PP1γ Inhibitoren
Gängige PP1γ Inhibitors sind unter underem Okadaic Acid CAS 78111-17-8, Cantharidin CAS 56-25-7, Calyculin A CAS 101932-71-2, Salubrinal CAS 405060-95-9 und FK-506 CAS 104987-11-3.
PP1γ-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die für die Interaktion mit Proteinphosphatase 1 Gamma (PP1γ) entwickelt wurde, einem lebenswichtigen Enzym, das eine entscheidende Rolle bei der Dephosphorylierung einer Vielzahl von zellulären Proteinen spielt. Dieser enzymatische Prozess der Dephosphorylierung ist für die Regulierung verschiedener zellulärer Signalwege, die Steuerung des Zellwachstums, des Stoffwechsels und der Differenzierung von entscheidender Bedeutung. Inhibitoren dieser Klasse sind so konzipiert, dass sie selektiv auf die Aktivität von PP1γ abzielen und diese modulieren. Sie bieten Forschern ein Werkzeug, um die komplizierte Dynamik zellulärer Signalnetzwerke zu analysieren. Durch die Manipulation der PP1γ-Funktion tragen diese Inhibitoren zu einem tieferen Verständnis der zellulären Prozesse und der zugrunde liegenden molekularen Mechanismen bei, die zelluläre Reaktionen steuern.
Die Untersuchung von PP1γ-Inhibitoren wird durchgeführt, um die Komplexität der Proteindephosphorylierung und ihre Auswirkungen auf zelluläre Funktionen zu entschlüsseln. Durch die Untersuchung der Auswirkungen von PP1γ-Inhibitoren auf Dephosphorylierungsereignisse wollen Forscher neue Erkenntnisse über die Regulierung zellulärer Signalwege gewinnen und Interventionspunkte für zukünftige Studien identifizieren. Diese chemische Klasse bietet die Möglichkeit, die zugrunde liegenden molekularen Prozesse zu erforschen, die zelluläre Reaktionen steuern, und trägt so zur Erweiterung des grundlegenden biologischen Wissens bei und eröffnet neue Wege für wissenschaftliche Untersuchungen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3283.00 ¥5979.00 ¥20308.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein starker und selektiver Inhibitor von PPP1CC. Sie hemmt die Aktivität von PP1 irreversibel durch Bindung an die katalytische Untereinheit. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | ¥1004.00 ¥3148.00 | 6 | |
Cantharidin ist eine natürliche Verbindung, die in Blasenkäfern vorkommt und nachweislich die Aktivität von PPP1CC hemmt. Es wirkt als starker und reversibler Inhibitor von PP1. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | ¥1839.00 ¥9026.00 | 59 | |
Calyculin A ist ein marines Toxin, das PPP1CC hemmt, indem es mit der katalytischen Untereinheit interagiert und deren Aktivität blockiert. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | ¥384.00 ¥1173.00 | 87 | |
Salubrinal ist ein selektiver Inhibitor von PPP1CC, der an der Stressreaktion des endoplasmatischen Retikulums (ER) beteiligt ist. Er hemmt die Dephosphorylierung des eukaryotischen Translationsinitiationsfaktors 2-alpha (eIF2α) durch PP1. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | ¥880.00 ¥1704.00 | 9 | |
FK506 ist ein Immunsuppressivum, das indirekt PPP1CC hemmt. Es bildet einen Komplex mit dem FK506-bindenden Protein (FKBP), das dann die Phosphataseaktivität von PP1 bindet und hemmt. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥711.00 ¥1038.00 ¥2821.00 ¥5472.00 ¥11677.00 ¥24155.00 | 69 | |
Cyclosporin A ist ein Immunsuppressivum, das indirekt PPP1CC hemmt. Es bindet an Cyclophiline und bildet einen Komplex, der die Phosphataseaktivität von PP1 hemmt. | ||||||
Combrestatin A4 | 117048-59-6 | sc-204697 sc-204697A | 1 mg 5 mg | ¥519.00 ¥914.00 | ||
Combretastatin A-4 ist eine natürliche Verbindung, die Berichten zufolge PPP1CC hemmt. Sie greift in den Mikrotubuli-Aufbau ein und unterbricht die Funktion von PP1. | ||||||