PRAMEF25-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf PRAMEF25 abzielen und dessen Funktion hemmen. PRAMEF25 steht für „Preferentially Expressed Antigen in Melanoma Family Member 25" (bevorzugt exprimiertes Antigen in Melanom-Familienmitglied 25). PRAMEF25 gehört zur PRAME-Genfamilie (bevorzugt exprimiertes Antigen in Melanom), einer Gruppe von Genen, die für ihre Rolle bei der Modulation der Transkriptionsregulation und des Zellwachstums bekannt sind. Obwohl die genauen biologischen Funktionen von PRAMEF25 im Vergleich zu anderen Mitgliedern der PRAME-Familie noch nicht ausreichend erforscht sind, wird angenommen, dass es eine Rolle bei der Genexpressionsregulation spielt und möglicherweise zelluläre Prozesse wie Differenzierung, Proliferation und Apoptose beeinflusst. Proteine der PRAME-Familie interagieren typischerweise mit Transkriptionsrepressoren oder Co-Aktivatoren, was darauf hindeutet, dass PRAMEF25 in ähnlicher Weise an der Modulation der Genexpression beteiligt sein könnte, indem es mit verschiedenen Transkriptionskomplexen interagiert. Die Hemmung von PRAMEF25 bietet Forschern ein Instrument, um seine spezifischen Beiträge zu diesen regulatorischen Prozessen zu untersuchen. In der Forschung sind PRAMEF25-Inhibitoren wertvoll für die Untersuchung der molekularen Mechanismen, durch die PRAMEF25 die Genregulation beeinflusst, und seiner breiteren Auswirkungen auf zelluläre Funktionen. Durch die Blockierung der PRAMEF25-Aktivität können Wissenschaftler untersuchen, wie seine Hemmung Transkriptionsnetzwerke verändert, wobei sie sich auf die nachgelagerten Auswirkungen auf die Genexpression und das zelluläre Verhalten konzentrieren. Diese Hemmung ermöglicht es den Forschern zu untersuchen, wie PRAMEF25 an der Steuerung der zellulären Differenzierung und der Aufrechterhaltung der zellulären Identität beteiligt sein könnte, insbesondere in Entwicklungskontexten oder bei Veränderungen in der zellulären Umgebung. Darüber hinaus können PRAMEF25-Inhibitoren dazu beitragen, die Wechselwirkungen zwischen PRAMEF25 und anderen Mitgliedern der PRAME-Familie oder Transkriptionsregulatoren zu erforschen und so Einblicke in die komplexen Signalwege und regulatorischen Netzwerke zu gewinnen, die das zelluläre Wachstum und die zelluläre Funktion steuern. Durch diese Studien verbessert der Einsatz von PRAMEF25-Inhibitoren unser Verständnis der transkriptionellen Regulation, der Rolle von Proteinen der PRAME-Familie bei der Genexpression und der umfassenderen Auswirkungen der PRAMEF25-Aktivität auf die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidin könnte möglicherweise eine Demethylierung des PRAMEF25-Genpromotors bewirken, was zu einer Abnahme der Transkriptionsaktivität des Gens führt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure könnte PRAMEF25 herunterregulieren, indem sie den Acetylierungszustand der mit dem Gen assoziierten Histone verändert, was zu einem dichteren Chromatin und weniger Transkription führt. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
5-Aza-2′-Deoxycytidin könnte zu einer Verringerung der PRAMEF25-Expression führen, indem es die DNA-Methylierung verringert, was die Transkription des Gens zum Schweigen bringen könnte. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A hat das Potenzial, die Transkription von PRAMEF25 zu unterdrücken, indem es die Histon-Deacetylase hemmt und dadurch die Histon-Acetylierung erhöht und die Genexpression verändert. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥598.00 ¥1004.00 | 7 | |
Disulfiram kann die PRAMEF25-Konzentration verringern, indem es die zellulären Wege unterbricht, die die Transkriptionsfaktoren kontrollieren, die die Expression dieses Gens steuern. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1760.00 ¥6453.00 | ||
Belinostat könnte zur Unterdrückung von PRAMEF25 durch die Hemmung von Histon-Deacetylasen führen, was eine kondensierte Chromatinstruktur am Genort zur Folge haben könnte. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥5810.00 | 2 | |
RG 108 könnte den Beginn der Transkription des PRAMEF25-Gens hemmen, indem es die Methylierung von Cytosin-Phosphat-Guanin-Inseln (CpG) in der Promotorregion blockiert. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥1455.00 ¥3204.00 ¥11327.00 | 3 | |
Zebularin könnte die PRAMEF25-Expression verringern, indem es als Cytidin-Analogon wirkt und dadurch die DNA-Methyltransferase und das anschließende Gen-Silencing hemmt. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein könnte die Expression von PRAMEF25 herunterregulieren, indem es spezifische Tyrosinkinasen hemmt, die Transkriptionswege für dieses Gen aktivieren. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥914.00 ¥3452.00 | 32 | |
Parthenolid könnte indirekt die Expression von PRAMEF25 hemmen, indem es in den NF-κB-Signalweg eingreift, der für die Hochregulierung dieses Gens verantwortlich sein könnte. | ||||||