POM121L-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die auf das POM121-ähnliche (POM121L) Protein abzielen, das eine entscheidende Rolle bei der Struktur und Funktion des Kernporenkomplexes (NPC) spielt. Der Kernporenkomplex ist ein großer Multiproteinkomplex, der in die Kernhülle eingebettet ist und als Gateway für den regulierten Austausch von Makromolekülen zwischen dem Zellkern und dem Zytoplasma dient. POM121L, ein Transmembran-Nukleoporin, ist an der Verankerung der Kernpore an der Kernhülle beteiligt und gewährleistet so die Stabilität und Integrität des Kernporenkomplexes. Dieses Protein trägt auch zur selektiven Permeabilitätsbarriere bei, die den Verkehr von RNA, Proteinen und anderen Makromolekülen steuert. Inhibitoren von POM121L stören diese Struktur- und Transportfunktionen, indem sie die Aktivität oder Expression des Proteins modulieren und möglicherweise den Kern-Zytoplasma-Transport und die NPC-Assemblierung verändern. Diese Inhibitoren werden in der Regel im Zusammenhang mit ihren Auswirkungen auf zelluläre Prozesse untersucht, die auf dem Kern-Zytoplasma-Transport beruhen. Durch die Störung der strukturellen Integrität der NPC durch POM121L-Hemmung können zelluläre Prozesse wie die Regulation der Genexpression, der Zellzyklusfortschritt und die Signaltransduktionswege beeinflusst werden. Die Hemmung von POM121L kann auch die Dynamik der Chromatinorganisation und die Aufrechterhaltung der Kernarchitektur beeinflussen, da die NPC an verschiedenen genombezogenen Funktionen beteiligt ist. Darüber hinaus konzentrieren sich Studien zu POM121L-Inhibitoren häufig auf das Verständnis ihrer Auswirkungen auf die Kernporenbildung und die möglichen Auswirkungen auf die zelluläre Homöostase, wodurch grundlegende Mechanismen der Zellbiologie, insbesondere im Hinblick auf den nukleozytoplasmatischen Austausch, weiter aufgeklärt werden können. Aus dieser Perspektive sind POM121L-Inhibitoren wichtige Werkzeuge, um die Feinheiten der Kernporenfunktion und ihre Bedeutung für die zelluläre Organisation zu untersuchen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Actinomycin D hemmt die RNA-Synthese, was sich möglicherweise auf die Expression von POM121L2 auf der Transkriptionsebene auswirkt. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Triptolid hemmt die RNA-Polymerase und NF-κB, was sich möglicherweise auf die Transkription von POM121L2 und seine Regulierungsmechanismen auswirkt. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2922.00 | 41 | |
Flavopiridol hemmt Cyclin-abhängige Kinasen, was sich möglicherweise auf die Transkriptionsregulierung von POM121L2 und die damit verbundenen Signalwege auswirkt. | ||||||
Triamcinolone acetonide | 76-25-5 | sc-205872 sc-205872A | 50 mg 250 mg | ¥643.00 ¥1715.00 | ||
Triamcinolonacetonid ist ein Glukokortikoidrezeptor-Agonist, und seine Modulation der Transkriptionsaktivität könnte die Expression von POM121L2 beeinflussen. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
α-Amanitin hemmt die RNA-Polymerase II, was sich möglicherweise auf die Transkription von POM121L2 und seiner nachgeordneten Ziele auswirkt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der möglicherweise die epigenetische Regulierung der POM121L2-Expression beeinflusst. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | ¥1636.00 ¥6419.00 | 4 | |
Ellipticin ist ein DNA-Interkalationsmittel, das sich möglicherweise auf die Transkriptionsregulierung von POM121L2 und die damit verbundenen Signalwege auswirkt. | ||||||