PRAME like-1 Inhibitoren

Gängige PRAME like-1 Inhibitors sind unter underem Benzyl isothiocyanate CAS 622-78-6, Disulfiram CAS 97-77-8, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.

Chemische Inhibitoren von PRAME-like-1 können die funktionelle Aktivität des Proteins durch verschiedene zelluläre Mechanismen stören. Benzylisothiocyanat kann durch die Hemmung der Melanomzellproliferation in Wege eingreifen, die für die Aktivität von PRAME-like-1 entscheidend sind, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. Disulfiram verändert die Proteasom-Aktivität, die für den Abbau von Proteinen von zentraler Bedeutung ist. Da PRAME-like-1 in Ubiquitin-vermittelte Wege involviert sein könnte, kann Disulfiram seine funktionelle Aktivität hemmen, indem es die Fähigkeit des Proteasoms beeinträchtigt, Proteine zu verarbeiten, die mit der Funktion von PRAME-like-1 verbunden sein könnten. MG-132, ein bekannter Proteasom-Inhibitor, verhindert den Abbau von Proteinen, die am Abbauweg von PRAME-like-1 beteiligt sind, und führt so zu einer Anhäufung, die die Funktion von PRAME-like-1 hemmen könnte.

Bortezomib hemmt, ähnlich wie MG-132, das Proteasom und könnte die Ubiquitinierung und den anschließenden Abbau von PRAME-like-1 verstärken, wodurch seine normale Funktion gestört würde. Epigallocatechingallat wirkt sich auf zelluläre Proliferationswege aus und könnte die Rolle von PRAME-like-1 in diesen Wegen durch Modulation der Signaltransduktion hemmen. Indol-3-Carbinol moduliert das Zellwachstum und den Zellstillstand und hemmt möglicherweise die Funktion von PRAME-like-1 bei der Wachstumsregulierung durch Veränderung des Zellzyklus. Resveratrol beeinflusst die Signalwege für das Überleben und den Tod von Zellen. Durch die Beeinflussung dieser Wege kann Resveratrol die Rolle von PRAME-like-1 beim Zellüberleben hemmen. Sulforaphan greift in die Zellzyklusprogression ein und kann die Funktion von PRAME-like-1 hemmen, indem es den Zellzyklusstillstand in Phasen fördert, in denen PRAME-like-1 entscheidend ist. Curcumin wirkt sich auf die Zellproliferation und die Überlebenswege aus, was PRAME-like-1 durch Veränderung der Zellumgebung hemmen kann. Piperlongumin wirkt selektiv auf Krebszellen, indem es die Reaktion auf oxidativen Stress beeinflusst und die Funktion von PRAME-like-1 für das Zellüberleben hemmen kann. Phenethylisothiocyanat modifiziert Signalwege und Zellzyklusregulatoren und hemmt möglicherweise die funktionelle Rolle von PRAME-like-1. Schließlich greift Parthenolid in den NF-κB-Signalweg ein und kann dadurch die Funktion von PRAME-like-1 im Zusammenhang mit der Transkriptionsregulierung innerhalb dieses Signalwegs hemmen.