PQLC2 Inhibitoren
Gängige PQLC2 Inhibitors sind unter underem Amiloride • HCl CAS 2016-88-8, Ouabain-d3 (Major) CAS 630-60-4, 12β-Hydroxydigitoxin CAS 20830-75-5, Probenecid CAS 57-66-9 und Verapamil CAS 52-53-9.
PQLC2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf PQLC2 abzielen und dessen Funktion blockieren. PQLC2 ist ein Protein, das zur Familie der gelösten Träger gehört und am lysosomalen und zellulären Transport beteiligt ist. PQLC2 ist dafür bekannt, die Bewegung von kationischen Aminosäuren und anderen kleinen Molekülen durch lysosomale Membranen zu vermitteln. Diese Transportaktivität ist für die Aufrechterhaltung der lysosomalen Funktion und der zellulären Homöostase von entscheidender Bedeutung, da Lysosomen eine Schlüsselrolle beim Abbau und Recycling von Zellmaterialien spielen. Durch die Erleichterung der Freisetzung oder Aufnahme essenzieller Moleküle im Lysosom trägt PQLC2 zur Regulierung von Stoffwechselprozessen und zur intrazellulären Nährstofferkennung bei. PQLC2-Inhibitoren wirken, indem sie die Transporteraktivität blockieren, wodurch der normale Molekülfluss durch lysosomale Membranen unterbrochen und die lysosomale und zelluläre Funktion beeinträchtigt wird. Forscher verwenden PQLC2-Inhibitoren, um die Rolle des Proteins beim intrazellulären Transport besser zu verstehen und um zu erforschen, wie es sich auf umfassendere Stoffwechselprozesse auswirkt. Durch die Hemmung von PQLC2 können Wissenschaftler untersuchen, wie sich die Beeinträchtigung des lysosomalen Transports auf die zelluläre Abfallverarbeitung, das Nährstoffrecycling und die allgemeine Regulierung des Zellstoffwechsels auswirkt. Diese Inhibitoren sind nützliche Werkzeuge zur Erforschung der spezifischen Mechanismen, durch die PQLC2 mit anderen Komponenten der lysosomalen Transportmaschinerie interagiert, und werfen ein Licht auf die dynamischen Wechselwirkungen innerhalb des Lysosoms, die die zelluläre Gesundheit beeinflussen. Darüber hinaus ermöglichen PQLC2-Inhibitoren Forschern, die nachgelagerten Auswirkungen eines gestörten lysosomalen Transports auf die Organellenfunktion zu untersuchen und zu erforschen, wie sich die lysosomale Aktivität in andere zelluläre Systeme integriert. Diese Forschung liefert wichtige Erkenntnisse über die grundlegenden Prozesse des zellulären Transports und Stoffwechsels.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | ¥248.00 ¥643.00 | 6 | |
Amilorid hemmt epitheliale Natriumkanäle, die an der Regulierung des Natrium- und Kaliumspiegels in Zellen beteiligt sind. Die Hemmung dieser Kanäle kann das Ionengleichgewicht und das Membranpotenzial stören, was die Funktion des PQ-Loop-Repeat-enthaltenden Proteins 2 hemmen kann, indem es seine angenommene Rolle beim Ionentransport durch Membranen verändert. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | ¥5822.00 | |||
Ouabain hemmt speziell die Na+/K+-ATPase-Pumpe, die den elektrochemischen Gradienten über die Zellmembran aufrechterhält. Durch die Hemmung dieser Pumpe wird der Gradient unterbrochen, wodurch möglicherweise das PQ-Loop-Repeat-enthaltende Protein 2 gehemmt wird, das für seine Funktion möglicherweise auf diesen Gradienten angewiesen ist. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | ¥1613.00 ¥7830.00 | ||
12β-Hydroxydigitoxin ist ein Na+/K+-ATPase-Hemmer, der Ouabain ähnelt, und stört den Ionengradienten durch Zellmembranen. Die daraus resultierende Störung kann die Aktivität des PQ-Schleifen-Wiederholung enthaltenden Proteins 2 hemmen, wenn seine Funktion von der Aufrechterhaltung dieses Gradienten abhängt. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥316.00 ¥440.00 ¥1128.00 ¥3125.00 | 28 | |
Probenecid hemmt organische Anionentransporter und kann zelluläre Effluxmechanismen beeinflussen. Diese Hemmung kann zu einer Anhäufung von Substraten in der Zelle führen, wodurch möglicherweise das PQ-Loop-Repeat-enthaltende Protein 2 gehemmt wird, indem die Verfügbarkeit von Substraten, die es transportieren kann, verändert wird. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4219.00 | ||
Verapamil ist ein Kalziumkanalblocker, der den Einstrom von Kalziumionen hemmt. Die Kalziumsignalisierung ist für verschiedene zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung, und durch die Hemmung dieser Signale kann es das PQ-Loop-Repeat-enthaltende Protein 2 hemmen, wenn die Funktion des Proteins kalziumabhängig ist. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1173.00 | 3 | |
Quinidin hemmt spannungsabhängige Natrium- und Kaliumkanäle und beeinflusst so das Membranpotenzial und die zelluläre Erregbarkeit. Durch die Veränderung dieser elektrischen Eigenschaften kann es das Protein PQ-loop repeat-containing protein 2 hemmen, insbesondere wenn es an zellulären Reaktionen auf elektrische Reize beteiligt ist. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1106.00 ¥2877.00 ¥8631.00 ¥16438.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 hemmt spezifisch die vakuoläre H+-ATPase (V-ATPase), die die Ansäuerung intrazellulärer Kompartimente stören kann. Dadurch kann es das PQ-Loop-Repeat-enthaltende Protein 2 hemmen, indem es die Funktion des Proteins bei der endosomalen oder lysosomalen Ansäuerung beeinträchtigt. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1884.00 ¥7593.00 ¥29344.00 | 109 | |
Concanamycin A ist auch ein Inhibitor der V-ATPase, ähnlich wie Bafilomycin A1, und stört die intrazelluläre Kompartimentversauerung. Die Hemmung dieser Versauerung kann die Aktivität des PQ-Loop-Repeat-enthaltenden Proteins 2 beeinflussen, indem sie die pH-abhängigen Prozesse beeinflusst, an denen es beteiligt sein kann. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1749.00 ¥5923.00 | ||
Monensin ist ein Ionophor, das Ionengradienten unterbricht, indem es den Transport von Natrium- und Wasserstoffionen durch Zellmembranen erleichtert. Diese Unterbrechung kann PQ-Loop-Repeat-enthaltendes Protein 2 hemmen, indem sie die Ionenumgebung, in der es wirkt, stört. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | ¥361.00 | 3 | |
Nifluminsäure ist ein Inhibitor von Chloridkanälen und kann die Chloridionen-Homöostase in Zellen stören. Durch die Hemmung dieser Kanäle kann es das PQ-Loop-Repeat-enthaltende Protein 2 hemmen, indem es die Chloridionenkonzentrationen verändert, die für die Funktion des Proteins wesentlich sein können. | ||||||