Pot1b-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf den Schutz des Proteins Telomere 1b (Pot1b) abzielen, einem wesentlichen Bestandteil des Shelterin-Komplexes, der für die Aufrechterhaltung der Telomerintegrität verantwortlich ist. Pot1b spielt zusammen mit seinem Homologen Pot1a eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Telomerlänge und dem Schutz der Chromosomenenden davor, als DNA-Schäden erkannt zu werden. Insbesondere das Protein Pot1b bindet an die einzelsträngigen Überhänge der telomeren DNA und reguliert die Verarbeitung dieser Überhänge und die Gesamtstruktur des Telomers. Pot1b-Inhibitoren beeinträchtigen die Fähigkeit des Proteins, an die telomere DNA zu binden, und verändern dadurch die Stabilität und Funktion der Telomere. Diese Störung kann sich auf die Aufrechterhaltung der Telomere auswirken und möglicherweise zu einer Verkürzung oder Entblößung der Telomere führen, was zelluläre Reaktionen wie die Signalisierung von DNA-Schäden oder einen Stillstand des Zellzyklus auslöst.
Die strukturellen Merkmale der Pot1b-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie spezifisch mit der DNA-Bindungsdomäne des Proteins interagieren und es daran hindern, den einzelsträngigen Überhang des Telomers wie gewohnt zu fixieren. Diese Inhibitoren können kleine Moleküle, Peptide oder andere chemische Einheiten sein, die so angepasst sind, dass sie selektiv an Pot1b binden, ohne andere Komponenten des Shelterin-Komplexes zu beeinträchtigen. Die Entwicklung und Feinabstimmung von Pot1b-Inhibitoren erfordert ein tiefes Verständnis der molekularen Wechselwirkungen innerhalb des Telomerkomplexes, insbesondere wie Pot1b telomere Sequenzen erkennt und an diese bindet. Die Spezifität dieser Inhibitoren ist für die Erforschung der Telomerbiologie von entscheidender Bedeutung, da sie es Forschern ermöglicht, die genaue Rolle von Pot1b bei der Telomererhaltung und der zellulären Homöostase zu analysieren und die umfassenderen Auswirkungen der Telomerdysregulation auf die Zellalterung und die genomische Stabilität zu untersuchen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1354.00 ¥3678.00 ¥7153.00 ¥10684.00 ¥14204.00 | 38 | |
Aktiviert PPARγ zur Verbesserung der Insulinsensitivität in Fettzellen. | ||||||
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | ¥632.00 ¥2031.00 | 8 | |
Verringert die PT-1B-Aktivität durch Verstärkung der Insulinrezeptor-Signalisierung. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Bindet reversibel an PT-1B und unterbricht dessen enzymatische Aktivität. | ||||||
L-Tyrosine | 60-18-4 | sc-473512 sc-473512A sc-473512B sc-473512C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥587.00 ¥2403.00 ¥18841.00 ¥93956.00 | 1 | |
Kompetitiver Inhibitor, der das Substrat Phosphotyrosin nachahmt. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | ¥1320.00 ¥3881.00 | 3 | |
Unterdrückt die PT-1B-Expression und verstärkt die Insulinsignalisierung. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
Wirkt als nicht-kompetitiver PT-1B-Inhibitor. | ||||||