Date published: 2026-2-10

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Seach Input

PRAMEF22 Inhibitoren

Gängige PRAMEF22 Inhibitors sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Forskolin CAS 66575-29-9, β-Estradiol CAS 50-28-2 und Sodium Butyrate CAS 156-54-7.

PRAMEF22-Inhibitoren gehören zu einer Klasse von Molekülen, die spezifisch mit dem PRAMEF22-Protein interagieren und dessen Aktivität hemmen. PRAMEF22 ist Teil der PRAME-Proteinfamilie. Die Mitglieder der PRAME-Familie sind im Allgemeinen dadurch gekennzeichnet, dass sie an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt sind, darunter Genregulation, Protein-Protein-Wechselwirkungen und zelluläre Differenzierung. Das PRAMEF22-Protein ist ein weniger bekanntes Mitglied dieser Familie, und PRAMEF22-Inhibitoren sollen seine Aktivität modulieren, typischerweise durch direkte Bindung oder durch Verhinderung seiner Interaktion mit anderen zellulären Komponenten. Diese Inhibitoren können in ihrer Struktur variieren und von kleinen Molekülen bis hin zu komplexeren Verbindungen reichen, wobei spezifische Konfigurationen es ihnen ermöglichen, mit den aktiven oder regulatorischen Stellen des PRAMEF22-Proteins zu interagieren. Solche Inhibitoren werden häufig anhand ihrer Bindungsaffinität, Spezifität und Molekülstruktur kategorisiert.

Aus chemischer Sicht werden PRAMEF22-Inhibitoren durch verschiedene organisch-chemische Verfahren synthetisiert, die eine präzise Zusammenstellung funktioneller Gruppen ermöglichen, die auf die Interaktion mit dem Zielprotein zugeschnitten sind. Diese Verbindungen weisen in der Regel hydrophobe, hydrophile oder geladene Bereiche auf, die die Struktur von PRAMEF22 ergänzen können und eine effektive Bindung und Hemmung gewährleisten. Die Synthese von PRAMEF22-Inhibitoren erfordert ein detailliertes Verständnis sowohl der Proteinstruktur als auch der spezifischen molekularen Wechselwirkungen, die erforderlich sind, um seine Funktion zu stören. Darüber hinaus sind die chemische Stabilität, Löslichkeit und Bindungskinetik dieser Inhibitoren Schlüsselfaktoren, die ihre Fähigkeit beeinflussen, in verschiedenen Umgebungen mit PRAMEF22 zu interagieren.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥745.00
¥3667.00
¥6623.00
¥11485.00
28
(1)

Kann die Genexpression durch seine Interaktion mit Retinsäurerezeptoren modulieren und die Transkriptionsaktivität beeinflussen.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Ein HDAC-Inhibitor, der die Genexpression durch Erhöhung der Histonacetylierung hochregulieren könnte, wodurch ein offenerer Chromatinzustand gefördert wird.

β-Estradiol

50-28-2sc-204431
sc-204431A
500 mg
5 g
¥711.00
¥2053.00
8
(1)

Interagiert mit Östrogenrezeptoren und könnte die Gentranskription durch Östrogenreaktionselemente modulieren.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
¥350.00
¥530.00
¥948.00
¥2505.00
19
(3)

Als HDAC-Inhibitor könnte es die Genexpression durch Verstärkung der Histon-Acetylierung fördern.

Dexamethasone

50-02-2sc-29059
sc-29059B
sc-29059A
100 mg
1 g
5 g
¥1027.00
¥1568.00
¥4219.00
36
(1)

Ein Glucocorticoid-Rezeptor-Agonist, der die Transkription verschiedener Gene durch Glucocorticoid-Response-Elemente regulieren kann.

Dimethyl Sulfoxide (DMSO)

67-68-5sc-202581
sc-202581A
sc-202581B
100 ml
500 ml
4 L
¥350.00
¥1320.00
¥10357.00
136
(6)

Das häufig als Lösungsmittel verwendete DMSO kann Zellmembranen durchdringen und könnte die Genexpression und Zelldifferenzierung beeinflussen.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
¥1941.00
¥3441.00
66
(3)

Verursacht Stress im endoplasmatischen Retikulum, der über die "Unfolded Protein Response" zu Veränderungen der Genexpression führen kann.