Date published: 2026-2-10

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Polyoma virus middle T antigen Inhibitoren

Gängige Polyoma virus middle T antigen Inhibitors sind unter underem FTI-277 trifluoroacetate salt CAS 170006-73-2 (free base), Perifosine CAS 157716-52-4, Bortezomib CAS 179324-69-7, Rapamycin CAS 53123-88-9 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

Inhibitoren des mittleren T-Antigens des Polyoma-Virus stellen eine spezialisierte Gruppe chemischer Substanzen dar, die eine einzigartige Affinität zum mittleren T-Antigen des Polyoma-Virus aufweisen. Dieses virale Antigen ist dafür bekannt, dass es einen bemerkenswerten Einfluss auf verschiedene intrazelluläre Signalwege ausübt, einschließlich derjenigen, die mit Zellwachstum, -proliferation und -transformation zusammenhängen. Die chemische Klasse dieser Inhibitoren umfasst eine Reihe strukturell unterschiedlicher Verbindungen, die jeweils sorgfältig darauf ausgelegt sind, mit spezifischen Bindungstaschen oder aktiven Stellen innerhalb des mittleren T-Antigens zu interagieren. Das rationale Design dieser Inhibitoren erfordert ein tiefes Verständnis der dreidimensionalen Struktur des mittleren T-Antigens des Polyoma-Virus und die Identifizierung von Schlüsselresten und Domänen, die für seine funktionelle Aktivität entscheidend sind. Unter strategischer Ausnutzung dieser strukturellen Erkenntnisse haben sich die Forscher bemüht, Verbindungen zu entwickeln, die die Wechselwirkungen zwischen dem mittleren T-Antigen und seinen zellulären Wirtspartnern wirksam stören können. Diese Störung kann zu einer Kaskade von nachgeschalteten Effekten führen, die lebenswichtige zelluläre Prozesse beeinflussen.

Mit Hilfe innovativer Synthesestrategien wurden verschiedene Analoga aus der Klasse der Inhibitoren des mittleren T-Antigens des Polyoma-Virus entwickelt. Diese Analoga werden systematisch modifiziert, um ihre Bindungsaffinität, Selektivität und pharmakokinetischen Eigenschaften zu verbessern. Zu diesen Modifikationen gehören u. a. die Veränderung chemischer Bestandteile, die Optimierung der Stereochemie und die Feinabstimmung der gesamten molekularen Architektur der Inhibitoren. Die Untersuchung der Inhibitoren des mittleren T-Antigens des Polyoma-Virus trägt nicht nur dazu bei, das Repertoire der verfügbaren chemischen Werkzeuge für die Molekularforschung zu erweitern, sondern bietet auch einen Einblick in die komplizierten Wechselwirkungen zwischen Virus und Wirt. Die Klasse der Inhibitoren ermöglicht Studien, die darauf abzielen, die mechanistischen Grundlagen der Rolle des mittleren T-Antigens des Polyoma-Virus bei der Zelltransformation und -vermehrung zu entschlüsseln. Durch diese Erforschung wollen die Forscher tiefere Einblicke in die grundlegenden zellulären Prozesse gewinnen, die durch das mittlere T-Antigen beeinflusst werden, und so unser Verständnis der Zellbiologie auf molekularer Ebene verbessern.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Perifosine

157716-52-4sc-364571
sc-364571A
5 mg
10 mg
$188.00
$327.00
1
(2)

Zielt auf Signalwege ab, die PyMT nachgeschaltet sind.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$135.00
$1085.00
115
(2)

Beim Multiplen Myelom beeinträchtigt es zunächst den Abbau von Proteinen.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$63.00
$158.00
$326.00
233
(4)

Stoppt Signalwege, die mit PyMT verbunden sind.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$40.00
$92.00
212
(2)

Stoppt den MAPK-Signalweg, der an der PyMT-gesteuerten Transformation beteiligt ist.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$70.00
$145.00
51
(1)

Es wurde zunächst für Leukämie entwickelt und zielt auf Src-Kinasen ab.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$153.00
$938.00
5
(0)

Beeinträchtigt Tyrosinkinasen und beeinflusst die Angiogenese und Proliferation.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$57.00
$100.00
$250.00
129
(3)

Beeinflusst mehrere Kinasen und wirkt sich auf Angiogenese und Proliferation aus.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$321.00
(0)

Blockiert CDK4/6 und beeinträchtigt so die Progression des Zellzyklus.