Date published: 2026-2-9

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PRAMEF25 Inhibitoren

Gängige PRAMEF25 Inhibitors sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und Disulfiram CAS 97-77-8.

PRAMEF25-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf PRAMEF25 abzielen und dessen Funktion hemmen. PRAMEF25 steht für „Preferentially Expressed Antigen in Melanoma Family Member 25" (bevorzugt exprimiertes Antigen in Melanom-Familienmitglied 25). PRAMEF25 gehört zur PRAME-Genfamilie (bevorzugt exprimiertes Antigen in Melanom), einer Gruppe von Genen, die für ihre Rolle bei der Modulation der Transkriptionsregulation und des Zellwachstums bekannt sind. Obwohl die genauen biologischen Funktionen von PRAMEF25 im Vergleich zu anderen Mitgliedern der PRAME-Familie noch nicht ausreichend erforscht sind, wird angenommen, dass es eine Rolle bei der Genexpressionsregulation spielt und möglicherweise zelluläre Prozesse wie Differenzierung, Proliferation und Apoptose beeinflusst. Proteine der PRAME-Familie interagieren typischerweise mit Transkriptionsrepressoren oder Co-Aktivatoren, was darauf hindeutet, dass PRAMEF25 in ähnlicher Weise an der Modulation der Genexpression beteiligt sein könnte, indem es mit verschiedenen Transkriptionskomplexen interagiert. Die Hemmung von PRAMEF25 bietet Forschern ein Instrument, um seine spezifischen Beiträge zu diesen regulatorischen Prozessen zu untersuchen. In der Forschung sind PRAMEF25-Inhibitoren wertvoll für die Untersuchung der molekularen Mechanismen, durch die PRAMEF25 die Genregulation beeinflusst, und seiner breiteren Auswirkungen auf zelluläre Funktionen. Durch die Blockierung der PRAMEF25-Aktivität können Wissenschaftler untersuchen, wie seine Hemmung Transkriptionsnetzwerke verändert, wobei sie sich auf die nachgelagerten Auswirkungen auf die Genexpression und das zelluläre Verhalten konzentrieren. Diese Hemmung ermöglicht es den Forschern zu untersuchen, wie PRAMEF25 an der Steuerung der zellulären Differenzierung und der Aufrechterhaltung der zellulären Identität beteiligt sein könnte, insbesondere in Entwicklungskontexten oder bei Veränderungen in der zellulären Umgebung. Darüber hinaus können PRAMEF25-Inhibitoren dazu beitragen, die Wechselwirkungen zwischen PRAMEF25 und anderen Mitgliedern der PRAME-Familie oder Transkriptionsregulatoren zu erforschen und so Einblicke in die komplexen Signalwege und regulatorischen Netzwerke zu gewinnen, die das zelluläre Wachstum und die zelluläre Funktion steuern. Durch diese Studien verbessert der Einsatz von PRAMEF25-Inhibitoren unser Verständnis der transkriptionellen Regulation, der Rolle von Proteinen der PRAME-Familie bei der Genexpression und der umfassenderen Auswirkungen der PRAMEF25-Aktivität auf die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

5-Azacytidin könnte möglicherweise eine Demethylierung des PRAMEF25-Genpromotors bewirken, was zu einer Abnahme der Transkriptionsaktivität des Gens führt.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1501.00
¥3103.00
37
(2)

Suberoylanilid-Hydroxamsäure könnte PRAMEF25 herunterregulieren, indem sie den Acetylierungszustand der mit dem Gen assoziierten Histone verändert, was zu einem dichteren Chromatin und weniger Transkription führt.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
¥2459.00
¥3633.00
¥4806.00
7
(1)

5-Aza-2′-Deoxycytidin könnte zu einer Verringerung der PRAMEF25-Expression führen, indem es die DNA-Methylierung verringert, was die Transkription des Gens zum Schweigen bringen könnte.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Trichostatin A hat das Potenzial, die Transkription von PRAMEF25 zu unterdrücken, indem es die Histon-Deacetylase hemmt und dadurch die Histon-Acetylierung erhöht und die Genexpression verändert.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
¥598.00
¥1004.00
7
(1)

Disulfiram kann die PRAMEF25-Konzentration verringern, indem es die zellulären Wege unterbricht, die die Transkriptionsfaktoren kontrollieren, die die Expression dieses Gens steuern.

Belinostat

414864-00-9sc-269851
sc-269851A
10 mg
100 mg
¥1760.00
¥6453.00
(1)

Belinostat könnte zur Unterdrückung von PRAMEF25 durch die Hemmung von Histon-Deacetylasen führen, was eine kondensierte Chromatinstruktur am Genort zur Folge haben könnte.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
¥1478.00
¥5810.00
2
(1)

RG 108 könnte den Beginn der Transkription des PRAMEF25-Gens hemmen, indem es die Methylierung von Cytosin-Phosphat-Guanin-Inseln (CpG) in der Promotorregion blockiert.

Zebularine

3690-10-6sc-203315
sc-203315A
sc-203315B
10 mg
25 mg
100 mg
¥1455.00
¥3204.00
¥11327.00
3
(1)

Zebularin könnte die PRAMEF25-Expression verringern, indem es als Cytidin-Analogon wirkt und dadurch die DNA-Methyltransferase und das anschließende Gen-Silencing hemmt.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥508.00
¥1850.00
¥2256.00
¥4535.00
¥6487.00
¥11068.00
¥22914.00
46
(1)

Genistein könnte die Expression von PRAMEF25 herunterregulieren, indem es spezifische Tyrosinkinasen hemmt, die Transkriptionswege für dieses Gen aktivieren.

Parthenolide

20554-84-1sc-3523
sc-3523A
50 mg
250 mg
¥914.00
¥3452.00
32
(2)

Parthenolid könnte indirekt die Expression von PRAMEF25 hemmen, indem es in den NF-κB-Signalweg eingreift, der für die Hochregulierung dieses Gens verantwortlich sein könnte.