Date published: 2026-2-9

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POM121L Inhibitoren

Gängige POM121L Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, Triptolide CAS 38748-32-2, Flavopiridol CAS 146426-40-6, Triamcinolone acetonide CAS 76-25-5 und α-Amanitin CAS 23109-05-9.

POM121L-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die auf das POM121-ähnliche (POM121L) Protein abzielen, das eine entscheidende Rolle bei der Struktur und Funktion des Kernporenkomplexes (NPC) spielt. Der Kernporenkomplex ist ein großer Multiproteinkomplex, der in die Kernhülle eingebettet ist und als Gateway für den regulierten Austausch von Makromolekülen zwischen dem Zellkern und dem Zytoplasma dient. POM121L, ein Transmembran-Nukleoporin, ist an der Verankerung der Kernpore an der Kernhülle beteiligt und gewährleistet so die Stabilität und Integrität des Kernporenkomplexes. Dieses Protein trägt auch zur selektiven Permeabilitätsbarriere bei, die den Verkehr von RNA, Proteinen und anderen Makromolekülen steuert. Inhibitoren von POM121L stören diese Struktur- und Transportfunktionen, indem sie die Aktivität oder Expression des Proteins modulieren und möglicherweise den Kern-Zytoplasma-Transport und die NPC-Assemblierung verändern. Diese Inhibitoren werden in der Regel im Zusammenhang mit ihren Auswirkungen auf zelluläre Prozesse untersucht, die auf dem Kern-Zytoplasma-Transport beruhen. Durch die Störung der strukturellen Integrität der NPC durch POM121L-Hemmung können zelluläre Prozesse wie die Regulation der Genexpression, der Zellzyklusfortschritt und die Signaltransduktionswege beeinflusst werden. Die Hemmung von POM121L kann auch die Dynamik der Chromatinorganisation und die Aufrechterhaltung der Kernarchitektur beeinflussen, da die NPC an verschiedenen genombezogenen Funktionen beteiligt ist. Darüber hinaus konzentrieren sich Studien zu POM121L-Inhibitoren häufig auf das Verständnis ihrer Auswirkungen auf die Kernporenbildung und die möglichen Auswirkungen auf die zelluläre Homöostase, wodurch grundlegende Mechanismen der Zellbiologie, insbesondere im Hinblick auf den nukleozytoplasmatischen Austausch, weiter aufgeklärt werden können. Aus dieser Perspektive sind POM121L-Inhibitoren wichtige Werkzeuge, um die Feinheiten der Kernporenfunktion und ihre Bedeutung für die zelluläre Organisation zu untersuchen.

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Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥835.00
¥2742.00
¥8247.00
¥29017.00
¥246489.00
53
(3)

Actinomycin D hemmt die RNA-Synthese, was sich möglicherweise auf die Expression von POM121L2 auf der Transkriptionsebene auswirkt.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥2302.00
13
(1)

Triptolid hemmt die RNA-Polymerase und NF-κB, was sich möglicherweise auf die Transkription von POM121L2 und seine Regulierungsmechanismen auswirkt.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
¥880.00
¥2922.00
41
(3)

Flavopiridol hemmt Cyclin-abhängige Kinasen, was sich möglicherweise auf die Transkriptionsregulierung von POM121L2 und die damit verbundenen Signalwege auswirkt.

Triamcinolone acetonide

76-25-5sc-205872
sc-205872A
50 mg
250 mg
¥643.00
¥1715.00
(0)

Triamcinolonacetonid ist ein Glukokortikoidrezeptor-Agonist, und seine Modulation der Transkriptionsaktivität könnte die Expression von POM121L2 beeinflussen.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥3035.00
¥11846.00
26
(2)

α-Amanitin hemmt die RNA-Polymerase II, was sich möglicherweise auf die Transkription von POM121L2 und seiner nachgeordneten Ziele auswirkt.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der möglicherweise die epigenetische Regulierung der POM121L2-Expression beeinflusst.

Ellipticine

519-23-3sc-200878
sc-200878A
10 mg
50 mg
¥1636.00
¥6419.00
4
(1)

Ellipticin ist ein DNA-Interkalationsmittel, das sich möglicherweise auf die Transkriptionsregulierung von POM121L2 und die damit verbundenen Signalwege auswirkt.