuchen, einschließlich Veränderungen in der Expression bestimmter Gene und der breiteren Auswirkungen auf das Zellverhalten. Diese Hemmung ermöglicht es Forschern, zu untersuchen, wie PRAMEF4 Gengruppen steuern kann, die mit der Zellproliferation oder -differenzierung in Verbindung stehen, und wie es an der Aufrechterhaltung der zellulären Reaktionen auf Wachstumssignale oder Stress beteiligt ist. Darüber hinaus geben PRAMEF4-Inhibitoren Aufschluss über die Wechselwirkungen zwischen PRAMEF4 und anderen Proteinen, die an der Transkriptionsregulation beteiligt sind, sowie über seine Beziehung zu anderen Mitgliedern der PRAME-Familie. Diese Studien verbessern unser Verständnis der regulatorischen Netzwerke, die die Genexpression steuern, und heben die breiteren Auswirkungen von PRAMEF4 auf die Zellfunktion und die Anpassungsreaktionen auf sich ändernde Umwelt- oder Entwicklungsbedingungen hervor.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidin könnte hypothetisch das Methylierungsmuster des PRAMEF4-Genpromotors stören, was zu einer Verringerung der Expressionswerte führen würde. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
Durch Hemmung der enzymatischen Aktivität, die Methylgruppen an die mit PRAMEF4 assoziierte DNA anhängt, könnte 5-Aza-2′-Deoxycytidin die PRAMEF4-Transkription verringern. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Suberoylanilidhydroxamsäure kann zu einer Anhäufung von acetylierten Histonen im Chromatin führen, das das PRAMEF4-Gen umgibt, was möglicherweise eine Herabregulierung seiner mRNA-Synthese bewirkt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A könnte die Hyperacetylierung von Histonen am PRAMEF4-Locus fördern, was zu einem geschlossenen Chromatinzustand und einer verringerten Genexpression führt. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥598.00 ¥1004.00 | 7 | |
Disulfiram hemmt möglicherweise den/die Transkriptionsfaktor(en), der/die direkt an der Hochregulierung von PRAMEF4 beteiligt ist/sind, was zu einer verminderten Genexpression führt. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Retinsäure könnte an Retinoidrezeptoren binden, die mit dem PRAMEF4-Promotor interagieren, was zu einer transkriptionellen Unterdrückung dieses Gens führt. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein könnte in spezifische Kinasewege eingreifen, die für die Transkriptionsinitiierung von PRAMEF4 notwendig sind, was zu einer verringerten Expression führt. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Curcumin könnte die Transkriptionsaktivatoren unterdrücken, die für die Genexpression von PRAMEF4 erforderlich sind, was zu einem Rückgang seiner mRNA-Spiegel führt. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Resveratrol könnte die PRAMEF4-Expression herunterregulieren, indem es die Freisetzung von Transkriptions-Coaktivatoren hemmt, die für die Gentranskription notwendig sind. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥350.00 ¥530.00 ¥948.00 ¥2505.00 | 19 | |
Natriumbutyrat könnte eine Histon-Hyperacetylierung am PRAMEF4-Genlocus induzieren, was zu einer transkriptionellen Unterdrückung des Gens führen könnte. | ||||||